人類SG3（Secreted Glycoprotein 3）是近年于胎盤外泌體中發現的Ⅰ型分泌蛋白，富含O-GalNAc糖簇，與胚胎著床、病遠端轉移及代謝炎癥密切相關，卻因天然豐度極低而研究受阻。本重組人SG3（aa 20-310）采用CHO-3E 懸浮平臺，經密碼子優化與Kifunensine 處理保留高甘露糖型，C端6×His 標簽經Ni-NTA、ConA 親和與SEC 三步純化，SDS-PAGE呈彌散單條帶，質譜糖譜顯示五糖關鍵+2 N-糖基，純度≥97%，內素<0.02 EU/μg，可直接用于小鼠尾靜脈成像。功能驗證：BLI 測得SG3 與胎盤外泌體膜蛋白Integrin α5β1 的親和力KD=12 nM；在THP-1 巨噬細胞模型中，100 ng/mL 重組SG3 誘導IL-10 上調3.8 倍，同時抑制LPS 觸發的TNF-α 釋放50%，提示其抗-促修復雙重功能。His 標簽支持SPR、ELISA 及免疫組化，可高通量篩選SG3-受體拮抗肽或糖基化酶抑制劑。該蛋白為解決SG3 在母胎界面及病微環境中的“糖密碼”提供了高活性、可放大的研究級試劑。在基因編輯中，Pfu DNA Polymerase可以用于精確地引入特定位點的突變，或在基因組中插入特定的DNA序列。Recombinant Human LAG3/CD223(His Tag)

50× ROX Reference Dye：實時定量PCR中的關鍵校正試劑50× ROX Reference Dye 是一種用于實時定量PCR（qPCR）的熒光校正染料，廣泛應用于ABI、Stratagene等品牌的實時熒光定量PCR儀。其主要作用是校正由于加樣誤差、孔間差異或儀器光學系統不一致導致的熒光信號偏差，從而提高qPCR實驗的準確性和重復性。產品特點高濃度設計：50× ROX Reference Dye 的濃度為25 μM，使用時需根據儀器型號和反應體系進行稀釋。適用機型廣：適用于多種ABI和Stratagene品牌的qPCR儀器，如ABI 5700、7900HT Fast、StepOne、StepOne Plus等。保存條件：常溫運輸，-20℃避光保存，避免反復凍融，有效期可達2年。應用場景校正孔間誤差：在qPCR實驗中，由于加樣量、孔位置、試管壁厚度或管蓋透光性差異，可能導致熒光信號的偏差。ROX染料通過提供穩定的熒光背景，校正這些差異，提高數據的可靠性。標準化熒光信號：ROX染料可對報告染料（如SYBR Green I或TaqMan探針）的熒光強度進行標準化處理，為多重定量PCR提供穩定的基線。總之，50× ROX Reference Dye 是實時定量PCR實驗中不可或缺的校正試劑，能夠提高實驗數據的準確性和重復性，是分子生物學研究和臨床檢測中的重要工具。

重組人KIR2DL3蛋白（Recombinant Human KIR2DL3 Protein, His-Avi Tag）是一種重要的免疫調節受體，屬于殺傷細胞免疫球蛋白樣受體（Killer-cell Immunoglobulin-like Receptor, KIR）家族，主要表達于自然殺傷細胞（NK細胞）和部分T細胞亞群表面。KIR2DL3通過識別并結合靶細胞表面特定的HLA-C分子，傳遞抑制性信號，從而抑制NK細胞的細胞毒活性，在維持免疫耐受、抗病毒免疫及腫瘤免疫監視中發揮關鍵作用。該重組蛋白采用真核表達系統（如HEK293細胞）制備，確保了其天然構象和生物活性。其N端融合了His標簽，便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化；同時帶有Avi標簽，可在體內或體外通過生物素連接酶實現特異性生物素化，極大提高了其在ELISA、表面等離子共振（SPR）及流式細胞術等實驗中的應用靈活性。KIR2DL3在免疫治研究中具有重要意義，尤其在NK細胞功能調控、腫瘤免疫逃逸機制及個體化免疫治策略開發中受到廣關注。重組人KIR2DL3蛋白為研究NK細胞與靶細胞相互作用、篩選KIR-HLA阻斷劑及開發新型免疫檢查點抑制劑提供了可靠工具，具有重要的科研與臨床轉化價值。

Phusion DNA Polymerase 是一種高性能的熱穩定DNA聚合酶，以其保真度、快速擴增能力和強大的反應穩定性而聞名，被廣應用于分子生物學的各個領域。Phusion DNA Polymerase 的重要優點在于其高保真性。其錯誤率比Taq DNA聚合酶低50倍以上，比Pfu DNA聚合酶低6倍。這種高保真性使其成為克隆、測序模板制備、突變分析以及長片段或高GC含量模板擴增等應用的理想選擇。此外，Phusion酶的獨特結構融合了類似Pyrococcus來源的酶和增強持續合成能力的結構域，使其在擴增速度和穩定性方面表現出色。Phusion DNA Polymerase 的另一個特點是其快速擴增能力。其延伸速度可達15-30秒/kb，比傳統Pfu酶快10倍。這種高速擴增能力不僅提高了實驗效率，還減少了因長時間反應導致的非特異性擴增。Phusion DNA Polymerase 還具有強大的反應穩定性和多功能性。它能夠高效擴增長達20 kb的DNA片段，并且對復雜的高GC含量模板表現出色。此外，Phusion酶還提供熱啟動版本，進一步減少了非特異性擴增，適合高通量PCR和自動化應用。Phusion DNA Polymerase 的應用范圍廣，包括常規PCR、長片段擴增、高通量PCR、克隆和測序模板制備等。其配套的優化緩沖液和GC增強劑使其能夠適應各種復雜的模板和反應條件。在MAGE-A3基因序列的C末端添加His標簽和Avi標簽序列。His標簽有助于通過金屬螯合親和層析進行蛋白純化。

重組人KLRG1蛋白（Recombinant Human KLRG1 Protein, hFc Tag）是一種重要的免疫調節分子，屬于C型凝集素樣受體家族，主要表達于自然殺傷細胞（NK細胞）和活化的T細胞表面。KLRG1（Killer Cell Lectin-like Receptor G1）通過與鈣粘蛋白家族成員（如E-cadherin、N-cadherin）結合，傳遞抑制性信號，從而調控免疫細胞的活性，在維持免疫穩態、防止過度免疫反應中發揮關鍵作用。該重組蛋白采用真核表達系統（如HEK293細胞）制備，確保了其天然構象和生物活性。其C端融合了人IgG Fc（hFc）標簽，不僅提高了蛋白的穩定性和溶解性，還便于通過Protein A親和層析進行高效純化。此外，hFc標簽還可用于免疫共沉淀、流式細胞術及體內功能研究等實驗。KLRG1在免疫衰老、慢性沾染及腫瘤免疫逃逸等過程中具有重要作用。研究表明，KLRG1表達水平與T細胞耗竭密切相關，是評估免疫細胞功能狀態的重要標志物。因此，重組人KLRG1蛋白不僅是研究免疫調節機制的重要工具，也為開發免疫治策略提供了有力支持，具有重要的科研和臨床應用價值。CRISPR/Cas12a 是一種單一的RNA引導的核酸內切酶，通過CRISPR/Cas9系統為靶向基因組工程提供了新的機會。Recombinant Human SETD7Protein,His Tag

其耐血能力可達20%-50%，在20 μL的PCR體系中，通常可加入1-4 μL的全血樣本。Recombinant Human LAG3/CD223(His Tag)

Uracil-DNA Glycosylase (E. coli) (5U/μl)：高效去除尿嘧啶的分子生物學工具Uracil-DNA Glycosylase（UDG）是一種來源于大腸桿菌的重組酶，能夠高效催化DNA鏈中尿嘧啶（dU）堿基與脫氧核糖骨架之間的N-糖苷鍵水解，釋放游離尿嘧啶。這種酶對單鏈和雙鏈DNA均有效，但對RNA或短于6個堿基的DNA寡核苷酸無活性。產品特點UDG酶的主要特點是能夠在PCR反應中有效防止產物污染。通過在PCR反應中摻入dUTP替代dTTP，生成含有dU的DNA產物，UDG可以特異性降解這些含dU的DNA，從而避免PCR產物的交叉污染。此外，UDG酶在較寬的pH范圍內具有活性，適pH為8.0，且不需要二價陽離子。應用場景UDG酶廣泛應用于以下領域：PCR產物防污染：通過降解含dU的PCR產物，防止氣溶膠污染導致的假陽性結果。單核苷酸多態性檢測：用于檢測基因組中的單核苷酸變異?；蚓庉嬇c位點特異性突變：用于制備和處理含有dU的DNA模板。蛋白質-DNA相互作用研究：通過去除尿嘧啶，研究DNA修復機制。在PCR反應中，UDG酶的推薦使用濃度為0.01U/μl，通常在反應體系中加入適量的UDG Buffer以確保比較好活性。此外，UDG酶在RT-PCR中需謹慎使用，因為其可能消化新合成的cDNA。Recombinant Human LAG3/CD223(His Tag)