間充質干細胞(MSCs)是具有強大的免疫調節功能的多潛能干細胞，在***自身免疫性疾病中具有非常廣闊的前景。一項多中心臨床試驗顯示MSCs移植對系統性紅斑狼瘡（Systemic lupus erythematosus，SLE）患者具有有效的臨床反應，但是一些患者在***6個月后病情存在復發，然而這種復發機制尚不清楚。在這項研究中發現，外源性SLE骨髓上清處理可加速MSCs衰老，研究人員接著通過Olink Immuno-oncology panel檢測12例SLE患者和12例正常人的骨髓上清中的92種炎癥因子，以尋找骨髓微環境中關鍵因子對MSCs衰老的影響。研究表明SLE骨髓微環境中的炎癥因子HMGB1通過TLR4/NF-κB信號通路促進MSCs衰老，同時，**酸乙酯（Ethyl pyruvate，EP）能夠抑制HMGB1的表達改善狼瘡腎炎，逆轉MSCs衰老跡象。總的來說，HMGB1在SLE患者中可能是一個很有前景的靶點，且HMGB1的高表達可能是MSCs移植后復發的原因之一。用量少：1ul/檢測（血清/血漿）；2.8ul /全庫（1536個target）。北京神經探索panelOLINK蛋白質組學專業服務
黑色素瘤：同時，仍然有相當部分的CM患者對ICI***無應答或產生耐藥性，即使是抗PD-1和抗CTLA-4聯合***也有約40%的無應答率。雖然有預測***反應的需要，但到目前為止，臨床實踐中尚缺乏有效的生物標志物用于預測CM患者的抗PD-1***效果。通過液體活檢方法獲得的越來越多的證據表明，在CM疾病中不同亞克隆之間的高度異質性對***的應答以及對***的耐藥性的發展均有影響。為發現血漿中與***相關的系統性變化，并尋找與***結果相關的潛在生物標志物，瑞典卡羅琳斯卡醫學院 (Karolinska Institute) 的研究人員利用基于質譜的全局蛋白組學（高分辨率等電聚焦液相色譜-質譜，HiRIEF LC-MS/MS）和基于Olink的靶向蛋白質組學（Olink 免疫-**Panel）分析了24名CM患者的連續血漿樣本，并同時分析了24名接受MAPKis***CM患者的血漿蛋白組以確定ICI***的特異性血漿蛋白水平的變化。陜西神經探索panelOLINK蛋白質組學活動OLINK蛋白質組學樣品類型：血漿/血清/體液 組織 細胞 外泌體 其他。
阿爾茲海默癥： 該研究使用臨近延伸分析技術（PEA）分別檢測180位香港市民1160個血漿蛋白水平，訓練包括106位AD患者和74位健康對照（HC）組成，驗證隊列包括36位AD患者和61位HC。 在訓練隊列中，與HC相比，AD患者共有429種差異蛋白，其中包括61種***上調的蛋白和368種***下調的蛋白。蛋白質聚類分析共找到了19個與AD相關的血漿蛋白簇。研究者選擇19個蛋白簇中的關鍵蛋白，構建了一個AD的診斷模型。在驗證隊列中該診斷模型的AUC = 0.9690，且再次比血漿ATN生物標記物的模型（AUC = 0.8871）更準確。此外，研究者再次驗證，該模型生成的AD分類分數與認知能力相關。對兩個**隊列的綜合分析顯示，整合模型可準確地對AD進行分類，敏感性為90.51％，特異性為90.91％（AUC=0.9594）。且19種蛋白標志物模型確定的AD嚴重程度水平與p-tau181狀態***相關：嚴重組中≈80％的個體為p-tau181陽性，而正常組中為≈20％。這些結果共同證明該19蛋白模型對tau病理分類的AD具有特別高的準確性，為開發針對AD的高度特異性的基于血液的診斷工具提供了基礎。
研究使用質譜流式細胞分析、單細胞轉錄組學和Olink血漿蛋白組學等多組學技術手段，對***靜默期（Silent SARS-CoV-2 Infection Stage, SSIS）進行系統性人群隊列研究，***發現了可區分潛伏期和持續無癥狀***者的特異性免疫學特征，發現并驗證了可用于臨床早篩的「潛伏期無癥狀***者」蛋白生物標志物STC1和MMP-1，這一發現可以幫助克服核酸檢測無法區分上述兩種無癥狀***者給***者早期診療和**防控帶來的難題，為對****在臨床上更早發現潛伏期無癥狀***者，并對其進行及時干預、阻斷其進展為確診患者提供了理論基礎和轉化契機。免疫 panel檢測時需 1μL 的生物樣本就能同時分析 92 種蛋白質生物標志物。
黑色素瘤：免疫檢查點抑制劑（Immune checkpoint inhibitors, ICIs）療法，如細胞毒性T淋巴細胞相關抗原4（CTLA-4）和程序性細胞死亡蛋白1（PD-1）抑制劑，已經***改善了轉移性皮膚黑色素瘤（metastatic cutaneous melanoma, CM）患者的***效果。根據III期臨床試驗的長期隨訪，PD-1抑制劑如帕博利珠單抗（Pembrolizumab-默沙東公司的KEYTRUDA）、納武單抗（Nivoluma-百時美施貴寶公司的 OPDIVO）與CTLA-4抑制劑伊匹單抗（Ipilimumab -百時美施貴寶公司的YERVOY）相比，顯示出一定優越性。除了ICIs，攜帶BRAFv600突變的轉移性皮膚黑色素瘤患者還有另一個***選擇，即對絲裂原***蛋白激酶抑制劑（MAPKis）的靶向***，包括BRAF抑制劑和MEK抑制劑（BRAFis/MEKis）。OLINK蛋白質組學服務(神經 PANEL)。遼寧炎癥panelOLINK蛋白質組學
OLINK蛋白質組學依托其PEA-鄰位延伸技術，為蛋白質組學提供了可靠的技術支撐。北京神經探索panelOLINK蛋白質組學專業服務
OLINK精細蛋白質組學服務(神經 PANEL):盡管神經科學繼續取得長足進步，但神經疾病對全球醫療保健構成了巨大且日益嚴峻的挑戰，據估計，全世界有超過十億人患患有此類疾病。神經學相關蛋白生物標志物和臨床Biomarker的發現能為更好地理解和診斷神經系統疾病鋪平道路，促進精細醫學的發展。神經panel檢測時*需1μL的生物樣本就可以同時對96個樣本檢測92種神經領域相關的biomarkers，其中包含已知的也包括具有巨大潛力的候選marker。每一個蛋白質都由該領域的**共同精心挑選而來，涉及神經發育，軸突指導，突觸功能或特定神經疾病，如阿爾茨海默氏病等。每種關注的低豐度蛋白分析物均已根據樣品材料，特異性，精密度，靈敏度，動態范圍，基質效應和干擾進行了評估。北京神經探索panelOLINK蛋白質組學專業服務