OOC器官芯片模型和其他MPS的應用程序多種多樣-就像它們的制造和設計方法一樣。已為大多數(shù)組織類型開發(fā)了Organoid，器官芯片模型和其他MPS，并提供了前所未有的進行毒性測試，個性化藥物以及PK/PD和疾病機制研究的機會。考慮到它們在藥物開發(fā)中的重要性，已大力致力于開發(fā)吸收和代謝模型。腸道藥物吸收的測定通常采用靜態(tài)2D單層培養(yǎng)中的結腸腺ai細胞（Caco-2）。盡管它們很受歡迎，但Caco-2分析存在固有的局限性，導致對細胞瓶藥物轉(zhuǎn)運的嚴重預測不足。創(chuàng)新的器官芯片技術為克服這一問題提供了機會，因為可以更精確地復制體內(nèi)條件。改善腸道MPS上皮屏障的完整性是當務之急，這可以通過測量跨上皮電阻來評估。為了實現(xiàn)這一目標，在英國CN-Bio的Physiomimix平臺上已經(jīng)將Caco-2細胞與其他腸細胞（如杯狀粘膜細胞）共培養(yǎng)，以提供進一步的復雜性并補充動態(tài)灌注模型。更多器官芯片相關產(chǎn)品問題，歡迎咨詢上海曼博生物！國內(nèi)有哪些好的做器官芯片的公司？肝類器官芯片使用注意事項

器官芯片模型的可用性為理解人類疾病的發(fā)病機制提供了大量機會，并為篩選藥物提供了潛在的更好模型，因為這些模型利用了類似于人體的動態(tài)3D環(huán)境。盡管芯片上器guan模型存在局限性，但新技術的出現(xiàn)提高了其轉(zhuǎn)化研究和精確醫(yī)學的能力。全球器官芯片市場按型號和用戶進行細分。模型類型包括肝芯片模型、肺芯片模型、心臟芯片模型、腎芯片模型、定制和多器官芯片模型等，用戶包括制藥公司、研究機構等。器官芯片有潛力為生理相關的體外藥物測試提供更好的試驗預測，能避免由于2D細胞培養(yǎng)和動物實驗等模型缺乏預測性而導致的失敗。英國CN Bio的Physiomimix器官芯片正是基于實現(xiàn)此遠大目標而應運而生。高通量器官芯片市場現(xiàn)狀器官芯片的制備還需要考慮其對細胞穩(wěn)定性和活性的影響。

為什么關注器官芯片的人越來越多，比較大的原因是進入臨床的藥物有90%失敗了，導致沒上市。因為目前的臨床前的傳統(tǒng)的模型，比如2D培養(yǎng)或者動物實驗，在預測藥物毒性和有效性上不總是有效。標準方法，例如2D培養(yǎng)的細胞通常過度喂養(yǎng)，不能展示一種細胞的體內(nèi)生理特征。有很多案例顯示小鼠或其他動物模型在預測人對新藥的反應方面很差。動物和人源數(shù)據(jù)可轉(zhuǎn)化性的欠缺對藥企來說是一個挑戰(zhàn)。由于這些原因，新藥的臨床失敗導致無法估計的損失。為了降低藥物研發(fā)的成本，提高臨床前篩選的可預測性非常重要，以創(chuàng)造失敗越早失敗地越便宜的場景，越早地去除無效的候選藥物。把時間、人力和財力放到新的研究中。英國CN Bio的Physiomimix器官芯片正是基于實現(xiàn)此遠大目標而應運而生。

MPS（微生理系統(tǒng)），也即器官芯片系統(tǒng)，包含一系列平臺，這些平臺通過使用微工程技術（通常與3D微環(huán)境結合使用）來模仿器g功能的各個方面。此類系統(tǒng)已報告為3D球體，Organoid，器官芯片，多器官芯片，靜態(tài)微圖案技術和非物理芯片模型。在這些平臺中，活細胞和微流體技術與某種形式的藥物輸送，刺激和/或傳感工具結合使用。器官芯片（OOC）模型可以作為單個系統(tǒng)或模擬器g相互交流的連接單元存在。MPS建立通過傳統(tǒng)二維實驗使用的概念上，并包括改善生理相關性的設計特征，例如1）生物聚合物或組織衍生基質(zhì)中的3D微環(huán)境；2）模擬體內(nèi)發(fā)現(xiàn)的機械提示，例如拉伸和灌注，以提供剪切應力；3）多種細胞類型；4）引入濃度梯度的能力。更多器官芯片相關產(chǎn)品信息，歡迎咨詢上海曼博生物！器官芯片的優(yōu)化和改進還需要考慮其對環(huán)境和資源的影響。

通過與麻省理工學院的合作關系，CN-Bio從麻省理工學院生物工程系的器官芯片先鋒和長期合作者琳達·格里菲斯教授（LindaGriffith教授的團隊近期發(fā)布了使用該系統(tǒng)的發(fā)現(xiàn)）和東北大學的聯(lián)合技術持有人麗貝卡·卡利教授處獲得了GuMI設備的許可。在實驗室中模擬人體微生物組是一項挑戰(zhàn)，特別是因為它的數(shù)千株細菌中有許多在暴露于氧氣中時無法生長或存活。基于動物和體外細胞的模型為這一研究領域提供了一些見解，然而，到目前為止，還沒有一個系統(tǒng)用于長期體外共培養(yǎng)結腸粘膜屏障，以支持這些高度氧敏感微生物的生長。GuMI裝置使研究人員能夠精確控制系統(tǒng)內(nèi)的氧氣水平，使厭氧細菌能夠在腸道屏障上方的粘液層中生長，這與人類的生理學非常相似。微泵循環(huán)細胞培養(yǎng)基，以確保細胞得到營養(yǎng)，并從系統(tǒng)中去除細菌，以進行微生物組的特定分析。器官芯片的制備需遵循嚴格的質(zhì)量管控體系和SOP程序。微流控類器官芯片技術

器官芯片的制備需遵循嚴格的質(zhì)量管控體系和SOP程序.肝類器官芯片使用注意事項

器官芯片是體外培養(yǎng)模型，橋接傳統(tǒng)的體外2D模型和體內(nèi)模型之間的鴻溝。通過迷你化形成人為的微環(huán)境，極盡可能地模擬人體內(nèi)的生理環(huán)境，用于細胞生長，從而將細胞對藥物/化合物產(chǎn)生的反應轉(zhuǎn)化成臨床數(shù)據(jù)。典型特征是在液流環(huán)境下對人源細胞進行3D培養(yǎng)，復制自然的組織形態(tài)、細胞之間相互作用；相比于細胞系更傾向于用原代細胞，并且整合液流系統(tǒng)，從而提高營養(yǎng)的供給、以及管理代謝的廢物。一旦開始在其他人造器官芯片上測試病毒和細菌，下一步可能是在器官芯片環(huán)境中測試藥物與病原體的相互作用。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實現(xiàn)此遠大目標而應運而生。肝類器官芯片使用注意事項