單細胞多組學測序技術是在單細胞分辨率下精確分析細胞異質性和基因調控網絡的新技術，提供了全新的視角來分析細胞的分化路徑、細胞間的交互調控和細胞亞群的分離現象。轉錄組、表觀基因組、蛋白組學和代謝組學的差異賦予了組織內同樣基因組背景下的單個細胞的功能特異性。單個細胞的組學變化決定了組織的功能狀態，因此，闡明組織的細胞異質性是破譯生理功能和病理演變的關鍵。然而，以bulkＲＮＡ測序等為**的傳統方法掩蓋了細胞的異質性，細胞組學變化的平均水平。近１０年來，單細胞組學技術應運而生，實現了在單細胞分辨率下研究分子的變化規律。，從多組學的角度對單細胞進行綜合分析 將是未來單細胞技術的必由之路。西安高通量測序單細胞多組學商業化服務

分子檢測型單細胞多組學測序技術中也有一些集中于探究單細胞內表觀遺傳組各層面的變化及關聯。功能研究型單細胞多組學測序技術,結合了強大的CRISPR基因編輯技術,從而可以深度挖掘基因表達調控與細胞功能以及命運決定之間的因果關系。在未來,為了更系統地研究多層組學之間的互動關系對細胞命運的影響,一方面,單細胞多組學測序技術的策略會繼續向轉錄組結合其他多個組學的三組學甚至四組學方向發展.另一方面,單細胞多組學測序技術會轉向研發多組學測序分析和功能驗證同時進行的方法,這種探究因果關系的策略對于揭示發育和疾病發展中的關鍵因子和分子網絡模塊十分重要。深圳上海烈冰生物單細胞多組學測序服務公司單細胞多組學測序主要包含細胞分離、文庫構建、高通量測序和生物信息學分析等步驟。

轉錄組學和蛋白質組學都是獲得基因表達情況的重要工具，從生物學角度上看，轉錄組表示了基因表達的中間狀態，可以反映諸如轉錄調控、轉錄后調控的機理；而蛋白質是生物體直接的功能執行者，因而對其表達水平的研究有著不可替代的優勢。要探究生物體疾病機理、脅迫機制，精確研究重要基因的表達模式和調控機理，只有聯合轉錄組學和蛋白組學表達量數據對生物樣本進行系統研究，才能真正觀察到mRNA-蛋白質關聯性，進而從整體上解釋生物學問題。

機體為響應各種應激，其細胞會從一種功能“狀態”轉變為另一種功能“狀態”；當細胞在不同狀態之間轉變時，往往會經歷轉錄重組，導致一些基因被“沉默”，一些基因被重新“喚醒”，但純化這些瞬態細胞進行研究是很困難或不可能的；scRNA-seq擬時序分析可以讓我們在不需要純化的情況下查看這些細胞狀態。擬時序分析，即根據不同細胞亞群基因表達量隨時間的變化情況，構建細胞譜系發育，但這里的時間并不是真時間，而是一個虛擬的時間，是指的細胞與細胞之間的轉化和演替的順序和軌跡。即使在同一個樣本中，也會存在多種不同的細胞形態。因此，不論測定了多少樣本，我們都可以采用擬時序分析對樣本中的細胞轉化和變化進行描述。單細胞多學可包括基因組學、轉錄組學、蛋白質組學、代謝組學、影像組學。

FluidigmC1平臺基于富魯達（Fluidigm®）的微流控技術應用于單細胞測序（SingleCellRNASequencing）領域的商業化中，該技術大約在幾個小時中可以捕獲96個左右的細胞，進行各類的Single-Cell測序建庫。當然，通量還是比較小。但不可否認的是，現在很多非RNA類SingleCell測序，仍然在采用這樣的技術，如SingleCellDNA-Seq，SingleCellATAC-Seq等，都是采用此技術進行單細胞分選后再分別用不同試劑盒建庫。所以可以說，至少在10XGenomics、BD或者其他企業推出有效的SingleDNA測序技術之前，C1仍然會是市場上的重要組成部分。單細胞測序技術遍地開花，烈冰服務讓您的生物醫學研究如虎添翼。杭州烈冰生物單細胞多組學多組學測序

以單細胞轉錄組為中心的多組學聯合分析有利于更好地理解基因變化與表型變化之間的關聯性。西安高通量測序單細胞多組學商業化服務

所謂的高通量測序技術，又名大規模平行測序，是將DNA（或者cDNA）隨機片段化、加接頭，制備測序文庫，通過對文庫中數以萬計的克隆(colony)進行延伸反應，檢測對應的信號并獲取序列信息。與傳統測序法相比，高通量測序技術在處理大規模樣品時具有強大的優勢，又快（兩天）又多（數百萬克隆），成為目前組學研究的主要技術。單細胞測序是一個系統的工程，開展項目前您可能會先評估它提供的見解是否與您的研究問題相匹配，如果匹配，實驗過程如何規劃，實驗平臺如何選擇，樣本如何制備，數據如何分析等等，而在這一切開始之前，我們的服務就已經開始了，從銷售到實驗到專業技術支持，我們開通全線對接渠道，幫助您快速定位項目訴求，提供從實驗設計到文章發表的全流程，我們始終是您貼心的科學合作伙伴。西安高通量測序單細胞多組學商業化服務

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