OLINK精細蛋白質組學服務(**-II PANNEL)：**仍然是主要的死亡原因之一，并繼續需要全球范圍內的大量研究工作。發現和驗證更多與**相關的蛋白質生物標記物將有助于應對這一巨大挑戰，同時能更好地為個性化*****鋪平道路。**-IIpanel檢測時*需1μL的生物樣本就可以同時對96個樣本檢測92種**相關biomarkers，其中包含已知的炎癥標記物以及具有巨大潛力的候選marker。每一個蛋白質都由該領域的**共同精心挑選而來，涉及血管生成，細胞信號轉導，細胞周期控制和炎癥等多個方面。每種關注的低豐度蛋白分析物均已根據樣品材料，特異性，精密度，靈敏度，動態范圍，基質效應和干擾進行了評估。寬動態范圍：整個Pannel橫跨10個log值，可以同時兼顧不同豐度的蛋白marker。浙江神經panelOLINK蛋白質組學售后服務
蛋白質作為生命活動的功能執行體，其研究價值越來越受到重視，由于翻譯調控和翻譯后調控的存在，RNA 的表達量與實際對應蛋白質的含量相關性并不高，特別是低豐度蛋白與 mRNA 的相關性尤其低。然而諸如蛋白激酶，轉錄因子等絕大多數低豐度蛋白卻又是科研，臨床**為青睞的研究對象。所以即使有了 RNA-seq 等高通量的實驗方法，直接對蛋白質本身定性定量的檢測是十分有必要的。Olink Proteomics致力于發現人類蛋白質生物標志物，依托其****PEA-鄰位延伸技術，為精細蛋白質組學提供了可靠的技術支撐。Olink能夠有效的深入挖掘疾病的發***展機制，更能改善疾病檢測，發現更多質量的生物標志物。細胞調控panelOLINK蛋白質組學活動臟器損傷panel檢測時需 1μL 的生物樣本就能同時分析 92 種蛋白質生物標志物。
Olink血漿蛋白組學分析數據顯示，有7個免疫炎癥因子包括4個單核細胞相關因子（MMP-1、CLEC4A、LY75 和 STC1），在持續無癥狀***組和潛伏期無癥狀***組有明顯區別，且與潛伏期***者單核細胞過度***相關。在潛伏期***組，對比健康組MMP-1上升**為***；對比持續無癥狀***組NC-Mo***及遷移相關的MMP-1陰性調節蛋白STC-1的表達量***下降；同時，與單核細胞功能相關的DLEC4A和LY75都明顯下降。以上研究證據都顯示，STC-1在潛伏期人群轉急性***階段起著重要作用。
黑色素瘤：免疫檢查點抑制劑（Immune checkpoint inhibitors, ICIs）療法，如細胞毒性T淋巴細胞相關抗原4（CTLA-4）和程序性細胞死亡蛋白1（PD-1）抑制劑，已經***改善了轉移性皮膚黑色素瘤（metastatic cutaneous melanoma, CM）患者的***效果。根據III期臨床試驗的長期隨訪，PD-1抑制劑如帕博利珠單抗（Pembrolizumab-默沙東公司的KEYTRUDA）、納武單抗（Nivoluma-百時美施貴寶公司的 OPDIVO）與CTLA-4抑制劑伊匹單抗（Ipilimumab -百時美施貴寶公司的YERVOY）相比，顯示出一定優越性。除了ICIs，攜帶BRAFv600突變的轉移性皮膚黑色素瘤患者還有另一個***選擇，即對絲裂原***蛋白激酶抑制劑（MAPKis）的靶向***，包括BRAF抑制劑和MEK抑制劑（BRAFis/MEKis）。OLINK蛋白質組學靈敏度高：可達fg/ml（IL-8 30 fg/ml）。
多發性硬化癥的分子生物標志物迄今主要局限于腦脊液(CSF)的檢測。這項研究一共納入兩個**隊列的多發性硬化癥患者與健康對照組和其他神經系統疾病患者進行比較，以尋找多發性硬化癥早期疾病檢測和疾病活動的潛在指標。研究通過Olink inflammation panel對其血漿和腦脊液中的92種細胞因子進行檢測，發現兩種血漿蛋白OSM和HGF與多發性硬化癥蛋白***相關，并鑒定到的10種新的腦脊液蛋白，其聯合診斷能力AUC = 0.95。 腦脊液和血漿聯合標志物對多發性硬化癥的敏感性和特異性分別為85.7%和73.5%。在發現隊列中觀察到，腦脊液和血漿中的eotaxin-1 (CCL11)與疾病進程有關，血漿中CCL20與疾病嚴重程度相關。那他株單抗和芬戈莫德***后，CSF和外周血蛋白水平分別出現了不同的改變，包括許多疾病相關標志物(如IL12B、CD5)，在診斷疾病和監測***效果方面表現出潛在的應用價值。OLINK蛋白質組學服務(炎癥 PANEL)。四川細胞調控panelOLINK蛋白質組學口碑推薦
心血管疾病-II panel檢測時需 1μL 的生物樣本就能同時分析 92 種蛋白質生物標志物。浙江神經panelOLINK蛋白質組學售后服務
有相當部分的CM患者對ICI***無應答或產生耐藥性，即使是抗PD-1和抗CTLA-4聯合***也有約40%的無應答率。雖然有預測***反應的需要，但到目前為止，臨床實踐中尚缺乏有效的生物標志物用于預測CM患者的抗PD-1***效果。為發現血漿中與***相關的系統性變化，并尋找與***結果相關的潛在生物標志物。Olink panel中的92個免疫**相關蛋白有77個具有至少80%的觀察值，其中的23種蛋白（占29.8%）在抗PD-1***期間的血漿水平發生了***變化。PDCD1LG2/PD-L2、TNFRSF21、CSF1、TGFB1、TEK、DCN、LGALS1、KDR和 ICOSLG；其他82個蛋白（89.23%）未能檢出。浙江神經panelOLINK蛋白質組學售后服務