研究團隊對入組的五組人群，包括健康組/隱形***組/潛伏期***組/輕癥患者/重癥患者的臨床樣品進行了系統(tǒng)的臨床隊列研究，采用質(zhì)譜流式細胞技術(shù)和單細胞轉(zhuǎn)錄組學(xué)對患者外周血單核細胞（Periphera Mononuclear Blood Cell，PMBC）進行細胞水平免疫應(yīng)答研究，同時采用Olink蛋白組學(xué)平臺對血液樣品中的180個蛋白標志物進行分子水平免疫學(xué)研究。研究團隊通過臨床癥狀和血清學(xué)數(shù)據(jù)比對分析，發(fā)現(xiàn)針對Spike蛋白的IgG和IgM抗體滴度在潛伏期***人群中升高。質(zhì)譜流式細胞分析顯示，靜默期人群中，B細胞***頻率上升；而NK細胞在靜默期和急性***人群中都被頻繁***；同時與持續(xù)無癥狀***組相比，潛伏期患者的細胞免疫學(xué)指標有可見變化（雖無統(tǒng)計學(xué)差異），如CD161hi NKT cell (T15)上升；CD62Lhi CD8+ Tna?ve (T04)下降；CD8+ TEMRA上升等。以上細胞免疫學(xué)分析數(shù)據(jù)暗示潛伏期患者在靜默期存在T細胞耗竭風險。OLINK蛋白質(zhì)組學(xué)服務(wù)(II PANNEL)。安徽心肌代謝panelOLINK蛋白質(zhì)組學(xué)專業(yè)服務(wù)
2020年6月，Olink Proteomics發(fā)布了基于NGS的Explore 1536-plex檢測方案，從4ul血漿或其他體液中檢測1536種蛋白標志物。但彼時，中國境內(nèi)尚無檢測平臺，所以歐美科學(xué)家得以捷足先登，其中包括**的UK Biobank ，采用Explore 1536-plex進行53000人的大隊列血漿蛋白質(zhì)組研究；同時也包括***為大家分享的文章的作者，瑞典皇家工程院院士、人類蛋白圖譜計劃的***、歐洲生物技術(shù)聯(lián)合會**Mathias Uhlén教授等科學(xué)家。2021年5月3日，Mathias Uhlén教授團隊在Nature Communications發(fā)表了基于新一代測序技術(shù)的Olink Explore 1536-plex血漿蛋白組的研究成果。值得一提的是，這篇文章的***作者是鐘雯博士。四川臟器損傷panelOLINK蛋白質(zhì)組學(xué)怎么樣High multiplex：Olink Target 系列，7大主要疾病，7大生物途徑。
蛋白質(zhì)作為生命活動的功能執(zhí)行體，其研究價值越來越受到重視，由于翻譯調(diào)控和翻譯后調(diào)控的存在，RNA 的表達量與實際對應(yīng)蛋白質(zhì)的含量相關(guān)性并不高，特別是低豐度蛋白與 mRNA 的相關(guān)性尤其低。然而諸如蛋白激酶，轉(zhuǎn)錄因子等絕大多數(shù)低豐度蛋白卻又是科研，臨床**為青睞的研究對象。所以即使有了 RNA-seq 等高通量的實驗方法，直接對蛋白質(zhì)本身定性定量的檢測是十分有必要的。Olink Proteomics致力于發(fā)現(xiàn)人類蛋白質(zhì)生物標志物，依托其****PEA-鄰位延伸技術(shù)，為精細蛋白質(zhì)組學(xué)提供了可靠的技術(shù)支撐。Olink能夠有效的深入挖掘疾病的發(fā)***展機制，更能改善疾病檢測，發(fā)現(xiàn)更多質(zhì)量的生物標志物。
OLINK精細蛋白質(zhì)組學(xué)服務(wù)(臟器損傷 PANEL):OLINK精細蛋白質(zhì)組學(xué)服務(wù)(臟器損傷 PANEL),臟器損傷panel檢測時*需1μL的生物樣本就能同時分析92種蛋白質(zhì)生物標志物。在選擇這些蛋白質(zhì)生物標志物過程中，即考慮到了在樣本中的動態(tài)范圍又同時兼顧與臟器損傷過程的緊密程度。經(jīng)多個國際生物信息學(xué)數(shù)據(jù)庫（Uniprot,HumanProteinAtlas,GeneOntology及DisGeNET）對心肌代謝panel中所含蛋白質(zhì)的分類進行歸類匯總，包括如對壓力的反應(yīng)，細胞增殖的調(diào)節(jié)，細胞周期和細胞死亡/凋亡等。OLINK蛋白質(zhì)組學(xué)樣品質(zhì)量：未開發(fā)過的樣本類型，建議蛋白含量0.5mg/ml ~ 1mg/ml。
遺傳性轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變性：與安慰劑組相比，patisiran組有66 種蛋白質(zhì)的水平發(fā)生了顯著變化，其中神經(jīng)絲輕鏈（NfL）變化**為顯著（p < 10 -20）。蛋白質(zhì)水平的差異分析表明，接受patisiran***18個月的hATTR患者血漿蛋白質(zhì)組表達趨近于健康對照組的水平。健康對照的NfL水平（16.3 pg/mL）比hATTR伴多神經(jīng)病變患者（69.4 pg/mL）低4倍。藥物***18個月后，安慰劑組中NfL水平增加（99.5 pg/mL），patisiran***組中降低（48.8 pg/mL）。同時，patisiran***后神經(jīng)病變損傷分數(shù)的改善與 NfL 降低顯著相關(guān)（R = 0.43 [0.29–0.55]）。該研究表明，NfL可作為hATTR伴多神經(jīng)病變的生物標志物，為hATTR的早期診斷和疾病進程的監(jiān)控提供可能。可靠性高：每塊panel、每個樣本孔都經(jīng)過嚴格質(zhì)控，讓每一位用戶都放心使用。四川代謝panelOLINK蛋白質(zhì)組學(xué)服務(wù)
OLINK蛋白質(zhì)組學(xué)樣品保存：轉(zhuǎn)移到干凈的管中，分裝至材質(zhì)有保障的EP管或96孔板，保存于-80℃。安徽心肌代謝panelOLINK蛋白質(zhì)組學(xué)專業(yè)服務(wù)
心血管：心房顫動（AF）是造成心律失常或心律紊亂的**常見原因之一。AF患者更有可能出現(xiàn)血栓和患中風，然而這種嚴重的病癥往往被發(fā)現(xiàn)得太晚。因此，對高危患者進行篩查，以便他們及時啟動服用抗凝血藥物進行預(yù)防是很重要的。心電圖是目前***能檢測AF的方法。與AF相關(guān)的臨床風險因素（如年齡較大、既往中風史、肥胖、***、糖尿病和心力衰竭等）被用來確定適合心電圖篩查的亞人群。而這些風險因素單獨或聯(lián)合使用的預(yù)測能力不強，其確定需要專業(yè)知識，給有效篩查帶來挑戰(zhàn)。安徽心肌代謝panelOLINK蛋白質(zhì)組學(xué)專業(yè)服務(wù)