點擊上方藍字，一鍵關注我們降鈣素原（PCT）是一種無***活性的糖蛋白。生理狀態下，甲狀腺C細胞產生極少量的PCT，健康人血清PCT水平非常低。機體在炎癥刺激特別是細菌***或膿毒血癥狀態下，各組織及多種細胞均可產生PCT并釋放到血液中，血清PCT明顯升高。因此，PCT檢測在臨床診療中具有重要意義。細菌***的早期診斷PCT可以用于細菌***的早期診斷，這是由于在細菌***初期PCT就能夠快速出現并長時間維持在高濃度。PCT在***的2-3小時就會開始迅速升高，8-24小時能夠維持在高水平。而其他指標，要么反應相對遲緩，延誤診斷時機，要么下降速度太快，很容易錯過。如CRP一直以來被視作細菌***的一個診斷指標，但是CRP***后6-8小時才開始快速升高，24-48小時才可以達到峰值。細菌性炎癥的鑒別診斷國內外大量臨床研究表明，在細菌性炎癥和其他一些相似癥狀的疾病中，PCT濃度有***差別。PCT能夠鑒別的部分疾病如下：1.細菌***和病毒***2.***移植后細菌***和排異反應或病毒***3.細菌性腦膜炎和病毒性腦膜炎4.膿毒性休克和非膿毒性休克5.細菌***和自身免疫性疾病6.肺結核社區獲得性肺炎***監測和指導***使用嚴重細菌***時，血清PCT濃度不僅明顯升高，還與嚴重程度密切相關，根據嚴重程度。降鈣素原PCT結果如何判讀。個性化降鈣素原PCT測定試劑盒熒光免疫層析法質量

    降鈣素原(Procalcitonin,PCT)是一種由116個氨基酸組成、分子量為13kDa的糖蛋白，是血清降鈣素（CT）的前體物，在人體內的半衰期約20－24小時，穩定性好。正常條件下，PCT在甲狀腺C細胞中生成并裂解成降鈣素。人血清PCT含量極低，約（運用高效液相色譜分析）。在一些非甲狀腺損傷如由細菌***引起的全身炎癥反應、敗血癥或膿毒性休克、慢性腎衰等患者血清PCT及其組分均***升高。PCT來源可能的生物學機制：靶細胞（PBMCs等）在LPS各種敗血癥相關因子作用下，應急分泌PCT。這種應急分泌超過細胞后轉換過程（由Pro-CT分解為aminopro-CT、CT、CCP-1）或后轉換過程缺少必需的水解酶，從而導致實驗所觀察到的PCT成倍增長，而CT不平不變或稍增高。在正常人血清中PCT含量極低，在除甲狀腺創傷或**外，系統炎癥反應綜合癥(SIRS)、敗血癥、急慢性肺炎、急性胰腺炎、活動性肝炎、創傷等患者血清中***升高，尤其對SIRS/敗血癥，PCT是一個非常敏感特異的血清學標志。一，PCT的臨床特點：***和膿毒癥(敗血癥)等具有高敏感性和特異性***的一個重要指標，主要用于細菌與病毒性***的鑒別診斷以及指導***的應用。(敗血癥)患者其PCT-濃度***增高，可達1000ng/ml，是正常人的2000倍***的指標。需求降鈣素原PCT測定試劑盒熒光免疫層析法價格關于降鈣素原（PCT）的精辟總結。

    那么降鈣素原的增高是否一定意味著細菌***呢？答案是否定的。作為臨床醫師、尤其是***科的醫師，需要正確認識PCT的意義。在炎癥反應中機體的免疫應答即免疫細胞的反應是**。病原體表面的脂多糖（LPS）攜帶有高度保守的分子片段稱作病原相關分子模塊（PAMPs），免疫細胞表面有針對此模塊的具有識別該模塊能力的受體，叫做模塊識別受體（PRRs）。當病原體侵入機體時，

  免疫細胞即刻啟動，通過模塊識別受體與病原體的病原相關分子模塊結合，并釋放出**壞死因子（TNF-a）、白介素1（IL-1）、白介素6（IL-6）、白介素8（IL-8）等信號分子引起全身炎癥反應同時刺激甲狀腺濾泡旁C細胞或肺組織、腸道的神經內分泌細胞等釋放PCT，血液中的PCT隨之在炎癥發生2~4小時即可增高，約6~24小時左右達高峰，可持續增高7天左右。除了細菌***可致PCT增高而外，在臨床診治中我們常常發現創傷或手術后或者一些免疫性疾病患者外周血中PCT也可升高，這是因為前術這些因素導致細胞崩解、壞死致細胞中的線粒體破裂，線粒體釋放出與PAMPs相似的分子模塊叫做損傷相關分子模塊（DAMPs），損傷相關分子模塊也能被免疫細胞表面的模塊識別受體識別并結合，同樣釋放炎癥因子如TNF-a、IL-1、IL-6、IL-8等。

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炎癥三檢客（SAA、CRP、PCT）對老年菌血癥早期診斷的價值分析.個性化降鈣素原PCT測定試劑盒熒光免疫層析法質量

    PCT由肝臟?肺?腸道組織的淋巴細胞和內分泌細胞等大量合成分泌,目前認為PCT是一種非固醇類***物質,在調控細胞因子網絡中發揮著重要作用?近年來PCT作為***指標已被廣泛應用,且與CRP等傳統指標相比,PCT在膿毒血癥診斷中的敏感性和特異性更高?PCT在局部炎癥或病毒***時則保持低水平,但當***進展至膿毒癥時,機體內的內***或細胞因子會抑制PCT分解成降鈣素,PCT釋放入血,使血中PCT質量濃度增高,故提示***嚴重程度是影響PCT合成和釋放的強烈刺激因素?本研究結果提示,肺部***患者血PCT會有升高,高于正常值上限,而發生肺部***所致的膿毒癥患者中,PCT明顯升高,兩組患者間PCT質量濃度差異具有統計學意義,通過ROC曲線分析,可得出PCT能有效地在肺部***患者中篩選出膿毒癥患者?本研究所得出結論符合既往研究及理論推測,且本研究給予得出的診斷的界值,為μg/mL,可為臨床工作及后續相關研究提供參考?PCT作為炎癥指標具有不受肌酐***率?***應用等影響,但也有一些局限性,例如受外傷影響?對***及病毒敏感性相對稍差等?本研究雖排除外傷及合并其余部位***患者,但在實際臨床工作中,這些因素是難以避免的,故外傷合并肺部***患者?多部位***患者以及不典型病原體所致肺部***患者中。個性化降鈣素原PCT測定試劑盒熒光免疫層析法質量