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2-Deoxy-D-glucose (2-脫氧-D-葡萄糖)供貨商

來源: 發布時間:2023-09-03

Metronidazole是一種硝基咪唑類,具有口服活性。Metronidazole能夠穿過血腦屏障。Metronidazole可用于厭氧微生物的研究。Neomycinsulfate是一種氨基糖苷類,通過核30S核糖體亞單位的不可逆結合發揮活性(antibacterial),從而阻斷細菌蛋白質的合成。Neomycinsulfate是一種已知的磷脂酶C(PLC)抑制劑。Neomycinsulfate能抑制血管生成素的核轉位和血管生成素誘導的細胞增殖和血管生成。Verapamil((±)-Verapamil)是一種鈣通道(calciumchannel)阻滯劑,是一種有效的口服活性的代P糖蛋白(P-gp)抑制劑。Verapamil能也抑制CYP3A4,并可用于,心律不齊和心絞痛的研究。Epibrassinolide (24-Epibrassinolide) 在各種細胞中是一種潛在的凋亡誘導劑,而不影響非腫瘤細胞生長。2-Deoxy-D-glucose (2-脫氧-D-葡萄糖)供貨商

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Rhosinhydrochloride是一種有效的,特異性的RhoA亞家族RhoGTPases抑制劑,能特異性的結合RhoA,抑制RhoA-GEF相互作用,Kd值~0.4uM,但不與Cdc42或Rac1,GEF,LARG相互作用。Rhosinhydrochloride可誘導細胞凋亡。Rhosinhydrochloride通過增強D1中棘神經元的可塑性和降低過度興奮性來促進應激恢復。A-366是一種高效、高選擇性的肽競爭性組蛋白甲基轉移酶G9a抑制劑,對G9a和GLP的IC50分別為3.3和38nM。A-366比其他21種甲基轉移酶具有1000倍以上的選擇性。A-366是一種有效的Spindlin1-H3K4me3相互作用的抑制劑(IC50=182.6nM)。A-366對人H3R(Ki=17nM)表現出很高的親和力,并且在組胺能和多巴胺能受體家族的亞群間表現出亞型選擇性。Methylproamine是DNA結合的輻射保護劑,它通過修復短暫輻射誘導的DNA氧化物種起作用,也可通過保護DNA雙鏈斷裂來防止電離輻射。4-Hydroxytamoxifen ( 4-羥基他莫昔芬)供應報價GDC-0879 是一種有效的選擇性 B-Raf 抑制劑,IC50 為 0.13 nM。

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IWP-2是Wnt加工和分泌的抑制劑,其IC50為27nM。IWP-2靶向膜結合的O-酰基轉移酶porcupine(Porcn),從而阻止關鍵的Wnt配體棕櫚糖基化。IWP-2還是一種具有ATP競爭能力的CK1δ抑制劑,對于M82FCK1δ的IC50為40nM。4μ8C(IRE1InhibitorIII)是IRE1α的小分子抑制劑。Dizocilpinemaleate(MK-801maleate)是一種有效,選擇性,非競爭性的NMDA受體拮抗劑,Kd值為37.2nM。PEG300(Polyethyleneglycol300),分子量為300的中性聚合物,由乙二醇重復單元形成的水溶性、低免疫原性和生物相容性聚合物。Reparixin是趨化因子受體CXCR1和CXCR2的非競爭性變構抑制劑,IC50分別為1和100nM。

CD24蛋白,Human(HEK293,Fc)ADDA5hydrochloride是一種部分非競爭性的細胞色素c氧化酶(cytochromecoxidase(CcO))抑制劑,可抑制從人膠質瘤細胞和牛心肌細胞中分離純化的CcO的活性,IC50值分別為18.93μM和31.82μM。Glycyrrhizicacid是甘草里面的活性成分三萜皂苷,為HMGB1的拮抗劑,有用于、糖尿病等研究的潛力。SLIGRL-NH2(Protease-ActivatedReceptor-2ActivatingPeptide)是一種蛋白酶受體-2(PAR-2)激動劑。TexasRed(Sulforhodamine101)是一種兩性羅丹明紅色熒光染料(excitation/emission:586/605nm)。TexasRed被用于研究神經元形態,并作為星形膠質細胞的細胞類型選擇性熒光標記物,在體內和切片制備中都有應用。儲存方式:避光。Progesterone是一種類固醇,可調節月經周期,對懷孕很重要。

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5-Ethynyl-2'-deoxyuridine(EdU)是一種胸腺嘧啶核苷類似物,在細胞增殖時能夠插入正在復制的DNA分子中,EdU與染料的共軛反應可以進行高效快速的細胞增殖檢測分析。5-Ethynyl-2'-deoxyuridine是一種PROTAClinker,屬于alkylchain類。可用于合成PROTAC分子。Leupeptinhemisulfate是一種廣譜的、具有細胞膜滲透性的蛋白酶抑制劑。Leupeptinhemisulfate能有效抑制絲氨酸、半胱氨酸和蘇氨酸蛋白酶。Leupeptinhemisulfate能抑制Mpro(SARS-CoV-2的主要蛋白酶),還具有活性。Fluoxetine (LY-110140 free base) 是選擇性 5-羥色胺再吸收抑制劑 (SSRI)。海安Mdivi-1

2-Methoxyestradiol 也可破壞微管 (microtubules) 的穩定。2-Deoxy-D-glucose (2-脫氧-D-葡萄糖)供貨商

SB-431542是TGF-β受體激酶抑制劑(TRKI)。SB-431542對ALK4、ALK5和ALK7活性有抑制作用,IC50值分別為1μM、0.75μM和2μM。SB-431542還能抑制TGF-β誘導的轉錄、基因表達、細胞凋亡和生長抑制。SB-431542可用于及其信號轉導途徑的研究。Oxaliplatin是一種DNA合成抑制劑。Oxaliplatin會導致DNA交聯損傷,阻止DNA復制和轉錄并導致細胞死亡。Oxaliplatin以時間依賴方式抑制人黑色素瘤細胞系C32和G361,IC50值分別為0.98μM和0.14μM。Oxaliplatin可以誘導細胞自噬(autophagy)。2-Deoxy-D-glucose (2-脫氧-D-葡萄糖)供貨商

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