動態水分吸附在吸濕過程rh0％～95％和去濕過程rh95％～0％之間變化時，本發明水合物重量變化不明顯，25℃、高濕rh95％條件下放置45天晶型與0天一致，穩定性好；(2)本發明水合物溶劑殘留小于％，符合藥品申報質量要求。附圖說明圖1富馬酸西他沙星一水合物x射線粉末衍射圖圖2富馬酸西他沙星一水合物dsc圖3富馬酸西他沙星一水合物tg圖4富馬酸西他沙星一水合物x-射線單晶衍射圖圖5實施例2樣品的dvs圖圖6實施例3樣品的dvs圖圖7實施例4樣品的dvs圖圖8實施例5樣品的dvs圖圖9實施例6樣品的dvs圖圖10西他沙星，然而本發明并不限于下面的實施例，這些實施例不以任何方式限制本發明的范圍。本領域的技術人員在權利要求的范圍內所作出的某些改變和調整也應認為屬于本發明的范圍。主要儀器如下：(dvs)瑞士d8advancex-射線衍射儀elementavarioeliii型元素分析儀netzschdsc204型差熱分析儀(dsc)netzschtg209型熱重分析儀(tg)荷蘭四圓單晶衍射儀，cad4/pcagilent7820a氣相色譜儀高效液相色譜儀戴安u3000-dad本發明所用的西他沙星。實施例1重結晶溶劑篩選分別在乙醇/乙酸乙酯/水、乙醇//水、甲醇/水、乙醇/水、異丙醇/水、/水溶劑體系中，將富馬酸與西他沙星，加熱反應，使體系基本澄清。2-吡啶丙醇的優惠價格。徐州3-吡啶丙醇廠家現貨

    所述降溫結晶的溫度為20～30℃。在本發明的某些實施例中，所述降溫結晶后，還包括過濾和烘干，得到中間體。本發明對所述過濾和烘干的方法并無特殊的限制，采用本領域技術人員熟知的過濾和烘干的方法即可。本發明中，得到的中間體具有式(ⅰ)所示的結構：本發明提供的處理方法得到的中間體的收率和純度較高。中間體的收率高于％，純度高于％。得到中間體后，將所述中間體與氯化劑在溶劑中進行氯化反應，得到四氯吡啶酸。的，具體為：將所述中間體加入溶劑中，升溫至85～120℃，然后滴加氯化劑，滴加完成后，升溫至回流溫度，回流反應2～3h后，得到四氯吡啶酸。在本發明的某些實施例中，將所述中間體加入溶劑中，升溫至100℃、110℃、90℃、85℃。本發明對升溫至85～120℃的升溫速率并無特殊的限制，采用本領域技術人員熟知的升溫速率即可。在本發明的某些實施例中，所述滴加的時間為～1h。在某些實施例中，所述滴加的時間為。本發明對所述升溫至回流溫度的時間并無特殊的限制，在本發明的某些實施例中，所述升溫至回流溫度的時間為。在本發明的某些實施例中，所述回流反應的時間為、3h或2h。在本發明的某些實施例中。安徽定制吡啶丙醇怎么收費4-吡啶丙醇附近的生產廠家。

    將50g中間體加入至200g二氯乙烷中，升溫至85℃，滴加三氯化磷(三氯化磷與所述中間體的摩爾比為：1)，控制滴加時間在，滴加結束后緩慢升溫至回流，回流反應3h，降溫至20℃，加入水50g(加水的時間控制在30min)，攪拌1h后，過濾、烘干，得到類白色固體產品四氯吡啶酸，含量％，收率％。實驗結果表明，本發明提供的處理方法得到的中間體的收率高于％，純度高于％；得到的產品四氯吡啶酸的收率高于％，純度高于％。對所公開的實施例的上述說明，使本領域專業技術人員能夠實現或使用本發明。對這些實施例的多種修改對本領域的專業技術人員來說將是顯而易見的，本文中所定義的一般原理可以在不脫離本發明的精神或范圍的情況下，在其它實施例中實現。因此，本發明將不會被限制于本文所示的這些實施例，而是要符合與本文所公開的原理和新穎特點相一致的寬的范圍。

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