酶標(biāo)儀的功能是用來讀取酶聯(lián)免疫試劑盒的反應(yīng)結(jié)果，因此要得到準(zhǔn)確結(jié)果，試劑盒的使用必須規(guī)范。許多醫(yī)院在使用酶標(biāo)儀之前是通過目測判斷結(jié)果，操作過程隨意性較大，在使用酶標(biāo)儀后如果不能及時(shí)糾正操作習(xí)慣，會(huì)造成較大誤差。在酶標(biāo)儀的操作中應(yīng)注意以下事項(xiàng)：
1.使用加液器加液，加液頭不能混用。
2.洗板要洗干凈。如果條件允許，使用洗板機(jī)洗板，避免交叉污染。
3.嚴(yán)格按照試劑盒的說明書操作，反應(yīng)時(shí)間準(zhǔn)確。
4.在測量過程中，請(qǐng)勿碰酶標(biāo)板，以防酶標(biāo)板傳送時(shí)擠傷操作人員的手。
5.請(qǐng)勿將樣品或試劑灑到儀器表面或內(nèi)部，操作完成后請(qǐng)洗手。
酶標(biāo)儀常用波長為：405nm，450nm，490nm與630nm。貴州全自動(dòng)酶標(biāo)儀廠家直銷
盡管酶標(biāo)儀的發(fā)展極為快速，種類繁多，功能也不斷加強(qiáng)，但其*根本的功用是不變的，即比色測定。大凡比色測定，其基本要求就是在一定吸光度范圍內(nèi)要有好的測定準(zhǔn)確性、線性和精密性。同樣的吸光度范圍，測定的準(zhǔn)確性、線性和精密性越好則酶標(biāo)儀亦越佳。而且，由于用于酶標(biāo)儀比色測定的為多孔（通常為96孔）微孔板條，為保證測定的孔間重復(fù)性，則測定速度也是一個(gè)較重要的性能指標(biāo)。至于其他如震板、溫育及有關(guān)的軟件功能，則可根據(jù)各自實(shí)驗(yàn)室的需要去比較選擇。安徽多功能酶標(biāo)儀檢驗(yàn)寶予德K3 Plus酶標(biāo)儀波長范圍是400-750nm，滿足各種實(shí)驗(yàn)需求。
根據(jù)不同的檢測模式和樣品類型，酶標(biāo)儀需要選配不同波長的濾光片。一般來說，激發(fā)濾光片和發(fā)射濾光片應(yīng)該匹配樣品的激發(fā)和發(fā)射譜，并且兩者之間應(yīng)該有足夠的隔離以避免信號(hào)干擾。參考濾光片應(yīng)該選擇與激發(fā)或發(fā)射波長相近但不重疊的波長，并且與樣品無關(guān)。常見的酶標(biāo)儀濾光片波長有：
光吸收模式：340 nm、405 nm、450 nm、492 nm、620 nm等；
熒光模式：340/460 nm、360/460 nm、485/535 nm、490/520 nm等；
化學(xué)發(fā)光模式：400 nm、410 nm、430 nm等；
時(shí)間分辨熒光模式：337/620 nm、355/665 nm等；
熒光偏振模式：485/535 nm等。
寶予德K3 Plus酶標(biāo)儀測量參數(shù)：
1. 單波長檢測：在一個(gè)波長下測量吸光度（也稱為終點(diǎn)法）。
2. 雙波長檢測：用兩個(gè)波長測量吸光度，**終結(jié)果為***次的測量結(jié)果減去第二次測量的結(jié)果。
3. 雙時(shí)法檢測：在兩個(gè)不同的時(shí)間點(diǎn)測量板的吸光度。**終結(jié)果為第二次測量的結(jié)果減去***次測量的結(jié)果。
4. 動(dòng)力學(xué)檢測：測量吸光度變化率。
5. 多波長檢測：每一列的吸光值用各自不同的波長檢測。只在基礎(chǔ)酶聯(lián)程序中可用。
K3 Plus酶標(biāo)儀**于測量通過微孔板的吸光度值，采用8通道垂直檢測光路光密度檢測理念，**多可同時(shí)配置8塊濾光片，波長范圍400~750nm，儀器性能穩(wěn)定，更大的彩色液晶觸摸屏，可視用戶界面，簡單易用，在各種科研應(yīng)用中具有出色的靈活性。
酶標(biāo)儀是對(duì)酶聯(lián)免疫檢測（EIA）實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行讀取和分析的專業(yè)儀器。
OD值由下述公式計(jì)算:
c為檢測物的濃度 b為檢測物的厚度 a為摩爾因子
在特定波長下測定每一種物質(zhì)都有其特定的波長，在此波長下，此物質(zhì)能夠吸收多的光能量。如果選擇其它的波長段，就會(huì)造成檢測結(jié)果的不準(zhǔn)確。因此，在測定檢測物時(shí)，我們選擇特定的波長進(jìn)行檢測，稱為測量波長。
但是每一種物質(zhì)對(duì)光能量還存在一定的非特異性吸收，為了消除這種非特異性吸收，我們?cè)龠x取一個(gè)參照波長，以消除這個(gè)不準(zhǔn)確性。在參照波長下，檢測物光的吸收小。檢測波長和參照波長的吸光值之差可以消除非特異性吸收。
酶標(biāo)儀基于濾光方式的不同可分為濾光片式的酶標(biāo)儀和光柵式酶標(biāo)儀。北京全自動(dòng)酶標(biāo)儀
濾光片式酶標(biāo)儀采用濾光片來進(jìn)行波長的選擇。貴州全自動(dòng)酶標(biāo)儀廠家直銷
很多人都會(huì)對(duì)酶標(biāo)儀與分光光度計(jì)的區(qū)別存在疑問，這是因?yàn)槊笜?biāo)儀與分光光度計(jì)的測定原理是相同的，都是使用朗伯-比耳定律，而且測定的都是樣本的吸光度。那么作為實(shí)驗(yàn)室常用的兩種儀器，它們的主要區(qū)別是什么呢？
酶標(biāo)儀與分光光度計(jì)存在一些不同之處，具體差別體現(xiàn)在以下方面：
(1)盛裝待測溶液的容器：分光光度計(jì)用的是比色皿，酶標(biāo)儀使用的是塑料微孔板(酶標(biāo)板)。比色皿只能起到盛裝溶液的作用，每個(gè)比色皿一次只能盛裝一種溶液。酶標(biāo)板常用透明的聚乙烯材料制成，對(duì)抗原抗體有較強(qiáng)的吸附作用，因此用它作為固相載體，酶標(biāo)板通常為48孔或96孔，每個(gè)微孔可以盛裝不同的溶液。
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