—特異性高?雙抗體識別每個靶蛋白?每個靶蛋白都有專屬“條形碼”—Highmultiplex?1536/384-panel?個性定制?96/48-panel（7大主要疾病、7大生物途徑）—動態范圍廣?跨越10個數量（fg/ml~ug/ml）—靈敏度高?可達fg/ml（IL-830fg/ml）—用量少?1ul/檢測（血清/血漿）?2.8ul/全庫（1536個target）—通量高?每周可測135萬個蛋白?已產出279,963,000蛋白數據點—可靠性高?嚴格驗證，從7200+候選蛋白中篩選出1500+?1536-panel檢測中99.8％沒有交叉反應—定量方式全?相對定量（全品系）?***定量（針對48-panel、定制）。心血管疾病-III panel檢測時需 1μL 的生物樣本就能同時分析 92 種蛋白質生物標志物。安徽心血管疾病panelOLINK蛋白質組學方案
黑色素瘤：同時，仍然有相當部分的CM患者對ICI***無應答或產生耐藥性，即使是抗PD-1和抗CTLA-4聯合***也有約40%的無應答率。雖然有預測***反應的需要，但到目前為止，臨床實踐中尚缺乏有效的生物標志物用于預測CM患者的抗PD-1***效果。通過液體活檢方法獲得的越來越多的證據表明，在CM疾病中不同亞克隆之間的高度異質性對***的應答以及對***的耐藥性的發展均有影響。為發現血漿中與***相關的系統性變化，并尋找與***結果相關的潛在生物標志物，瑞典卡羅琳斯卡醫學院 (Karolinska Institute) 的研究人員利用基于質譜的全局蛋白組學（高分辨率等電聚焦液相色譜-質譜，HiRIEF LC-MS/MS）和基于Olink的靶向蛋白質組學（Olink 免疫-**Panel）分析了24名CM患者的連續血漿樣本，并同時分析了24名接受MAPKis***CM患者的血漿蛋白組以確定ICI***的特異性血漿蛋白水平的變化。廣東神經panelOLINK蛋白質組學活動OLINK蛋白質組學服務(炎癥 PANEL)。
技術優勢特異性的問題：假陽性，準確性，重現性?雙抗體識別每個靶蛋白并且每個靶蛋白都有專屬“條形碼”豐度低的問題：有效組分，新marker?實驗檢測IL-8LOD達30fg/ml樣本量少的問題：臨床樣本，珍貴樣本，難取?1ul樣本檢測96個指標（96-panel含內參）靶蛋白濃度跨度大的問題：血液體液?跨越10個數量（fg/ml~ug/ml）通量的問題（多重檢測）：多指標index時效誤差?96-panel一次可以處理96指標X96樣本（含control）。應用方向?疾病預測，診斷及預后?病例分層?基礎研究?BioMarker篩選?新藥靶點
OLINK精細蛋白質組學服務(臟器損傷 PANEL):OLINK精細蛋白質組學服務(臟器損傷 PANEL),臟器損傷panel檢測時*需1μL的生物樣本就能同時分析92種蛋白質生物標志物。在選擇這些蛋白質生物標志物過程中，即考慮到了在樣本中的動態范圍又同時兼顧與臟器損傷過程的緊密程度。經多個國際生物信息學數據庫（Uniprot,HumanProteinAtlas,GeneOntology及DisGeNET）對心肌代謝panel中所含蛋白質的分類進行歸類匯總，包括如對壓力的反應，細胞增殖的調節，細胞周期和細胞死亡/凋亡等。OLINK蛋白質組學可靠性高： 嚴格驗證，從7200+候選蛋白中篩選出1500+。
間充質干細胞(MSCs)是具有強大的免疫調節功能的多潛能干細胞，在***自身免疫性疾病中具有非常廣闊的前景。一項多中心臨床試驗顯示MSCs移植對系統性紅斑狼瘡（Systemic lupus erythematosus，SLE）患者具有有效的臨床反應，但是一些患者在***6個月后病情存在復發，然而這種復發機制尚不清楚。在這項研究中發現，外源性SLE骨髓上清處理可加速MSCs衰老，研究人員接著通過Olink Immuno-oncology panel檢測12例SLE患者和12例正常人的骨髓上清中的92種炎癥因子，以尋找骨髓微環境中關鍵因子對MSCs衰老的影響。研究表明SLE骨髓微環境中的炎癥因子HMGB1通過TLR4/NF-κB信號通路促進MSCs衰老，同時，**酸乙酯（Ethyl pyruvate，EP）能夠抑制HMGB1的表達改善狼瘡腎炎，逆轉MSCs衰老跡象。總的來說，HMGB1在SLE患者中可能是一個很有前景的靶點，且HMGB1的高表達可能是MSCs移植后復發的原因之一。心血管疾病-II panel檢測時需 1μL 的生物樣本就能同時分析 92 種蛋白質生物標志物。安徽心血管疾病panelOLINK蛋白質組學方案
免疫應答panel檢測時需 1μL 的生物樣本就能同時分析 92 種蛋白質生物標志物。安徽心血管疾病panelOLINK蛋白質組學方案
Olink蛋白組學分析數據進一步發現，在靜默期和急性期都有出現和淋巴細胞及骨髓細胞相關的多種免疫炎癥指標的可見變化：與正常組相比***陽性組， T細胞和NK細胞相關的部分趨化因子上升，包括TNFSF14、CCL20、CXCL10和CXCL11；同時，介導單核細胞分化和***的關鍵調節因子也有***上升，包括MCP-1/CCL2、MCP-2、MCP-3 和EN-RAGE。如同預期，抗病毒天然免疫應答相關的細胞因子在靜默期和急性期都被檢出，包括CASP-8、CCL11、 TRIM5、 IRAK1、CD40、 IL8、 IRF9 和 DDX58，顯示人體免疫系統已被***。安徽心血管疾病panelOLINK蛋白質組學方案