液體活檢三大標志物之一的外泌體(exosomes),近幾年研究熱度持續攀升。有關外泌體載藥、診斷、免疫療法等方向的文章陸續發表在Science、Nature等各大期刊上,外泌體已成為生命科學/基礎醫學研究的一大熱點。外泌體的功能外泌體可能作為細胞之間物質和信號通訊的途徑,不同的細胞通過分泌攜帶不同組分的外泌體實現細胞間通訊,這些外泌體被受體細胞吸收,通過物質交換或釋放內含物實現物質和信號的交流。外泌體與受體細胞的信息交流可能通過以下4種途徑實現:外泌體表面膜蛋白質被目的細胞表面的受體識別,從而靶細胞;外泌體在蛋白酶作用下產生的表面膜蛋白質碎片可作為目的細胞表面受體的配體;外泌體脂膜可以與目的細胞膜融合,將蛋白質和RNA等內容物釋放進去,此類膜融合可能改變靶細胞的一些膜特性,例如脂質和膜蛋白質的密度及種類;目的細胞通過胞吞的形式攝入外泌體經由以上幾種途徑,外泌體將其攜帶的生物信息運輸到周邊靶細胞或經血液等體液運輸而被遠處組織細胞攝取,進而影響目的細胞的基本功能和基因表達。幾乎所有的細胞都可以在自發或在一定刺激條件下產生外泌體,不同的細胞產生的外泌體具有不同的功能,這些外泌體參與了一系列生理和病理過程。腎間質纖維化是各種慢性腎臟病進展為終末期腎衰竭共同的病變過程。河北如何使用原代細胞分離培養公司
然后立即把細胞轉移至提前準備的裝有5-10ml預熱的完全培養基的15ml離心管中;4、離心,小心移除上清;5、加入5ml預熱完全培養基,吹打重懸細胞,然后把細胞懸液轉移至T25培養瓶中,并放入二氧化碳培養箱(5%CO2,37℃)中培養;6、第二天觀察細胞的貼壁情況,并進行換液。注意事項細胞復蘇操作要求快速,否則細胞容易在凍融過程中產生冰晶,從而導致細胞死亡,所以必須提前準備好所需的培養基、培養耗材和其他所需物品,不允許臨時準備;2.在解凍細胞前,必須把超凈工作臺準備至工作狀態,提前準備裝有5-10ml預熱的完全培養基的15ml離心管;3.為了降低復溫對其它細胞的影響,可把該存儲架子放置于裝有液氮的泡沫盒中;4.存儲架離開液氮罐的時間一般不要超過1分鐘,否則其余細胞容易復溫死亡,凍存管子的液氮氣化;5.放入之前快速檢查蓋子是否擰緊,蓋子切勿沒入水中,以免進水污染;6.細胞未凍融時(1min內)切勿取出觀察;7.根據復蘇細胞的大小選擇合適的離心速度和時間,一般不超過1000RPM,10min;8.復蘇后的第二天必須要進行換液(加入培養基的量根據細胞的密度和生長速度),以降低凍存保護劑DMSO的影響;9.離心速度和時間依據具體細胞決定;10.上述是以T25培養瓶為例。黑龍江大鼠原代細胞分離培養公司肺泡組織是機體暴露于外界環境的**表面,哺乳動物肺臟由40多種不同類型細胞組成Ⅱ肺泡上皮細胞。
含血清完全培養液在2-8℃保存,需在1周內用完;5.增加接種細胞起始濃度;6.換用新的保種細胞;7.分離培養物,檢測支原體。清潔支架和培養箱。如發現支原體污染,丟棄培養物。培養細胞生長不好可能原因細胞本身的狀態1.細胞傳代次數多,細胞老化;2.細胞的接種量:接種量過低,細胞生長緩慢;3.細胞傳代時間過晚:細胞中毒,影響傳代后的細胞生長;4.胰酶消化時間過長或過短:時間過長,細胞死亡;時間過短,細胞未完全分離而成團,細胞死亡;5.細胞的凍存與復蘇:慢凍速溶。污染1.支原體污染;2.霉菌污染。培養基或血清1.更換血清或培養基之前未進行驗證;2.選擇的培養基是否合適;3.培養基配制是否合適;4.培養基配制是否準確無誤。培養環境;2.培養箱或搖床溫度控制是否正確。解決方法根據以上四個方面的可能原因,做出針對性的解決方案1.注意細胞的本身狀態:如傳代次數,接種量等;2.避免產生污染(用正規,合法,可朔源的血清);3.要用合適的血清或培養基,經過驗證;4.注意實驗室的環境。培養細胞死亡可能原因1.培養箱內無CO2;2.培養箱內溫度波動太大;3.細胞凍存或復蘇過程中損傷;4.培養液滲透壓不正確;5.培養液中有毒代謝產物堆積。解決方法1.檢測培養箱內CO2。
1、取新鮮抗凝全血(EDTA、枸櫞酸鈉或肝素抗凝血均可)或者去纖維蛋白血液,用等體積的全血及組織稀釋液或者PBS稀釋全血。2、取一支無菌離心管,先加入試劑A,再加入試劑D,使兩者形成梯度界面(試劑A:試劑D的體積比為3:2,如稀釋后的血液樣本小于5ml,則先后加入3ml試劑A和2ml試劑D;如稀釋后的血液樣本大于5ml,試劑總量與稀釋后的血液樣本量相等),兩種試劑的分層一定要清晰。3、將稀釋后的血液平鋪到分離液液面上方,注意保持兩液面界面清晰。(可以使用巴氏德吸管吸取血液,然后將血液小心的平鋪于分離液上,因為兩者的密度差異,將形成明顯的分層界面。如果樣品較多,加樣的時間較長,在離心之前出現紅細胞成團下沉屬正常現象)4、室溫,水平轉子500~800g,離心20~30min(血液的體積越大所需的離心力越大,離心時間越長,的分離條件需自行摸索,離心轉速不超過1000g)。5、離心后將出現明顯的分層:層為血漿層;第二層為白色單核細胞層;第三層為透明試劑D液層;第四層為半透明試劑A液層;第五層為紅細胞層(如圖示)。6、小心吸取第二層白色單核細胞層到另一無菌的15ml離心管中,加入10mL細胞洗滌液或PBS,顛倒混勻,250g,離心10min。7、棄上清。肝實質細胞是指具有肝功能的基本組成單位,大約占肝臟體積及數量的80%左右。
培養細胞不貼壁可能原因1.胰蛋白酶消化過度;2.支原體污染;3.培養基pH值過堿(NaHCO3分解);4.細胞老化;5.接種細胞起始濃度太低或太高。解決方法1.縮短胰蛋白酶消化時間或降低胰蛋白酶濃度;2.分離培養物,檢測支原體。清潔支架或培養箱。如發現支原體污染,丟棄培養物;3.使用無菌醋酸溶液調整pH值或充入無菌CO2;4.啟用新的保種細胞;5.調節接種細胞濃度。懸浮細胞成簇可能原因1.培養液中含鈣,鎂離子;2.支原體污染;3.蛋白酶過度消化使得細胞裂解;。解決方法1.用無鈣鎂平衡鹽溶液洗滌細胞,輕巧吹吸2.細胞獲得單細胞懸液;3.分離培養物,檢測支原體;。培養細胞生長緩慢可能原因1.由于更換不同培養液或血清;2.培養液中一些細胞生長必須成分如谷氨酰胺或生長因子耗盡或缺乏或已被破壞;3.培養物中有少量細菌或污染;4.試劑保存不當;5.接種細胞起始濃度太低;6.細胞已老化;7.支原體污染。解決方法1.比較新培養液與原培養液成分,比較新血清與舊血清支持細胞生長實驗,讓細胞逐漸適應新培養液;2.換入新鮮配置培養液,或補加谷氨酰胺及生長因子;3.用無培養液培養,如發現污染,丟棄培養物;4.血清需保存在-10到-20℃。培養液需在2-8℃避光保存。提供的原代細胞均需經過細胞類型特異性標記物、細胞形態學以及微生物檢測等服務的公司。提供原代細胞分離培養廠家
肝實質細胞屬于中高度分化細胞,生長需求高,在體外存活時間短。河北如何使用原代細胞分離培養公司
1.甲醛(HCOH)毒性級別:★★★★實驗場景:免疫組化實驗中,取材后的組織或細胞需立刻投于固定劑中,使組織和細胞的蛋白質凝固,終止內源性或外源性酶反應,防止組織自溶或異溶,以保持原有結構和形態。防護攻略:甲醛(福爾馬林)有很大的毒性并易揮發,也是一種致劑(不做科研的人都知道)。很容易通過皮膚吸收,對眼睛、黏膜和上呼吸道有刺激和損傷。避免吸入其揮發的汽霧。要戴合適的手套和護目鏡,始終在化學通風櫥內進行操作,遠離熱源、火花及明火。2.二甲苯毒性級別:★★★★實驗場景:用于免疫組織化學實驗中組織的透明和石蠟切片的脫蠟。防護攻略:二甲苯對眼及上呼吸道有刺激作用,高濃度時,對中樞系統有麻醉作用。急性中毒:短期內吸入較高濃度本品可出現作。慢性影響:長期接觸有神經衰弱綜合癥,女性有可能導致月經異常。皮膚接觸常發生皮膚干燥、皸裂、皮炎。戴好手套和護目鏡,在通風櫥內操作。始終遠離熱源、火花和明火。3.丙烯酰胺毒性級別:★★★實驗場景:免疫印跡實驗中,在丙烯酰胺和NN-亞甲雙丙烯酰胺的溶液中加入過硫酸銨和TEMED后,發生聚合作用成為可以分離蛋白質的SDS-PAGE凝膠。防護攻略:丙烯酰胺的危害主要是引起神經毒性。河北如何使用原代細胞分離培養公司