酶標儀在血液檢驗上的應用：丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)的測定，是對獻血者不可缺少的篩查項目之一。方法上有速率法和賴氏法等。若采用賴氏試管法，費工、費時，不但從方法上得不到統(tǒng)一，而且不利于計算機對原始數(shù)據(jù)的網(wǎng)絡化管理。若采用微板酶標儀定量(U/L)方法，利用酶標儀與計算機接口，聯(lián)接血站局域網(wǎng)絡，這就同其他酶法檢測項目一樣，實現(xiàn)了實驗室原始數(shù)據(jù)的計算機管理[3]。采用試管法檢測Rh血型，操作繁鎖，肉眼判讀結果缺乏客觀性。故將平底微板法與酶標儀掃描，電腦自動判讀打印技術相結合，用TCEAN全自動加樣分析系統(tǒng)完成。經(jīng)常規(guī)13032份標本的檢測，符合率達100%[4]。利用酶標儀法檢測Rh血型具有較好的重復性、準確性，操作簡便快速、判讀結果客觀可靠，也易于原始結果的保存，提高自動化程度，能的篩選獻血者，有利于實驗室的標準化管理，也有利于血站稀有血型庫的建立。光吸收酶標儀是用來進行可見光與紫外光吸光度的檢測。四川操作簡便酶標儀智能化

雙波長檢測的原理：在特定波長下測定每一種物質(zhì)都有其特定的波長，在此波長下，此物質(zhì)能夠吸收多的光能量。如果選擇其它的波長段，就會造成檢測結果的不準確。因此，在測定檢測物時，我們選擇特定的波長進行檢測，稱為測量波長。一般來說在ELISA操作中出現(xiàn)的黃顏色溶液，在450nm波長下會有比較大的吸收值。但是每一種物質(zhì)對光能量還存在一定的非特異性吸收，為了消除這種非特異性吸收，我們再選取一個參照波長，以消除這個不準確性。在參照波長下，檢測物光的吸收小。檢測波長和參照波長的吸光值之差可以消除非特異性吸收。在ELISA酶標儀中一般采用比較長作為參照波長，以消除非特異性吸收以及底部的指紋等其他干擾。所以在做現(xiàn)代ELISA實驗時，比較好能選擇雙波長進行讀數(shù)，可比較大限度的消除指紋、雜質(zhì)及不透光的物質(zhì)對酶標儀讀數(shù)帶來的誤差，以保證實驗數(shù)據(jù)的準確性。江蘇全自動酶標儀廠家直銷寶予德K3 Plus酶標儀為8通道垂直光路光密度檢測儀，其設計目的是執(zhí)行標準的光度測量。

軟件功能是指酶標儀所具有的對ELISA定性和定量測定及其他測定方式如酶標動力學、紫外和凝集等數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分析并報告結果的功能。軟件功能是中酶標儀的一個非常重要的功能。如果硬件方面區(qū)別不大，則軟件就成為判定酶標儀優(yōu)劣的惟一指標。對于用戶來說，好的軟件功能，對實際工作會有較大的幫助。ELISA定性測定，酶標儀如具有陽性判斷值（cut-off）及其測定“灰區(qū)”（即指測定吸光度處于cut—off周圍的一定區(qū)域，此區(qū)域內(nèi)結果應為“可疑”）的統(tǒng)計計算功能，不但方便了實驗室工作人員，而且在某些特定的情況下，有很高的實用價值。

多功能酶標儀又稱為多功能微孔板檢測儀（機）或多功能微孔板檢測平臺，可一對以微孔板為體系的實驗提供多種不同模式的檢測。通常，多功能酶標儀是指具有兩種及以更多檢測功能的儀器，通常的情況下至少可提供“吸收光”、“熒光”這兩種常見的檢測功能。而一些中端至多功能酶標儀還可支持“化學發(fā)光” 、“生物發(fā)光共振能量轉(zhuǎn)移” 、“時間分辨熒光”、“熒光偏振” 、甚至還可以支持“Western Blot”和“上轉(zhuǎn)換發(fā)光”等的高級檢測實驗。
根據(jù)通道的個數(shù)，可以將酶標儀分為單通道和多通道兩種類型。

濾光片式酶標儀采用濾光片來進行波長的選擇。四川操作簡便酶標儀智能化

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