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Recombinant Human OPG-Fc

來源: 發布時間:2025-06-29

SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus):助力高精度定量PCR實驗實時熒光定量PCR(qPCR)是分子生物學中一種重要的技術,廣泛應用于基因表達分析、病原體檢測和基因分型等領域。SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種專為qPCR設計的高性能預混液,憑借其獨特的配方和優化的組分,為科研人員提供了一種高效、靈敏且防污染的解決方案。產品特點SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 的優勢在于其優化的配方和防污染體系。產品采用2×濃縮配方,包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、緩沖液、SYBR Green I熒光染料以及UDG酶等關鍵組分。其中,UDG酶(尿嘧啶-DNA糖基化酶)和dUTP的加入,能夠有效降解含有尿嘧啶的PCR產物,從而防止前次反應的殘余產物對后續實驗的污染,顯著提高了實驗結果的準確性和可靠性。此外,該產品還采用了抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶,能夠在預變性步驟中釋放酶活性,有效避免引物二聚體和非特異性擴增的發生,進一步提升了擴增的特異性和靈敏度。該預混液能夠擴增長達5 kb的DNA片段,并且對不同抗凝劑處理的血液樣本均表現出良好的兼容性。Recombinant Human OPG-Fc

Recombinant Human OPG-Fc,標準物質

SYBR Green qPCR Mix (2×):有效、靈敏的實時定量PCR試劑SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一種為實時熒光定量PCR(qPCR)設計的即用型預混液,廣應用于基因表達分析、病原體檢測、基因分型和環境監測等領域。產品特點SYBR Green qPCR Mix (2×) 包含了qPCR反應所需的所有關鍵組分,如熱啟動Taq DNA聚合酶、dNTPs、優化的反應緩沖液和SYBR Green I熒光染料。其重要成分SYBR Green I能夠特異性結合雙鏈DNA,并在DNA擴增過程中發出熒光信號,熒光強度與DNA含量成正比。此外,該預混液采用熱啟動技術,有效提高了反應的特異性和擴增效率。應用場景基因表達分析:通過比較目標基因與參考基因的循環閾值(Ct),實現基因表達水平的定量分析。病原體檢測:快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA,適用于臨床診斷和微生物學研究。基因分型:用于單核苷酸多態性(SNP)分析,幫助鑒定與疾病相關的遺傳變異。環境監測:分析環境樣本中的微生物含量,如土壤中的細菌數量。SYBR Green qPCR Mix (2×) 以其高靈敏度、特異性和穩定性,成為分子生物學研究中不可或缺的工具,為實時定量PCR實驗提供了有效、便捷的解決方案。Recombinant Human OPG-FcPfu DNA Polymerase在分子進化研究中的應用:Pfu DNA Polymerase用于分子進化研究,確保DNA序列的準確復制。

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在分子生物學研究中,核酸染料是檢測DNA和RNA的重要工具。然而,傳統的溴化乙錠(EB)染料因其劇毒性和致,逐漸被更安全的替代品所取代。GoldenView 吖啶橙核酸染料作為一種新型的核酸染料,憑借其性能和安全性,成為科研工作者的理想選擇。GoldenView 吖啶橙核酸染料的成分是吖啶橙,這是一種細胞滲透性熒光染料,能夠與核酸結合并發出熒光信號。其獨特的熒光特性使其在檢測雙鏈DNA(dsDNA)時呈現綠色熒光(530 nm),而在與單鏈DNA(ssDNA)或RNA結合時則發出紅色熒光(640 nm)。這種雙重熒光特性不僅提高了檢測的靈敏度,還為研究人員提供了更豐富的信息。在瓊脂糖凝膠電泳中,GoldenView 吖啶橙核酸染料表現出與EB相當的靈敏度,能夠清晰地檢測到大片段(>1 kb)的DNA。此外,該染料的使用方法與EB完全相同,無需改變現有的實驗流程,即可輕松替換傳統染料。安全性是GoldenView 吖啶橙核酸染料的另一大優勢。與EB不同,GoldenView 經過多項致突變性試驗驗證,結果均為陰性,表明其對細胞和環境更為安全。這種低毒性特性使其在實驗室中使用更為便捷,同時降低了對研究人員健康的潛在風險。

One Step RT-qPCR SYBR Green Kit:有效、便捷的RNA定量檢測解決方案One Step RT-qPCR SYBR Green Kit 是一種基于SYBR Green I染料的一步法實時熒光定量PCR試劑盒,為RNA模板的定量檢測而設計。該試劑盒將逆轉錄(RT)和qPCR反應集成在同一反應管中,簡化了實驗操作,降低了污染風險,同時提高了檢測效率。產品特點操作簡便:RT和qPCR反應在同一管中完成,無需反復開蓋或移液,減少了操作步驟和污染風險。高靈敏度與特異性:采用優化的反應體系和熱啟動Taq DNA聚合酶,確保高效的逆轉錄和特異的qPCR擴增。防污染設計:部分產品包含dUTP/UDG防污染系統,可有效消除PCR產物污染。適用范圍廣:適用于多種RNA模板,包括總RNA、mRNA和RNA病毒等,尤其適合微量目標基因的檢測。兼容性強:適用于多種qPCR儀器,如ABI、Bio-Rad、Agilent等。應用場景基因表達分析:快速定量檢測特定基因的表達水平。病毒檢測:適用于RNA病毒的定量檢測,如流感病毒、病毒等。高通量樣本分析:適合多樣本的單基因檢測,尤其在臨床檢測和大規模樣本分析中表現出色。FnCas12a系統的脫靶效應較低,這對于減少非目標效應和提高物質的安全性至關重要。

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dUTP,100mMSolution:分子生物學實驗中的高效工具dUTP(2'-脫氧尿苷5'-三磷酸)是一種重要的核苷酸,應用于分子生物學實驗中。其100mM溶液形式為研究人員提供了便捷、高效的實驗材料,尤其在PCR、qPCR、RT-PCR等技術中表現出色。產品特點高純度與穩定性dUTP溶液的純度≥99%(HPLC檢測),且不含DNase、RNase等雜質,確保實驗結果的可靠性。其以鈉鹽形式存在,用超純水配制,pH值調節至7.0左右,具有良好的化學穩定性。即用型設計該產品為即用型溶液,濃度為100mM,無需額外稀釋或處理,可直接用于多種分子生物學反應。防污染機制dUTP常用于替代dTTP,使擴增產物中包含尿嘧啶。結合尿嘧啶-N-糖基酶(UNG)使用時,可有效去除殘留的PCR產物污染,避免假陽性結果。性能與應用實驗應用dUTP適用于多種DNA合成反應,包括PCR、qPCR、RT-PCR、cDNA合成、引物延伸、DNA測序和標記等。其在PCR中的應用尤為突出,通過引入尿嘧啶,可降低交叉污染的風險。優化實驗條件dUTP溶液的pH值和濃度經過優化,適合與多種酶(如TaqDNA聚合酶)配合使用,確保反應體系的高效性和特異性。E1通常被認為是泛素化過程中的限速步驟,因為它涉及到泛素的激起和ATP的水解。Recombinant Human B7-H5/Gi24/VISTA (hFc Tag)

去泛素化酶可以去除泛素化標記,這一步驟是泛素化過程的逆轉過程,它允許細胞對泛素化事件進行精細調控。Recombinant Human OPG-Fc

Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus):多重檢測的高效防污染解決方案Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種為多重實時熒光定量PCR(qPCR)設計的2×預混液,適用于基于TaqMan等探針法的多重檢測。該試劑盒結合了優化的反應緩沖液、熱啟動Taq DNA聚合酶、dUTP/UDG防污染系統,能夠在單個反應孔中同時檢測多個靶基因。產品特點多重檢測能力:可在單個反應孔中實現多達四重的熒光定量PCR反應。防污染設計:含有UDG酶和dUTP,可有效降解含尿嘧啶的PCR產物,防止氣溶膠污染。高靈敏度與特異性:采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶,結合優化的反應緩沖液,提高檢測靈敏度和特異性。快速反應:支持快速qPCR程序,可在短時間內完成檢測。通用性強:適用于多種qPCR儀器,包括ABI、Bio-Rad、Roche等。應用場景多重基因檢測:適用于同時檢測多個基因的表達水平或病原體的多重檢測。基因分型與SNP分析:可用于高特異性的基因分型和單核苷酸多態性(SNP)檢測。低豐度基因檢測:適用于低豐度基因的高靈敏度檢測。Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種高效、特異且防污染的qPCR試劑,特別適用于多重檢測和低豐度基因的高靈敏度檢測。Recombinant Human OPG-Fc

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