Micro Drop可以檢測45-48mm的10mm光程的比色皿。當使用微量，半微量或者超微量的比色皿時，我們建議使用周邊不透明的比色皿，不透明的比色皿保證了光穿過樣本后全部到達檢測器。而透明的比色皿會讓那些沒有透過樣本的光也到達檢測器，這樣會導致樣品（特別是低濃度樣品）的檢測不準確。
當檢測的波長為紫外區域時（<340nm），要使用石英比色皿，這樣才能透過紫外光。雖然有一些制造商提供紫外透過的一次性塑料比色皿，但是即使質量比較好的塑料比色皿也不能讓低于220nm以下波長的紫外光透過，而大部分玻璃和塑料比色皿是完全紫外非透過性的。
一般單光束的分光光度計都會推薦相配的比色皿，而許多比色皿生產廠家都有嚴格的質控來保證比色皿的性能而不用在換比色皿時需要校準，這些比色皿都可以用在本產品上。
使用Micro Drop可以很方便的檢測核酸的濃度和質量。云南性能穩定超微量分光光度計菌液檢測
分光光度計，又稱光譜儀(spectrometer)，是將成分復雜的光，分解為光譜線的科學儀器。測量范圍一般包括波長范圍為380~780 nm的可見光區和波長范圍為200～380 nm的紫外光區。不同的光源都有其特有的發射光譜,因此可采用不同的發光體作為儀器的光源。鎢燈的發射光譜：鎢燈光源所發出的380～780nm波長的光譜光通過三棱鏡折射后，可得到由紅、橙、黃、綠、藍、靛、紫組成的連續色譜；該色譜可作為可見光分光光度計的光源。上海寶予德科學儀器有限公司歡迎來電咨詢！山東高靈敏度超微量分光光度計廠家直銷物質對光的選擇性吸收波長，以及相應的吸收系數是該物質的物理常數。
比色皿的清洗：
1、拿取比色皿時,只能用手指接觸兩側的毛玻璃,避免接觸光學面。
2、不得將光學面與硬物或臟物接觸。加入溶液時,高度為比色皿的2/3處即可,光學面如有殘液可先用濾紙輕輕吸附,然后再用鏡頭紙或絲綢擦拭。
3、凡含有腐蝕玻璃的物質的溶液,不得長期盛放在比色皿中。
4、比色皿在使用后,應立即用水沖洗干凈。必要時可用1∶1的鹽酸浸泡,然后用水沖洗干凈。
5、不能將比色皿放在火焰或電爐上進行加熱或干燥箱內烘烤;
6、在丈量時如對比色皿有懷疑,可自行檢測。用戶可將波長選擇置實際使用的波長上,將一套比色皿都注進蒸餾水,將其中一只的透射比調至95%（數顯儀器調置100%）處,丈量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。 無論選擇玻璃還是石英比色皿，都必須配對使用，即玻璃配玻璃的，且型號寬度都應該一致。
分光光度計采用一個可以產生多個波長的光源，通過系列分光裝置，從而產生特定波長的光源，光線透過測試的樣品后，部分光線被吸收，計算樣品的吸光值，從而轉化成樣品的濃度。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。
單色光輻射穿過被測物質溶液時，被該物質吸收的量與該物質的濃度和液層的厚度（光路長度）成正比，其關系如下式：
A=-lg(I/I0)=-lgT=kLc
式中 :A 為吸光度；
I0為入射的單色光強度；
I 為透射的單色光強度；
T 為物質的透射率；
k 為摩爾吸收系數；
L 為被分析物質的光程，即比色皿的邊長；
c 為物質的濃度；
物質對光的選擇性吸收波長，以及相應的吸收系數是該物質的物理常數。當已知某純物質在一定條件下的吸收系數后可用同樣條件將該供試品配成溶液，測定其吸收度,即可由上式計算出供試品中該物質的含量。在可見光區，除某些物質對光有吸收外，很多物質本身并沒有吸收但可在一定條件下加入顯色試劑或經過處理使其顯色后再測定,故又稱比色分析。由于顯色時影響呈色深淺的因素較多，且常使用單色光純度較差的儀器，故測定時應用標準品或對照品同時操作。
Micro Drop在基座模式下可以較高檢測400mg/ml的BSA而不用稀釋。
寶予德超微量分光光度計使用時注意小貼士：
（1）測量前將樣品中度混勻（可采用震蕩器或用手指彈震管底）
（2）移液器吸頭插入液面下吸取樣品，可避免吸入氣泡；TIP頭貼著下光纖表面打出樣品，且只按到移液器***擋盡頭，第二擋不要按，可以避免吹出氣泡到樣品中。
（3）每次測量完畢后，用蒸餾水清潔上下光纖端面，這樣可以更好地保證下一次測量的準確性（主要針對超高濃度樣品，一般樣品無此要求）。
（4）每次做空白檢測前一定要先用水清潔上下光纖表面，可保證空白檢測準確。
（5）每次測量的核酸樣品量建議為1-2微升,蛋白樣品建議2微升。 過少可能無法形成水柱，過多可能溢出。
（6）加樣后盡快測量，以防蒸發濃縮以及灰塵落入，已加樣品不能多次檢測，如需重測需重新滴加同一樣品。
（7）儀器避免陽光直射，避免強風吹拂，以避免蒸發。
（8）連續測量一段時間后擦凈樣品，用水清潔上下光纖表面，然后用水或緩沖液進行重新空白后再檢測。
（9）清潔光纖端面（上樣基座）時必須用潔凈質軟的實驗室用紙（擦鏡紙等）進行輕輕擦拭。
超微量分光光度計已成為現代分子生物實驗室常規儀器。遼寧高靈敏度超微量分光光度計
A230是碳水化合物較高吸收峰的吸收波長。云南性能穩定超微量分光光度計菌液檢測
超微量分光光度計比色法測定蛋白質濃度：
BCA法：這是一種較新的、更敏感的蛋白測試法。要分析的蛋白在堿性溶液里與Cu2+反應產生Cu+，后者與BCA形成螯合物，形成紫色化合物，吸收峰在562nm波長。此化合物與蛋白濃度的線性關系極強，反應后形成的化合物非常穩定。相對于Lowry法，操作簡單，敏感度高。但是與Lowry法相似的是容易受到蛋白質之間以及去污劑的干擾。
Bradford法：這種方法的原理是蛋白質與考馬斯亮蘭結合反應，產生的有色化合物吸收峰595nm。其比較大的特點是，敏感度好，是Lowry和BCA兩種測試方法的2倍；操作更簡單，速度更快；只需要一種反應試劑；化合物可以穩定1小時，方便結果；而且與一系列干擾Lowry，BCA反應的還原劑(如DTT，巰基乙醇)相容。但是對于去污劑依然是敏感的。**主要的缺點是不同的標準品會導致同一樣品的結果差異較大，無可比性。
云南性能穩定超微量分光光度計菌液檢測
上海寶予德科學儀器有限公司依托可靠的品質，旗下品牌寶予德以高質量的服務獲得廣大受眾的青睞。是具有一定實力的醫藥健康企業之一，主要提供移液器，吸頭，酶標儀，分光光度計等領域內的產品或服務。我們強化內部資源整合與業務協同，致力于移液器，吸頭，酶標儀，分光光度計等實現一體化，建立了成熟的移液器，吸頭，酶標儀，分光光度計運營及風險管理體系，累積了豐富的醫藥健康行業管理經驗，擁有一大批專業人才。上海寶予德科學儀器有限公司業務范圍涉及儀器儀表（除計量）、實驗室設備（除特種）的生產、銷售，科學儀器領域內的技術開發、技術咨詢、技術轉讓、技術服務，從事貨物及技術的進出口業務，自有房屋租賃。移液器，移液耗材，酶標儀，超微量分光光度計，核酸提取儀，研磨儀，混勻儀等多個環節，在國內醫藥健康行業擁有綜合優勢。在移液器，吸頭，酶標儀，分光光度計等領域完成了眾多可靠項目。