核酸酶活性受到很多因素影響，如鹽濃度、pH、底物、溫度等。因此，不同客戶、不同項目中核酸酶的使用條件都不一。目前，生物制藥行業對Benonase全能核酸酶的使用比較熟悉，如生理鹽或低鹽濃度、脫鹽操作等。對于大部分使用Benzonase的項目，使用M-SAN HQ中鹽核酸酶可以完全替代，而且溫度、Mg2+濃度等條件不用做任何調整，同樣酶量的M-SAN HQ對宿主細胞DNA（HCD）的去除效果更好、病毒載體得率更高。經過工藝優化后，可以將M-SAN HQ中鹽核酸酶的用量減少到原來的1/3-1/2，且HCD去除效果及產品得率更高。ArcticZymes Technologies的研發基于北極海洋區的自然資源；上海70950-150中鹽核酸酶國內代理

宿主細胞DNA（HCD）殘留以染色質形式存在，其中有帶負電荷的DNA、帶正電荷及疏水區段的組蛋白，就像膠帶一樣能夠吸附很多物質，包括各種雜蛋白、色譜填料、目的病毒顆粒。非特異吸附雜蛋白，會影響蛋白雜質（如HCP）等的去除；吸附到色譜填料上，會降低色譜分離純化效率；吸附到目的病毒顆粒時，會影響目的產物的穩定性，從而降低目的產物的得率。因此，從生產工藝層面來講，一定要去除HCD，從而能夠簡化工藝、提高目的產物的產量。海南M-SAN HQ中鹽核酸酶國內代理徐州中鹽核酸酶售后服務哪家好呢，歡迎咨詢上海倍篤生物 。

ArcticZymes Technologies提供獨特特性的鹽活性核酸酶（Salt Active Nucleases，SANs）系列產品，主要包含SAN HQ高鹽核酸酶和M-SAN HQ中鹽核酸酶。這兩款酶都是非特異核酸內切酶，跟Benzonase一樣能高效降解任何形式（雙鏈、單鏈、線狀、環狀）的DNA和RNA；都來自于深海microbes，通過Pichia pastoris發酵生產得到。這兩款酶的區別在于發揮酶活的適宜鹽濃度不同，——M-SAN HQ中鹽核酸酶的適宜鹽濃度在175mM-250mM，而SAN HQ高鹽核酸酶的適宜鹽濃度在400mM-600mM。

上海倍篤生物科技有限公司（簡稱“倍篤生物”），由中國科學院及生物醫藥產業界人士，于2018年1月共同創立。公司代理多個品牌的儀器、試劑及耗材，遵守相關法規要求，如cGMP規范、ISO13485質量管理體系認證等，致力于為診斷領域如分子診斷及病原微生物檢測研發等，藥物研發領域如細胞基因藥物、核酸藥物、抗體藥物、干細胞及外泌體研究等客戶提供合規、高質量物料及專業服務，以期與客戶共同協作，加快研發及生產進度，為客戶提供更多價值。生理鹽濃度下，M-SAN HQ中鹽核酸酶性能優于常用核酸酶，對HCD的去除有些本質區別。

在干細胞醫治領域， 某些疾病靠單純的細胞替代并不能取得滿意效果。利用逆轉錄病毒和慢病毒將外源目的基因整合到干細胞基因組，對基因功能缺失的遺傳病具有良好療效，但也存在一定致瘤風險。相比之下，CRISPR/Cas9基因編輯技術能夠精確實現基因敲入、敲除及堿基修復。因此， 采用CRISPR/Cas9基因編輯技術對干細胞進行基因改造，不僅能夠增加干細胞醫治的疾病范圍，也能更大程度地保證療效的安全性。目前，CRISPR/Cas9在干細胞醫治領域發揮著重要作用，同時更多由CRISPR/Cas9編輯的干細胞藥物正在開發中。ArcticZymes廠家管控整個供應鏈及生產流程，協助客戶進行文件審計及現場審計。黑龍江進口中鹽核酸酶廠家直銷

M-SAN HQ中鹽核酸酶終產品經過0.22μm過濾；上海70950-150中鹽核酸酶國內代理

在不同的鹽濃度條件下，AAV病毒載體的存在形式不同。低鹽濃度條件下，AAV病毒顆粒表面會通過電荷作用等非特異結合到HCD上，從而產生病毒顆粒團聚現象。隨著溶液鹽濃度上升，AAV病毒顆粒與HCD的離子相互作用會被破壞，AAV病毒顆粒會逐漸解離。當鹽濃度升到更高范圍（>400mM左右），AAV病毒顆粒與HCD的結合更弱，AAV顆粒更穩定。因此，在高鹽濃度溶液中，AAV顆粒更加穩定，且有數據表明高鹽濃度不會削弱AAV的侵染能力。所以，我們推薦提高AAV病毒生產中的鹽濃度。上海70950-150中鹽核酸酶國內代理