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Recombinant Cynomolgus Siglec-3/CD33 Protein

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2025-07-28

重組人KIR2DL3蛋白(Recombinant Human KIR2DL3 Protein, His-Avi Tag)是一種重要的免疫調(diào)節(jié)受體,屬于殺傷細(xì)胞免疫球蛋白樣受體(Killer-cell Immunoglobulin-like Receptor, KIR)家族,主要表達(dá)于自然殺傷細(xì)胞(NK細(xì)胞)和部分T細(xì)胞亞群表面。KIR2DL3通過(guò)識(shí)別并結(jié)合靶細(xì)胞表面特定的HLA-C分子,傳遞抑制性信號(hào),從而抑制NK細(xì)胞的細(xì)胞毒活性,在維持免疫耐受、抗病毒免疫及腫瘤免疫監(jiān)視中發(fā)揮關(guān)鍵作用。該重組蛋白采用真核表達(dá)系統(tǒng)(如HEK293細(xì)胞)制備,確保了其天然構(gòu)象和生物活性。其N端融合了His標(biāo)簽,便于通過(guò)Ni-NTA親和層析進(jìn)行高效純化;同時(shí)帶有Avi標(biāo)簽,可在體內(nèi)或體外通過(guò)生物素連接酶實(shí)現(xiàn)特異性生物素化,極大提高了其在ELISA、表面等離子共振(SPR)及流式細(xì)胞術(shù)等實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用靈活性。KIR2DL3在免疫治研究中具有重要意義,尤其在NK細(xì)胞功能調(diào)控、腫瘤免疫逃逸機(jī)制及個(gè)體化免疫治策略開(kāi)發(fā)中受到廣關(guān)注。重組人KIR2DL3蛋白為研究NK細(xì)胞與靶細(xì)胞相互作用、篩選KIR-HLA阻斷劑及開(kāi)發(fā)新型免疫檢查點(diǎn)抑制劑提供了可靠工具,具有重要的科研與臨床轉(zhuǎn)化價(jià)值。ApaI 的識(shí)別序列是“GGG^CCC”,這一序列在基因組中相對(duì)罕見(jiàn),使得 ApaI 能夠在特定位置進(jìn)行切割。Recombinant Cynomolgus Siglec-3/CD33 Protein,His Tag

Recombinant Cynomolgus Siglec-3/CD33 Protein,His Tag,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

SETD7(SET domain containing 7)是依賴S-腺苷甲硫氨酸的組蛋白H3K4特異性甲基轉(zhuǎn)移酶,亦催化p53、TAF10等非組蛋白底物,在干細(xì)胞維持、代謝重編程及病抑制網(wǎng)絡(luò)中扮演“表觀開(kāi)關(guān)”角色。本品以昆蟲(chóng)細(xì)胞-桿狀病毒系統(tǒng)表達(dá)全長(zhǎng)催化域(aa 1-366),保留天然折疊與輔因子結(jié)合口袋;N端6×His標(biāo)簽經(jīng)Ni2?-NTA、離子交換兩步純化,SDS-PAGE與SEC-MALS顯示單體均一,純度≥98%;內(nèi)素<0.05 EU/μg,適配體外酶活、晶體學(xué)與細(xì)胞轉(zhuǎn)染。功能驗(yàn)證:在標(biāo)準(zhǔn)甲基化體系中,100 nM SETD7可在30 min內(nèi)將H3(1-21)肽段K4位單甲基化提升至85%,Km(SAM)=0.9 μM;ITC測(cè)定其輔因子結(jié)合熱力學(xué)ΔH=-8.6 kcal/mol,結(jié)構(gòu)模型與PDB 1O9S重疊RMSD<0.5 ?。His標(biāo)簽兼容SPR、AlphaLISA及Pull-down,可高通量篩選SAM競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑或底物模擬肽,加速糖尿病、病表觀治先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)。該重組蛋白為解析SETD7底物譜、開(kāi)發(fā)位點(diǎn)特異性甲基化調(diào)控策略提供了高活性、可規(guī)模化的研究級(jí)試劑。Recombinant Human APCDD1 Protein,His TagApaI 的另一個(gè)重要應(yīng)用是基因分析。通過(guò)觀察 ApaI 對(duì)不同 DNA 樣本的切割模式,科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性。

Recombinant Cynomolgus Siglec-3/CD33 Protein,His Tag,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

重組人整合素αVβ8(ITGAV&ITGB8)異源二聚體蛋白(His-Avi標(biāo)簽)是一種重要的細(xì)胞表面受體,廣參與細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)之間的相互作用,在組織發(fā)育、免疫調(diào)節(jié)及發(fā)生等生理和病理過(guò)程中發(fā)揮關(guān)鍵作用。整合素αVβ8由αV(ITGAV)和β8(ITGB8)兩個(gè)亞基組成,主要在神經(jīng)組織、上皮細(xì)胞及某些免疫細(xì)胞中表達(dá),具有獨(dú)特的配體結(jié)合特性,尤其與潛伏性TGF-β啟動(dòng)密切相關(guān)。該重組蛋白通過(guò)哺乳動(dòng)物細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)制備,確保了其天然構(gòu)象和生物活性。其N端融合了His標(biāo)簽,便于通過(guò)金屬螯合親和層析進(jìn)行高效純化;同時(shí)帶有Avi標(biāo)簽,可在體內(nèi)或體外通過(guò)生物素連接酶實(shí)現(xiàn)特異性生物素化,極大提高了其在ELISA、表面等離子共振(SPR)及細(xì)胞功能檢測(cè)等實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用靈活性。αVβ8異源二聚體蛋白在神經(jīng)發(fā)育、免疫調(diào)節(jié)及微環(huán)境研究中具有重要價(jià)值,尤其適用于研究其與TGF-β的相互作用機(jī)制。其高純度、高穩(wěn)定性和良好的批間一致性,使其成為藥物篩選、抗體開(kāi)發(fā)及基礎(chǔ)研究的理想工具,為深入探索整合素介導(dǎo)的生物學(xué)過(guò)程提供了可靠平臺(tái)。

在生物科學(xué)的浩瀚宇宙中,AatII酶猶如一顆璀璨的星辰,以其獨(dú)特的功能閃耀著。它是一種限制性核酸內(nèi)切酶,宛如一位精細(xì)的“裁縫”,專門在DNA分子上施展“剪裁”技藝。AatII酶的識(shí)別序列是“GACGT”,一旦它在DNA鏈上找到這個(gè)特定的“密碼”,便會(huì)毫不猶豫地在序列的特定位置將DNA鏈切斷。這種精細(xì)的切割能力,讓它在基因工程領(lǐng)域大放異彩。科學(xué)家們可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地“剪切”出來(lái),就像從一幅巨大的拼圖中精確地取出需要的那一塊。在構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí),AatII酶更是不可或缺的助手。它可以將目的基因與載體DNA在特定位置切開(kāi),然后通過(guò)DNA連接酶將它們無(wú)縫拼接在一起,從而構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。這就好比將一段珍貴的旋律嵌入到一個(gè)完美的樂(lè)章之中,讓其得以在細(xì)胞內(nèi)奏響生命的樂(lè)章。AatII酶的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用,極大地推動(dòng)了基因工程的發(fā)展。它就像是生物技術(shù)領(lǐng)域的一把“神奇剪刀”,讓科學(xué)家們能夠更加精細(xì)地操作DNA,為基因、生物制藥等領(lǐng)域開(kāi)辟了廣闊的道路。它雖微小,卻承載著人類對(duì)生命奧秘探索的宏大夢(mèng)想,為生物科學(xué)的進(jìn)步貢獻(xiàn)著不可替代的力量。,Ultra-Long Master Mix (2×)(With Dye)憑借其強(qiáng)大的長(zhǎng)片段擴(kuò)增能力、高保真性、高特異性、便捷的操作流程。

Recombinant Cynomolgus Siglec-3/CD33 Protein,His Tag,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

Recombinant Human RGMa Protein(His-Avi Tag)是一種高純度、生物活性優(yōu)異的重組蛋白,專為神經(jīng)系統(tǒng)疾病機(jī)制與再生醫(yī)學(xué)研究設(shè)計(jì)。RGMa(Repulsive Guidance Molecule a)作為軸突導(dǎo)向的關(guān)鍵抑制因子,通過(guò)結(jié)合Neogenin受體調(diào)控神經(jīng)元生長(zhǎng)錐塌陷,在脊髓損傷、多發(fā)性硬化等病理過(guò)程中扮演重要角色。該蛋白采用哺乳動(dòng)物細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng),保留天然構(gòu)象與糖基化修飾,C端融合的His標(biāo)簽與Avi標(biāo)簽實(shí)現(xiàn)雙重功能:His標(biāo)簽便于通過(guò)Ni-NTA層析高效純化(純度≥95%);Avi標(biāo)簽則允許生物素定點(diǎn)標(biāo)記,適配基于鏈霉親和素的檢測(cè)平臺(tái)(如BLI、SPR),明顯提升相互作用研究的靈敏度與可重復(fù)性。實(shí)驗(yàn)表明,該蛋白在體外可劑量依賴性地抑制雞胚背根神經(jīng)節(jié)軸突延伸(IC50≈50 ng/mL),并可特異性阻斷Neogenin介導(dǎo)的RhoA啟動(dòng)通路。此外,其內(nèi)素水平<0.1 EU/μg,滿足體內(nèi)應(yīng)用需求。作為神經(jīng)科學(xué)與藥物篩選的榜樣試劑,Recombinant Human RGMa Protein(His-Avi Tag)為解析抑制性信號(hào)網(wǎng)絡(luò)、開(kāi)發(fā)促神經(jīng)再生療法提供了不可或缺的分子工具。牛痘DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I是TOPO克隆技術(shù)的關(guān)鍵組分,該技術(shù)允許快速、簡(jiǎn)便地將PCR產(chǎn)物克隆到質(zhì)粒載體中。Recombinant Canine PKA/PRKACA Protein,His Tag

Tn5 轉(zhuǎn)座酶的 DNA 結(jié)合元件分布在幾乎整個(gè)一級(jí)序列上,在與 DNA 結(jié)合時(shí)會(huì)使 DNA 發(fā)生彎曲。Recombinant Cynomolgus Siglec-3/CD33 Protein,His Tag

在基因工程的微觀世界中,AciI酶猶如一位精細(xì)的“導(dǎo)航員”,為科學(xué)家們?cè)趶?fù)雜而浩瀚的基因海洋中指引著方向。它是一種限制性核酸內(nèi)切酶,憑借其獨(dú)特的識(shí)別序列和切割能力,成為現(xiàn)代替物技術(shù)中不可或缺的工具之一。AciI酶的識(shí)別序列是“CC^CAGAGG”,這一序列在DNA分子中相對(duì)罕見(jiàn),使得AciI在切割過(guò)程中展現(xiàn)出極高的特異性。它會(huì)在識(shí)別到該序列后,精確地在“^”標(biāo)記的位置將DNA鏈切斷,這種切割方式能夠產(chǎn)生黏性末端,為后續(xù)的基因重組提供了便利條件。在基因工程中,AciI酶的精細(xì)切割能力被廣泛應(yīng)用于基因克隆和重組DNA的構(gòu)建。科學(xué)家們可以利用AciI酶將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來(lái),就像從一座巨大的寶藏中找到那顆比較好珍貴的寶石。隨后,通過(guò)DNA連接酶,將切割后的基因片段與載體DNA連接起來(lái),構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。AciI酶的另一個(gè)重要應(yīng)用是基因分析。通過(guò)觀察AciI酶對(duì)不同DNA樣本的切割模式,科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性,進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。Recombinant Cynomolgus Siglec-3/CD33 Protein,His Tag

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