重度抑郁癥（MDD）是一種嚴(yán)重的心理疾病，嚴(yán)重影響患者生活。目前經(jīng)典藥物選擇性血清素再攝取抑制劑需要數(shù)周才能起效，并且有30%以上的患者對(duì)藥物不敏感。而和電刺激等療法盡管起效快、效果較強(qiáng)，但存在成癮以及誘發(fā)精神分裂癥、癲癇等風(fēng)險(xiǎn)，療法推廣受到限制。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和小樣本臨床研究初步發(fā)現(xiàn)間充質(zhì)干細(xì)胞（MSC）具有改善抑郁焦慮樣行為的作用，可能是MDD起效快、副作用小的潛在方法。然而靜脈輸注MSC主要分布于肺部，能夠進(jìn)入大腦中的細(xì)胞極少，其調(diào)節(jié)神經(jīng)中樞功能發(fā)揮抗抑郁作用的機(jī)制仍然不明。近日，研究揭示了外周間充質(zhì)干細(xì)胞遠(yuǎn)程改善抑郁焦慮樣行為的新機(jī)制。研究人員發(fā)現(xiàn)靜脈輸注間充質(zhì)干細(xì)胞能夠明顯改善慢性束縛應(yīng)激（CRS）及反復(fù)社交挫敗（RSD）抑郁小鼠模型的抑郁焦慮樣行為。但檢測(cè)小鼠腦組織和外周血清中的炎癥因子，發(fā)現(xiàn)MSC后并不影響白介素-6（IL-6）及腫瘤壞死因子α（TNF-α）的水平，提示MSC可能存在作用以外的機(jī)制。隨后通過腦區(qū)篩查，發(fā)現(xiàn)位于中樞血清素能系統(tǒng)關(guān)鍵腦區(qū)中縫背核5-HT神經(jīng)元。進(jìn)一步機(jī)制研究發(fā)現(xiàn)，移植的MSC與肺部豐富的感覺神經(jīng)纖維（VGLUT2+）靠近，并能直接迷走神經(jīng)感覺纖維，通過肺迷走-孤束核-中縫背核通路向中樞傳遞信號(hào)。此外。 菩禾生產(chǎn)的人胃平滑肌細(xì)胞細(xì)胞采用胰蛋白酶和膠原酶混合消化制備而來。真皮成纖維細(xì)胞細(xì)胞

    自然殺傷細(xì)胞（NKCells）通過釋放穿孔素和顆粒酶等細(xì)胞毒性物質(zhì)以及誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡等途徑發(fā)揮抗和變細(xì)胞的功能，是維持機(jī)體免疫穩(wěn)態(tài)的重要成員。外泌體（Exo）是介導(dǎo)細(xì)胞間通訊的重要介質(zhì)，通過遞送生物活性分子如脂質(zhì)、蛋白質(zhì)和核酸從而調(diào)控靶細(xì)胞的功能。研究證實(shí)，來源于NK細(xì)胞的Exo繼承了其部分生物學(xué)特性，基于其高生物親和性、受免疫微環(huán)境影響小、安全性高以及易于進(jìn)行工程化改造等優(yōu)勢(shì)，被認(rèn)為是一種新型的抗的無細(xì)胞療法，具有巨大的臨床轉(zhuǎn)化潛力。近日，研究人員展示了一種負(fù)載順鉑的NK細(xì)胞來源工程化外泌體（eNK-EXO），發(fā)揮更強(qiáng)的抗卵巢功效。研究人員在體外實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)eNK-EXO表達(dá)NK細(xì)胞特征蛋白和細(xì)胞毒性物質(zhì)，并可被卵巢細(xì)胞選擇性攝取，直接誘導(dǎo)卵巢細(xì)胞凋亡?；谏鲜鎏匦?，研究人員嘗試?yán)胑NK-EXO作為藥物遞送系統(tǒng)負(fù)載順鉑，以進(jìn)一步提升抗效果。實(shí)驗(yàn)表明，負(fù)載順鉑的eNK-EXO抑制卵巢細(xì)胞生長，特別是對(duì)化療藥物抵抗的細(xì)胞的增殖受到抑制。同時(shí)研究人員還發(fā)現(xiàn)eNK-EXO可以增強(qiáng)在微環(huán)境能受損的NK細(xì)胞的細(xì)胞毒性作用，進(jìn)而增強(qiáng)抗卵巢細(xì)胞的殺傷效果。綜上，該研究結(jié)果展示了eNK-EXO通過自身發(fā)揮直接殺傷細(xì)胞作用，兼藥物遞送系統(tǒng)負(fù)載順鉑的雙重抗功效。 表皮角化細(xì)胞細(xì)胞價(jià)格優(yōu)惠大鼠肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞分離自肺；

大鼠肺微血管平滑肌細(xì)胞分離自肺組織；肺是機(jī)體的呼吸organ，位于胸腔，左右各一，覆蓋于心之上。肺有分葉，左二右三，共五葉。肺經(jīng)肺系（指氣管、支氣管等）與喉、鼻相連，故稱喉為肺之門戶，鼻為肺之外竅。肺血管平滑肌細(xì)胞原代分離培養(yǎng)3天后，可見細(xì)胞貼壁伸展，細(xì)胞形態(tài)大小不一，呈梭形、不規(guī)則形、三角形或扇形，核卵圓形、居中；2周后細(xì)胞匯合，多數(shù)細(xì)胞伸展呈長梭形，胞漿豐富，有分枝狀突起，細(xì)胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長，高低起伏；細(xì)胞密度低時(shí)，常交織成網(wǎng)狀；密度高時(shí)，則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細(xì)胞生長較快，4-6天即可匯合，并保持上述形態(tài)學(xué)特征和生長特點(diǎn)。肺血管平滑肌細(xì)胞主要功能：①細(xì)胞表面表達(dá)介質(zhì)（ICAM-1和VCAM-1）參與血管壁炎癥反應(yīng)；②是多數(shù)重要?jiǎng)用}疾病的靶細(xì)胞。肺血管平滑肌細(xì)胞與主要病生理變化：①平滑肌增生易致肺動(dòng)脈高壓；②先天性肺動(dòng)脈狹窄；③肺動(dòng)脈栓塞。

大鼠肝動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞分離自肝動(dòng)脈組織；肝動(dòng)脈是腹腔動(dòng)脈的三大分支之一。其由腹腔動(dòng)脈發(fā)出為肝總動(dòng)脈;在十二指腸第1部上方，先后分出胃右動(dòng)脈、胃十二指腸動(dòng)脈后，本干稱肝固有動(dòng)脈;與門靜脈、膽總管在肝十二指腸韌帶內(nèi)上行，多數(shù)在第1肝門外分為左、右肝動(dòng)脈，少數(shù)分成左、中、右3個(gè)分支，分別進(jìn)入左、右肝葉。細(xì)胞呈單層多角形鋪路石狀分布。該細(xì)胞在合成和分泌凝血系統(tǒng)和纖溶系統(tǒng)中的活化因子和抑制因子，以及影響血大板黏附和聚集的介質(zhì)的過程中起重要作用。大鼠子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞分離自子宮。

    LC-NE神經(jīng)元對(duì)我們的生命至關(guān)重要。我們稱它為生命中樞。如果沒有這些神經(jīng)細(xì)胞，很可能會(huì)在地球上滅絕。LC-NE神經(jīng)元在多種神經(jīng)退行性疾病和神經(jīng)精神疾病中也發(fā)揮著作用，盡管這種作用尚不為人知。在諸如阿爾茨海默病和帕金森病之類的許多神經(jīng)退行性疾病中，這些神經(jīng)元很早就開始退化---有時(shí)比其他大腦區(qū)域開始衰退還要早好幾年。人們注意到這一點(diǎn)已經(jīng)有很長一段時(shí)間了，但不知道在這一過程中藍(lán)斑核的功能是什么。部分原因是我們沒有一種很好的模型來模擬人類的LC-NE神經(jīng)元。以前嘗試用人類多能性干細(xì)胞制造LC-NE神經(jīng)元時(shí)，遵循的是基于在小鼠模型中產(chǎn)生LC-NE神經(jīng)元的實(shí)驗(yàn)流程。兩年來，Tao一直在探索這些嘗試失敗的原因，以及利用人類多能性干細(xì)胞產(chǎn)生LC-NE神經(jīng)元有何不同。在這項(xiàng)新的研究中確定了ACTIVIN-A，即一種屬于生長因子家族的蛋白，在調(diào)節(jié)人類LC-NE神經(jīng)元的神經(jīng)發(fā)生中起著重要作用。為了產(chǎn)生LC-NE神經(jīng)元，這些將人類多能性干細(xì)胞轉(zhuǎn)化為來自后腦的細(xì)胞。然后，利用ACTIVIN-A和一系列附加信號(hào)，他們引導(dǎo)這些細(xì)胞發(fā)育成LC-NE神經(jīng)元。一旦成功轉(zhuǎn)化后，這些細(xì)胞顯示出人腦中LC-NE神經(jīng)元功能的典型特征，釋放神經(jīng)遞質(zhì)去甲腎上腺素。它們還表現(xiàn)出軸突分枝化。 肺巨噬細(xì)胞來源于骨髓生成的單核細(xì)胞向肺內(nèi)的遷移。成骨細(xì)胞細(xì)胞廠家

心肌細(xì)胞為短柱狀，一般只有一個(gè)細(xì)胞8，心肌細(xì)胞之間有閏盤結(jié)構(gòu)。該處細(xì)胞膜凹凸相嵌并特殊分化形成橋粒。真皮成纖維細(xì)胞細(xì)胞

    OX40（又名TNFRSF4，CD134），中文全稱為壞死因子受體4，主要在免疫細(xì)胞中表達(dá)，如CD8陽性（CD8+）T細(xì)胞；作為OX40已知的配體，OX40L主要表達(dá)于抗原呈遞細(xì)胞，如巨噬細(xì)胞。OX40/OX40L可促進(jìn)T細(xì)胞擴(kuò)增、存活和產(chǎn)生細(xì)胞因子，獲得性免疫，從而產(chǎn)生抗能力。研究人員制備OX40L過表達(dá)的M1型巨噬細(xì)胞源外泌體（OX40LM1-exos），嘗試用于癥的。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，OX40LM1-exos通過參與細(xì)胞間通訊，直接作用于相關(guān)巨噬細(xì)胞（TAMs），重編程M2型巨噬細(xì)胞向M1型極化，恢復(fù)巨噬細(xì)胞的抗作用。此外通過OX40L與T細(xì)胞表面OX40結(jié)合，OX40/OX40L信號(hào)通路，促進(jìn)CD8+T細(xì)胞和增殖，并且分泌的干擾素γ（INF-γ）不僅發(fā)揮細(xì)胞殺傷作用，還能作用于巨噬細(xì)胞，進(jìn)一步增強(qiáng)向M1型巨噬細(xì)胞的極化，有效抑制小鼠乳腺生長和轉(zhuǎn)移。綜上，該研究開發(fā)了一種以O(shè)X40/OX40L信號(hào)通路靶點(diǎn)的工程化外泌體系統(tǒng)，未來有望賦予該系統(tǒng)更多功能和更好的抗療效。 真皮成纖維細(xì)胞細(xì)胞