96 孔 PCR 儀是一種基于聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）技術(shù)的儀器，通過 96 孔反應(yīng)板實(shí)現(xiàn)一次性處理 96 個(gè)樣本的基因擴(kuò)增，適用于高通量檢測場景。其設(shè)計(jì)**是通過精確控溫（加熱、冷卻、恒溫）實(shí)現(xiàn) DNA 的變性、退火、延伸循環(huán)，廣泛應(yīng)用于科研、臨床、農(nóng)業(yè)、司法等領(lǐng)域。臨床與醫(yī)學(xué)檢測大規(guī)模病原體篩查應(yīng)用：、流感病毒、HPV 等傳染病的批量檢測（如醫(yī)院檢驗(yàn)科、疾控中心）。案例：**期間，96 孔 PCR 儀配合自動(dòng)化移液工作站，單日可完成數(shù)千份樣本的核酸提取與擴(kuò)增。遺傳疾病批量診斷應(yīng)用：同時(shí)檢測多個(gè)樣本的致病基因突變（如地中海貧血、脊髓性肌萎縮癥）。RePure-(D)B梯度功能的應(yīng)用可有效減少實(shí)驗(yàn)中的試錯(cuò)次數(shù)，節(jié)省實(shí)驗(yàn)時(shí)間。江蘇單槽基因擴(kuò)增儀PCR儀微量檢測

反應(yīng)體系配制與加樣體系配制：按比例在離心管中混合各組分（先加非模板試劑，***加模板，避免污染），輕輕混勻（勿劇烈震蕩），短暫離心（1000-2000 rpm，10-20 秒）使液體沉底。示例（20μL 體系）：qPCR Mix 10μL + 上游引物（10μM）0.8μL + 下游引物（10μM）0.8μL + 模板 2μL + 無菌水 6.4μL（探針法需額外加探針）。加樣：將配制好的體系逐一加入 96 孔板的對(duì)應(yīng)孔中，避免產(chǎn)生氣泡（若有氣泡，用吸頭刺破）。加樣后用封板膜密封（確保無褶皺、無漏液），短暫離心（500-1000 rpm，30 秒），使液體聚集在孔底，避免掛壁。南京定量基因擴(kuò)增儀PCR儀品牌RePure-T的梯度溫控技術(shù)能夠在各個(gè)樣本槽之間精確地設(shè)置不同的溫度。

瓊脂糖凝膠電泳檢測：PCR 擴(kuò)增結(jié)束后，取適量的擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳。在電場作用下，DNA 根據(jù)大小在凝膠中遷移，經(jīng)過染色后，在紫外燈下觀察是否出現(xiàn)特異性條帶。若出現(xiàn)與預(yù)期大小相符的條帶，則初步判斷為轉(zhuǎn)基因成分陽性；若未出現(xiàn)條帶，則為陰性。熒光定量 PCR 分析：若采用熒光定量 PCR 技術(shù)，可根據(jù)熒光信號(hào)的變化實(shí)時(shí)監(jiān)測 PCR 擴(kuò)增過程。通過標(biāo)準(zhǔn)曲線法或相對(duì)定量法，計(jì)算出樣本中轉(zhuǎn)基因成分的含量。一般以 Ct 值（循環(huán)閾值）來表示熒光信號(hào)達(dá)到設(shè)定閾值時(shí)的 PCR 循環(huán)數(shù)，Ct 值與模板 DNA 的起始量呈負(fù)相關(guān)，通過與標(biāo)準(zhǔn)品的 Ct 值比較，可得出樣本中轉(zhuǎn)基因成分的相對(duì)含量。測序驗(yàn)證：對(duì)于瓊脂糖凝膠電泳檢測為陽性的樣本，為進(jìn)一步確認(rèn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，可將擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行測序。將測序結(jié)果與已知的轉(zhuǎn)基因序列進(jìn)行比對(duì)，若序列一致，則可確定樣本中含有相應(yīng)的轉(zhuǎn)基因成分。

定性基因擴(kuò)增儀（PCR 儀）是分子生物學(xué)領(lǐng)域用于實(shí)現(xiàn)聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）的設(shè)備，其通過精確控制溫度循環(huán)，使 DN段在體外實(shí)現(xiàn)指數(shù)級(jí)擴(kuò)增，為基因檢測、疾病診斷、科研等提供關(guān)鍵技術(shù)支持。PCR的原理是利用DNA的熱變性、復(fù)性及延伸特性，通過循環(huán)控溫實(shí)現(xiàn)DNA擴(kuò)增，具體過程如下：變性階段：將反應(yīng)體系加熱至94-96℃，使雙鏈DNA解旋為單鏈。退火階段：降溫至50-65℃，讓引物與單鏈DNA的特定區(qū)域互補(bǔ)結(jié)合。延伸階段：升溫至72℃左右，DNA聚合酶以引物為起點(diǎn)，沿模板鏈合成新的DNA鏈。循環(huán)重復(fù)：上述三步為一個(gè)循環(huán)，通常進(jìn)行25-40次，使目標(biāo)DNA片段以2?的倍數(shù)擴(kuò)增（n為循環(huán)數(shù)）。RePure-(D)B在同一次實(shí)驗(yàn)中測試多個(gè)不同溫度下的反應(yīng)效果，提高實(shí)驗(yàn)的成功率。

微量檢測：PCR 儀具有強(qiáng)大的信號(hào)放大能力，能夠?qū)颖局袠O其微量的轉(zhuǎn)基因 DNA 模板進(jìn)行大量擴(kuò)增。即使樣本中*含有少量的轉(zhuǎn)基因成分，經(jīng)過多輪的 PCR 循環(huán)，也能使目標(biāo)基因片段的數(shù)量呈指數(shù)級(jí)增長，達(dá)到可檢測的水平。通常可以檢測到樣本中低至 pg 級(jí)甚至 fg 級(jí)的轉(zhuǎn)基因 DNA，能夠滿足對(duì)各種復(fù)雜基質(zhì)中微量轉(zhuǎn)基因成分的檢測需求。早期監(jiān)測：這種高靈敏度使得 PCR 儀能夠在轉(zhuǎn)基因成分含量極低的早期階段就進(jìn)行有效檢測，對(duì)于及時(shí)發(fā)現(xiàn)和監(jiān)控轉(zhuǎn)基因生物的擴(kuò)散、污染等情況具有重要意義，有助于采取相應(yīng)的措施進(jìn)行防控和管理。Q9604的應(yīng)用領(lǐng)域也在不斷擴(kuò)展，包括遺傳病檢測和疫苗研發(fā)等，展現(xiàn)出廣闊的前景。QPCR基因擴(kuò)增儀PCR儀要多少錢

RePure-T非常適合需要調(diào)節(jié)多個(gè)樣本和多個(gè)溫度設(shè)置的研究，例如基因擴(kuò)增、變異檢測和生物標(biāo)志物發(fā)現(xiàn)等領(lǐng)域。江蘇單槽基因擴(kuò)增儀PCR儀微量檢測

篩選轉(zhuǎn)基因作物：在食品生產(chǎn)中，許多原料來自轉(zhuǎn)基因作物。PCR 儀可對(duì)食品中的植物成分進(jìn)行檢測，通過擴(kuò)增特定的轉(zhuǎn)基因元件，如啟動(dòng)子、終止子、目的基因等，判斷食品是否含有轉(zhuǎn)基因成分。例如，檢測轉(zhuǎn)基因大豆中的 CP4-EPSPS 基因，確定大豆制品是否為轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品，為消費(fèi)者提供知情權(quán)和選擇權(quán)。監(jiān)控轉(zhuǎn)基因食品標(biāo)識(shí)：PCR 技術(shù)能夠準(zhǔn)確檢測食品中的微量轉(zhuǎn)基因成分，有助于監(jiān)管部門對(duì)市場上的食品進(jìn)行嚴(yán)格監(jiān)控，確保轉(zhuǎn)基因食品按照相關(guān)法規(guī)進(jìn)行正確標(biāo)識(shí)，防止誤導(dǎo)消費(fèi)者。江蘇單槽基因擴(kuò)增儀PCR儀微量檢測