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來源: 發(fā)布時間:2022-02-18

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遺傳性轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變性:與安慰劑組相比,patisiran組有66 種蛋白質(zhì)的水平發(fā)生了顯著變化,其中神經(jīng)絲輕鏈(NfL)變化**為顯著(p < 10 -20)。蛋白質(zhì)水平的差異分析表明,接受patisiran***18個月的hATTR患者血漿蛋白質(zhì)組表達趨近于健康對照組的水平。健康對照的NfL水平(16.3 pg/mL)比hATTR伴多神經(jīng)病變患者(69.4 pg/mL)低4倍。藥物***18個月后,安慰劑組中NfL水平增加(99.5 pg/mL),patisiran***組中降低(48.8 pg/mL)。同時,patisiran***后神經(jīng)病變損傷分數(shù)的改善與 NfL 降低顯著相關(R = 0.43 [0.29–0.55])。該研究表明,NfL可作為hATTR伴多神經(jīng)病變的生物標志物,為hATTR的早期診斷和疾病進程的監(jiān)控提供可能。陜西免疫應答panelOLINK蛋白質(zhì)組學售后服務3.2ul血漿中可以檢測1500多種蛋白標志物。

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黑色素瘤:結(jié)果顯示了在抗PD-1***期間循環(huán)PD-1的增加,以及在抗PD-1應答者中多樣化的免疫血漿蛋白組學標志。這項研究展示了血漿蛋白組學作為液體活檢方法的潛力,以及在發(fā)現(xiàn)CM患者抗PD-1***的預測性生物標志物方面的價值。該項題為《In-depth plasma proteomics reveals increase in circulating PD-1 during anti-PD-1 immunotherapy in patients with metastatic cutaneous melanoma》的研究發(fā)表在學術期刊《Journal for ImmunoTherapy of Cancer》(IF:10.2)上。High multiplex:Olink Target 系列,7大主要疾病,7大生物途徑。

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