國內多家機構，如衛生部臨床檢驗中心和計劃生育系統等多次強調酶標儀的重要性，并要求酶聯免疫檢測試劑應使用酶標儀判讀，酶免試劑的質控也應使用酶標儀，并提供酶標儀測定的原始數據，而各廠家的試劑盒說明書沒有是讓用目測的。同時酶免檢測的項目往往是一些實質性的和病變（如：肝炎、、優生優育等），判讀更要求嚴謹，由誤診引起的糾紛很難處理。另外，住院手術病人術前的丙肝、艾滋等EIA試劑檢測是避免因輸血引起引發的醫療事故糾紛的必要手段，正逐漸被許多單位所采用。多功能酶標儀可對以微孔板為體系的實驗提供多種不同模式的檢測。四川性能穩定酶標儀Elisa實驗
酶標儀與分光光度計區別：
(2)光路的方向：分光光度計是水平光路，而酶標儀則是垂直光路。由于酶標板盛樣本的塑料微孔板是多排多孔的,光線只能垂直穿過,因此酶標儀的光束都是垂直通過待測溶液和微孔板的,光束既可是從上到下,也可以是從下到上穿過比色液。垂直光的特點是標本吸光度受液體濃縮或稀釋的影響小，不足之處是受被測樣本液面是否水平、酶標板透光性、孔底是否平整等的影響較大。
(3)光路的長度：由于光密度(OD值)與吸光系數, 待測組分的濃度以及光路長度成正比關系。分光光度計采用的比色杯的寬度通常是25px，所以光路長度固定為25px。因此不同儀器，不同批次測量的數據具有同樣的可比性。而酶標儀采用的是垂直光路, 所以光路的長度應該是液體液面的高度，所以測得的值受到樣品的體積的影響。
四川全自動酶標儀樣品檢測K3 Plus酶標儀顯示屏內置軟件界面，分別4大菜單界面。
寶予德K3 Plus酶標儀為8通道垂直光路光密度檢測儀，其設計目的是執行標準的光度測量。
K3 Plus酶標儀的通用內置軟件允許采用終點法及動力學讀取模式。靈活的臨界值計算與曲線擬合算法，使K3 Plus酶標儀在各種診斷應用中數據操作的靈活性增強。擴展內存可以儲存多達500個測定方法。各軟件包為不同的測量與計算模式的結合（見4.2節）。各模式均采用自提示方式，從而減少誤差因子，簡化操作。
**多使用濾光片輪內的8個高質量的干涉濾光片選擇波長（400-750nm）。K3 Plus酶標儀包括標準濾光片，如405nm、450nm、492nm及630nm的濾光片。
可以通過USB接口連接打印機接口對讀數進行處理。
血站實驗室為篩檢獻血員血進行HBsAg、抗HCV和抗HIV等的ELISA測定時，常會遇到測定吸光度處于cut-off附近但又低于cut—off的血，按照試劑盒的標準，可判為陰性，血為合格血，可用于患者輸血，但直覺告訴我們，這樣的血如輸給患者，導致輸血后相應疾病發生的可能性較大，這是由ELISA現有的測定技術的不確定性所造成的，也就是ELISA測定的“灰區”的存在使得ELISA測定試劑盒cut-off的設定只是相對的準確，此時的假陽性和假陰性出現的可能性較低。因此，在血站篩檢獻血員血時，如以測定“灰區”的下限作為判斷獻血員血篩檢不合格標準，就可以避免因“灰區”所致結果判斷錯誤而引起輸血后疾病發生的可能性。酶標儀是實驗室常用的一種儀器，一般可以按照濾光方式的不同和功能的不同進行劃分。
OD值由下述公式計算:
c為檢測物的濃度 b為檢測物的厚度 a為摩爾因子
在特定波長下測定每一種物質都有其特定的波長，在此波長下，此物質能夠吸收多的光能量。如果選擇其它的波長段，就會造成檢測結果的不準確。因此，在測定檢測物時，我們選擇特定的波長進行檢測，稱為測量波長。
但是每一種物質對光能量還存在一定的非特異性吸收，為了消除這種非特異性吸收，我們再選取一個參照波長，以消除這個不準確性。在參照波長下，檢測物光的吸收小。檢測波長和參照波長的吸光值之差可以消除非特異性吸收。
化學發光是來自生物化學反應中的自發光，可分為輝光型和閃光型兩種類型。
江蘇雙檢測模式酶標儀試用酶標儀基于濾光方式的不同可分為濾光片式的酶標儀和光柵式酶標儀。四川性能穩定酶標儀Elisa實驗
光柵式酶標儀雖然才出現短短十余年，但是發展非常迅猛，已經是主流的酶標儀.它采用光柵進行分光，光源發出的全波譜光線經過光柵后，通過光柵上面分布的一系列狹縫的分光，就可以獲得任意波長的光，波長連續可調，一般遞增量為1nm，同時具有帶寬可選的功能。光柵式酶標儀使用方便靈活，可以通過軟件選擇任意波長的光，而且可以進行全波長的掃描,通過全波長掃描可以獲得未知樣品的吸收峰，從而可以達到檢測未知樣品的目的，在實驗室中很受歡迎，可以進行更多實驗的檢測，因此在國內的普及程度很高。
四川性能穩定酶標儀Elisa實驗