本發明屬于農藥廢水處理領域，涉及一種處理含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液的方法。背景技術：4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽(4-ppc)，英文名稱1-(4-pyridyl)pyridiniumchloridehydrochloride，其結構式如下：高濃度吡啶在高溫且存在無機酸、酰氯或單質鹵素時容易產生4-ppc。而4-ppc在堿性體系中則會快速生成4-氨基吡啶(4-ap)。4-ap對魚為劇毒物，藍鰓太陽魚lc50為(96h)。因此，廢水中4-ap超過4ppm極易致魚死亡，排放時必須嚴格控制。硫雙威是以吡啶為溶劑，滅多威和二氯化硫為原料反應而來，反應式如下：該反應放熱劇烈，體系中局部溫度較高，由于氯化氫及少量氯氣的存在，極易生成4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽(4-ppc)。而4-ppc及大量的吡啶鹽酸鹽經過濾分離后均留存在母液中，若在回收吡啶前直接進行堿化處理，則4-ppc將全部轉化為4-ap，不會造成吡啶回收率偏低，而且使得廢水中4-ap嚴重超標，既增加了生產成本，又增大了環保壓力，因而在回收吡啶前需要將硫雙威母液中的4-ppc有效去除。因此，急需獲得一種處理成本低廉、能耗低、處理條件簡單、處理效率高、去除效果好、安全性高的能夠有效處理含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液的方法。技術實現要素：本發明要解決的技術問題是克服現有技術的不足。吡啶丙醇可以用于制備多種染料，如陽離子染料、熒光染料等。安徽國內吡啶丙醇一般多少錢

    產品描述異丙醇(isopropylalcohol,簡稱IPA)又名仲丙醇、二甲基甲醇，CAS號67-63-0是正丙醇的同分異構體，為無色透明液體,有似乙醇和混合物的氣味，溶于水、醇、醚、苯、氯仿等多數有機溶劑，是一種性能優良的有機溶劑,用作蟲膠、硝基纖維素、生物堿、橡膠以及油脂等的溶劑。異丙醇還是制備多種有機化合物的重要中間體,可用作合成異丙胺、甘油、乙酸異丙酯以及等的原料,還被用來當石油燃料的防凍添加劑，用于汽車和航空燃料等多個方面。應用1.異丙醇（IPA）作為有機原料和溶劑有著用途。作為化工原料，可生產、過氧化氫、甲基異丁基酮、二異丁基酮、異丙胺、異丙醚、異丙基氯化物，以及脂肪酸異丙酯和氯代脂肪酸異丙酯等。在精細化工方面，可用于生產硝酸異丙酯，黃原酸異丙酯、亞磷酸三異丙酯、異丙醇鋁以及醫藥和農藥等，也可用于生產二異、醋酸異丙酯和麝香草酚以及汽油添加劑。2.異丙醇（IPA）作為溶劑是工業上比較廉價的溶劑，用途廣，能和水自由混合，對親油性物質的溶解力比乙醇強，可以作為硝基纖維素、橡膠、涂料、蟲膠、生物堿等的溶劑。可用于生產涂料、油墨、萃取劑、氣溶膠劑等。安徽國內吡啶丙醇一般多少錢吡啶丙醇可以用于制備藥物、染料、香料等有機化合物。

    包括以下步驟：a)在無機酸的作用下，將氨氯吡啶酸生產廢渣在水中進行水解反應得到中間體；b)將所述中間體與氯化劑在溶劑中進行氯化反應，得到四氯吡啶酸。本發明首先將氨氯吡啶酸生產廢渣在水中進行水解反應，反應條件溫和，反應轉化率高，選擇性好，同時，水為溶劑，經濟環保；水解反應后的產物經氯化反應，得到的產品四氯吡啶酸的收率和純度均較高。實驗結果表明，本發明提供的處理方法得到的產品四氯吡啶酸的收率高于％，純度高于％。具體實施方式下面將結合本發明實施例，對本發明的技術方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例是本發明一部分實施例，而不是全部的實施例。基于本發明中的實施例，本領域普通技術人員在沒有做出創造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本發明保護的范圍。本發明提供了一種氨氯吡啶酸廢渣的處理方法，包括以下步驟：a)在無機酸的作用下，將氨氯吡啶酸生產廢渣在水中進行水解反應得到中間體；b)將所述中間體與氯化劑在溶劑中進行氯化反應，得到四氯吡啶酸。本發明首先在無機酸的作用下，將氨氯吡啶酸生產廢渣在水中進行水解反應得到中間體。本發明中，所述無機酸為水解反應的催化劑。在本發明的某些實施例中。

取反應器出口物料進行分析，4-ppc含量為％。因此，本發明方法對硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除率為％。實施例10一種處理含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液的方法，具體為采用列管式固定床反應器對硫雙威母液進行處理，包括以下步驟：將60g實施例1中制得的負載型cucl2/c催化劑裝填在內徑5mm、長5m帶夾套的螺旋玻璃管式反應器中，反應器前后端均填充磁環，夾套通入90-100℃熱油，向300g硫雙威母液(4-ppc摩爾量為)中加入()固體nahso3，以70ml/h速度向反應器中泵入該物料，停留時間20min(即反應20min)，完成對硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除。取反應器出口物料進行分析，4-ppc含量為％。因此，本發明方法對硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除率為％。實施例11一種處理含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液的方法，具體為采用列管式固定床反應器對硫雙威母液進行處理，包括以下步驟：將60g實施例1中制得的負載型cucl2/c催化劑裝填在內徑5mm、長5m帶夾套的螺旋玻璃管式反應器中，反應器前后端均填充磁環，夾套通入90-100℃熱油，向300g自制20％的4-ppc水溶液中加入()固體nahso3，以60ml/h速度向反應器中泵入該物料，停留時間20min(即反應20min)。國內優等品4-吡啶丙醇生產廠家。

所得水合物、晶型與實施例1中α晶型一致。實施例6將10g西他沙星()、4g富馬酸(，)、200ml乙醇和50ml水加入到500ml反應瓶，加熱至40℃以上，攪拌反應1～2小時，冰水浴降溫攪拌析晶2～5小時，抽濾洗滌，40～60℃真空干燥4～6小時，得到類白色粉末狀固體，收率90％，hplc純度％。根據x-射線粉末衍射、x-射線單晶衍射、差熱分析和熱重分析，所得水合物、晶型與實施例1中α晶型一致。對比例1為溶劑參照cnb中實施例1的方法，取(含，北京中碩醫藥科技開發有限公司)投入1l三口瓶，加入200ml，避光條件下攪拌升溫至55～60℃回流，溶清后趁熱過濾，濾液重新加熱至回流。取，回流狀態下滴加到反應瓶中，滴畢回流反應1h，保溫條件下加300ml正庚烷，析出淡黃色固體，降至室溫，攪拌析晶1h，過濾，濾液用少量正庚烷洗滌，35～40℃真空干燥，得淡黃色固體a。對比例2甲乙酮為溶劑參照cnb中實施例2的方法，取(含)投入1l三口瓶，加入200ml甲乙酮，避光條件下攪拌升溫至55～60℃，溶清后趁熱過濾，濾液重新加熱至回流。取，回流狀態下滴加到反應瓶中，滴畢回流反應50min，保溫條件下加300ml正己烷，析出淡黃色固體，降至室溫，攪拌析晶1h，過濾，濾液用少量正庚烷洗滌，35～40℃真空干燥。吡啶丙醇是一種弱堿性化合物，可以與酸反應生成鹽類。徐州環保吡啶丙醇批發價

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