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青海高靈敏度超微量分光光度計探針檢測

來源: 發布時間:2023-05-26

使用Micro Drop可以方便地使用微量樣品進行紫外-可見分光檢測:
1. 不用稀釋就可以檢測濃度小于15000ng/μl(dsDNA)的核酸濃度;
2. 普通的紫外-可見分光光度檢測;
3. 純蛋白濃度檢測(A280);
4. 微陣列和Protein & Labels應用中的熒光染料基團檢測;
5. BCA蛋白定量分析;
6. Bradford蛋白定量分析;
7. Lowry法蛋白定量分析;
8. Pierce 660nm蛋白定量分析;
9. 微生物細胞培養檢測。
上海寶予德科學儀器有限公司主營超微量分光光度計,歡迎大家來電咨詢!
Bradford法的原理是蛋白質與考馬斯亮蘭結合反應。青海高靈敏度超微量分光光度計探針檢測

測試在紫外區有吸收的樣品時用石英比色皿,測試只在可見光區有吸收的樣品時使用玻璃比色皿。石英比色皿在可見和紫外光區沒有吸收,而玻璃比色皿在紫外區有吸收,所以不能用于紫外光區。對于一般的非光學專業人員,用眼睛是不能分開的兩種比色皿的。但是兩者硬度差別很大很大。石英比色皿比玻璃比色皿硬度大(***值)幾十倍,如果把兩個對磨,石英比色皿將很少被磨損,而玻璃比色皿磨損非常大。由于石英比色皿的透光范圍從0.12-4.5微米,***的譜段范圍內沒有任何吸收峰。而玻璃比色皿只有0.4-4微米,且有許多離子吸收峰。所以,石英比色皿要比玻璃比色皿優越的多,化驗數據更準確、更可靠。
陜西國產超微量分光光度計價格優惠測試只在可見光區有吸收的樣品時使用玻璃比色皿。

超微量分光光度計注意事項:
1、Micro Drop超微量分光光度計應放在干燥的房間內,使用時放置在堅固平穩的工作臺上,室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風,防止燈泡燈絲發亮不穩定。
2、使用Micro Drop超微量分光光度計前,使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理,甲醛檢測儀以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前,應該對儀器的安全性能進行檢查,電源接線應牢固,通電也要良好,各個調節旋鈕的起始位置應該正確,然后再按通電源開關。

超微量分光光度計比色法測定蛋白質濃度:
BCA法:這是一種較新的、更敏感的蛋白測試法。要分析的蛋白在堿性溶液里與Cu2+反應產生Cu+,后者與BCA形成螯合物,形成紫色化合物,吸收峰在562nm波長。此化合物與蛋白濃度的線性關系極強,反應后形成的化合物非常穩定。相對于Lowry法,操作簡單,敏感度高。但是與Lowry法相似的是容易受到蛋白質之間以及去污劑的干擾。
Bradford法:這種方法的原理是蛋白質與考馬斯亮蘭結合反應,產生的有色化合物吸收峰595nm。其比較大的特點是,敏感度好,是Lowry和BCA兩種測試方法的2倍;操作更簡單,速度更快;只需要一種反應試劑;化合物可以穩定1小時,方便結果;而且與一系列干擾Lowry,BCA反應的還原劑(如DTT,巰基乙醇)相容。但是對于去污劑依然是敏感的。**主要的缺點是不同的標準品會導致同一樣品的結果差異較大,無可比性。
蛋白質在280nm波長處有較大吸光值。

Micro Drop蛋白質檢測功能:
Protein Lowry檢測方式:
Lowry法是蛋白與硫酸銅在堿性環境下反應形成銅-蛋白復合物。Folin-Ciocalteu試劑可以有效的還原銅復合物,產生與蛋白量成比例的藍色產物。檢測該藍色產物在650nm處的吸光值,并在405nm處做基線校正,計算得出蛋白的濃度。試驗中使用的試劑可以從多個廠家購買。與其他比色法一樣,Lowry法進行蛋白定量檢測前也需要構建一個標準曲線。
推薦使用20μl的蛋白樣品和100μl Lowry試劑來做反應。在Micro Drop上可以檢測的樣品濃度范圍為0.20mg/ml到4mg/ml。
按照試劑盒生產廠家的說明來準備標準品和和構建標準曲線。確保在所有檢測過程中,每個樣品的處理時間及環境溫度一致。可以從試劑盒生產廠家購買用于構建標準曲線的蛋白標準品(BSA)。
用來測量待測物質對可見光(400~760nm)的吸光度并進行定量分析的儀器,稱為可見分光光度計。甘肅雙檢測模式超微量分光光度計樣品檢測

不同的光源都有其特有的發射光譜,因此可采用不同的發光體作為儀器的光源。青海高靈敏度超微量分光光度計探針檢測

超微量分光光度計在核酸定量和分析中的應用:
分光光度測定法是一項定量和分析生物成分的成熟技術。其中,核酸是生物實驗室**常檢測的生物成分之一。確定這些樣品的濃度和純度對許多下游實驗至關重要。
核酸主要吸收260nm下的紫外光,其濃度可以應用朗伯比爾定律通過它們的相關消光系數和樣品光程計算出來。
首先,260nm的紫外光直接照射樣品,并且穿過樣品,而另一邊的光電檢測器則測定有多少光被吸收。通過對照參比(一般是樣品稀釋液),可以定量樣品中的核酸濃度。
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