VHH抗體能與放射性同位素或熒光標記巧妙融合，構建出功能強大的雙特異性抗體、CAR-T靶向結構等，結合噬菌體展示、酵母展示等高通量技術，能夠快速、高效地從海量的抗體庫中快速篩選出高親和力克隆，搭配大腸桿菌等原核表達系統的便捷性，大幅降低生產成本，從源頭推動抗體藥物研發邁向新高度。上海溪長生物的全人源單結構域（VHH)合成庫在篩選過程中有效縮短抗體研發的周期，降低研發成本，為科研機構和藥企的創新研發提供了強有力的支持。上海溪長全人源 VHH 合成文庫，適配雙特異性 VHH 開發，一鍵串聯抗原結合域，多功能分子設計更靈活！中國香港VHH合成文庫抗體發現

在抗體研發領域，全人源單結構域VHH合成文庫正成為創新突破的關鍵利器。相較于傳統抗體文庫，全人源單結構域VHH合成文庫具備獨特優勢。其基于全人源序列設計，有效降低免疫原性風險，適配臨床治療性抗體開發需求。單結構域VHH分子量小、結構簡單，可穿透深層組織，結合特殊抗原表位，在自身免疫病等疾病靶點探索中，能挖掘常規抗體難以觸及的結合位點。文庫構建依托先進基因合成與篩選技術，涵蓋豐富序列多樣性，可快速篩選高親和力、高特異性VHH分子。無論是藥物研發企業加速抗體藥物管線推進，還是科研團隊開展前沿抗體機制研究，溪長生物的全人源單結構域VHH合成文庫助力突破研發瓶頸，開啟抗體設計與高效篩選的全新篇章，為生物醫藥創新發展注入強勁動力。中國香港VHH合成文庫抗體發現上海溪長生物技術的全人源 VHH 合成文庫，實用數據推動研究發展。

上海溪長生物全人源單結構域(VHH)合成庫結合了全人源的低免疫原性與單鏈結構的高穿透性，是開發新一代治療性抗體（尤其是實體瘤靶向藥物）的重要工具，同時為個性化醫療提供快速篩選平臺。其技術優勢正推動多款臨床候選藥物的研發，例如基于scFv的CAR-T療法和雙特異性抗體。其全人源框架源自人類IGHV基因家族，人源化率超98%，從源頭規避了鼠源/嵌合抗體的免疫原性風險，明顯降低臨床應用中抗藥物抗體（ADA）產生概率，為長期治療提供安全基石。

在ADC藥物抗體發現的征程中，上海溪長生物技術有限公司的單結構域VHH合成文庫能夠快速篩選出那些可以深入到常規抗體難以到達的靶點部位的抗體，為攻克一些復雜、隱蔽的疾病相關靶點提供了可能。比如在實體瘤微環境中，一些特殊的靶點深藏在組織內部，常規抗體難以觸及，而VHH單域抗體則可以憑借自身優勢順利抵達并與之結合，為ADC藥物開辟了新的“戰場”，進一步拓展了ADC藥物可作用的靶點范圍，讓更多難治性疾病有了新的治療思路。如果您利用傳統免疫文庫篩選抗體并未達到預期效果，可以嘗試溪長生物全人源VHH文庫的篩選，項目或許會有新的轉機。上海溪長生物全人源單結構域（VHH)合成庫，人源框架設計，免疫原性更低，成藥更安心！

全人源VHH合成文庫將生產成本從“高門檻”到“普惠化”，該文庫的抗體可通過大腸桿菌或酵母等原核表達系統生產，從克隆到純化需10天，生產成本較傳統真核表達系統（如CHO細胞表達IgG）降低50%-80%，尤其適合小規模生產需求。例如，某VHH-偶聯物的生產成本為同類IgG-ADC藥物的1/3，且10L規模生產即可滿足科研或獸用需求。而傳統IgG類抗體依賴CHO細胞或HEK293等真核表達系統，培養基和純化成本高昂，生產規模需100L起，對中小企業而言經濟壓力較大，但是全人源VHH合成文庫相比之下性價比就會高很多。上海溪長全人源VHH合成庫，應用范圍廣，服務經驗豐富。中國香港VHH合成文庫抗體發現

上海溪長全人源 VHH 合成文庫，科學構建，助力科研穩步前行。中國香港VHH合成文庫抗體發現

截至2023年7月，全球至少已有4款納米抗體藥物獲批上市。Ablynx公司研發的Caplacizumab（商品名為Cablivi?）納米抗體藥物，用于治療獲得性血栓性血小板減少性紫癜（aTTP）的成人患者，已于2018年8月31日獲歐洲藥物管理局（EMA）批準上市，后于2019年2月6日獲美國食品藥品監督管理局（FDA）批準上市。傳奇生物的CAR-T細胞產品——西達基奧侖賽（CARVYKTI，英文通用名CiltacabtageneAutoleucel）采用了獨特的二價納米抗體設計，是FDA批準的基于VHH的CAR-T產品，用于治療復發或難治性多發性骨髓瘤。Ablynx公司開發的另一款納米抗體藥物Ozoralizumab是人源化、三價的雙特異性納米抗體，由兩個抗人TNFα納米抗體和一個抗人血清白蛋白(HSA)納米抗體組成，已于2022年9月26日在日本獲批上市?？祵幗苋鹧邪l的Envafolimab屬于PD-L1單域抗體Fc融合蛋白，已于2021年11月在中國上市。另外，目前有20多項納米抗體相關藥物進入到臨床階段。中國香港VHH合成文庫抗體發現