重組人ITK蛋白（Interleukin-2-inducible T-cell kinase）是一種重要的非受體酪氨酸激酶，主要在T細胞、自然殺傷細胞（NK細胞）和肥大細胞中表達，廣參與T細胞受體（TCR）信號通路的啟動與調控。ITK在T細胞活化、分化、細胞因子分泌及免疫應答中發揮關鍵作用，是適應性免疫系統中不可或缺的信號分子。該重組ITK蛋白融合了GST標簽（谷胱甘肽S-轉移酶標簽），通過原核或真核表達系統制備，具有良好的溶解性和穩定性。GST標簽不僅便于通過谷胱甘肽親和層析進行高效純化，還可用于蛋白-蛋白相互作用研究、激酶活性檢測及藥物篩選等實驗。融合標簽的設計提高了蛋白的可操作性，使其在體外實驗中更易于檢測和應用。ITK激酶活性與多種免疫相關疾病密切相關，如過敏、病、自身免疫病及某些類型的淋巴瘤。因此，重組人ITK蛋白不僅是研究T細胞信號轉導機制的重要工具，也為開發靶向ITK的小分子抑制劑提供了可靠的平臺。其在基礎研究和藥物開發中的應用前景廣闊，具有重要的科研和臨床價值。

在生物科學的浩瀚宇宙中，AatII酶猶如一顆璀璨的星辰，以其獨特的功能閃耀著。它是一種限制性核酸內切酶，宛如一位精細的“裁縫”，專門在DNA分子上施展“剪裁”技藝。AatII酶的識別序列是“GACGT”，一旦它在DNA鏈上找到這個特定的“密碼”，便會毫不猶豫地在序列的特定位置將DNA鏈切斷。這種精細的切割能力，讓它在基因工程領域大放異彩。科學家們可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地“剪切”出來，就像從一幅巨大的拼圖中精確地取出需要的那一塊。在構建基因表達載體時，AatII酶更是不可或缺的助手。它可以將目的基因與載體DNA在特定位置切開，然后通過DNA連接酶將它們無縫拼接在一起，從而構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這就好比將一段珍貴的旋律嵌入到一個完美的樂章之中，讓其得以在細胞內奏響生命的樂章。AatII酶的發現和應用，極大地推動了基因工程的發展。它就像是生物技術領域的一把“神奇剪刀”，讓科學家們能夠更加精細地操作DNA，為基因、生物制藥等領域開辟了廣闊的道路。它雖微小，卻承載著人類對生命奧秘探索的宏大夢想，為生物科學的進步貢獻著不可替代的力量。Rabies Virus GlycoproteinAccI 的識別序列是“GT^AC”，這意味著它會在 DNA 雙鏈上找到這一特定的核苷酸序列。

在基因工程的微觀世界中，限制性核酸內切酶是科學家們手中的重要工具，而ApaLI便是其中一位“精細刻刀”。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學研究中發揮著關鍵作用。ApaLI的識別序列是“G^TGCAC”，這一序列在DNA中相對罕見，使得ApaLI能夠在特定位置進行切割。它會在“^”標記的位置將DNA鏈切斷，產生黏性末端。這種黏性末端的特性使得ApaLI在基因克隆和重組DNA構建中具有獨特的優勢。在基因工程中，ApaLI的應用極為廣?？茖W家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，再通過DNA連接酶將切割后的基因片段與載體DNA連接起來，構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這一過程不僅需要精細的切割，還需要切割后的片段能夠完美匹配，而ApaLI的黏性末端特性正好滿足了這一需求。ApaLI的另一個重要應用是基因分析。通過觀察ApaLI對不同DNA樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態性，進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，ApaLI可以用來檢測基因突變，幫助科學家更好地理解疾病的遺傳機制。

SERPINF2（α2-抗纖溶酶）是血漿中只有能不可逆抑制纖溶酶的內源性絲氨酸蛋白酶抑制劑，其缺失導致罕見出血性疾病α2-AP缺乏癥。本品以HEK293真核系統表達全長成熟蛋白（aa 27-491），保留天然N-糖基化與活性中心，C端6×His標簽經Ni-NTA與肝素親和兩步純化，SDS-PAGE呈單一條帶，純度≥99%；內素<0.01 EU/μg，可直接用于小鼠體內實驗。功能驗證顯示，其與纖溶酶1:1結合，二級速率常數k?=4.2×10? M?1s?1，100 nM即可完全抑制10 nM纖溶酶對熒光底物的水解；在尾靜脈剪斷模型中，0.5 mg/kg重組蛋白可將野生型小鼠出血時間縮短55%，對SERPINF2?/?小鼠實現完全止血。His標簽兼容SPR、ELISA及表面等離子共振，可實時監測與纖溶酶原、tPA的動態互作，助力α2-AP缺乏基因療法與溶栓藥物劑量優化。該蛋白為解析纖溶調控網絡、開發出血與血栓雙向干預策略提供了高活性、標準化的研究級試劑。在對亞硫酸氫鹽轉化后的DNA進行擴增時，Hot-Start Taq DNA Polymerase能夠提供高特異性和高靈敏度的擴增效果。

在現代替物技術的微觀世界中，限制性核酸內切酶是基因工程的關鍵工具之一，而 AscI 便是其中一位“稀有切割手”。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力，在基因工程、分子生物學研究以及遺傳學等領域發揮著重要作用。AscI 的識別序列是“GG^CGCGCC”，這一序列在基因組中極為罕見，使得 AscI 的切割位點相對稀少。這種稀有性使得 AscI 在處理復雜基因組時具有獨特的優勢，能夠避免過度切割導致的片段過小或信息丟失。AscI 會在“^”標記的位置將 DNA 鏈切斷，產生黏性末端，這種黏性末端的特性使得 AscI 在基因克隆和重組 DNA 構建中具有獨特的優勢。在基因工程中，AscI 的應用極為廣?？茖W家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這種精細的切割能力使得 AscI 成為處理大型基因組或復雜基因片段時的理想選擇。AscI 的另一個重要應用是基因分析。通過觀察 AscI 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態性，進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。這種染料在PCR過程中能夠實時監測DNA的擴增情況，通過熒光信號的強度變化反映目標基因的擴增程度。Recombinant Human CD38 (hFc Tag)

Ultra-Long Master Mix (2×)(Without Dye)采用2×濃度的預混液形式，使用時只需加入引物和模板即可進行反應。抗DM1單克隆抗體

重組人干擾素ω-1（Interferonomega-1,IFN-ω1）蛋白（His標簽）是一種重要的I型干擾素，具有廣譜抗病毒、抗和免疫調節活性。IFN-ω1主要由白細胞在病毒沾染或免疫刺激下產生，通過啟動JAK-STAT信號通路，誘導多種干擾素刺激基因（ISGs）的表達，從而抑制病毒復制、增強細胞免疫應答。該重組蛋白采用真核表達系統（如HEK293細胞）制備，確保了其天然的空間構象和生物活性。其N端融合了His標簽，便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化，獲得高純度、高穩定性的蛋白產物。這種設計不僅提高了蛋白的溶解性和穩定性，也方便了后續的實驗應用，如細胞功能檢測、抗病毒活性測定及受體結合研究等。IFN-ω1在抗病毒沾染、腫瘤免疫治及自身免疫疾病研究中具有廣泛應用。與IFN-α和IFN-β相比，IFN-ω1具有獨特的受體結合特性和生物學功能，可能成為新型治性干擾素的候選分子。此外，該重組蛋白也是研究干擾素信號通路、開發新型抗病毒藥物和免疫調節劑的重要工具，為基礎研究和臨床應用提供了可靠的平臺。抗DM1單克隆抗體