PCR儀是利用聚合酶鏈式反應（PCR）技術，在體外對特定DNA片段進行大量擴增的儀器。其原理是通過高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應組成一個周期，循環進行，使目的DNA得以迅速擴增。具體過程如下：高溫變性：將待擴增的DNA雙鏈在高溫（90-95℃）下解鏈，形成單鏈DNA模板。低溫退火：降低溫度（一般為50-65℃），使引物與單鏈DNA模板特異性結合。適溫延伸：在DNA聚合酶的作用下，以引物為起始點，在適宜溫度（一般為72℃左右）下，以dNTP為原料，沿著模板鏈合成新的DNA鏈。RePure-A配備的人性化操作界面和直觀的軟件系統使得用戶能夠輕松設置實驗程序。江蘇三槽基因擴增儀PCR儀品牌

在基因功能、調控機制等基礎研究中，qPCR是不可或缺的工具，主要用于基因表達水平的定量分析。基因表達分析：通過定量比較不同組織、不同發育階段或不同處理條件下目的基因的mRNA表達量，探究基因的功能及調控機制。例如，研究某種藥物對細胞中特定基因表達的影響，或比較正常組織與病變組織中基因表達的差異。基因分型與SNP分析：結合特異性探針或引物，可對單核苷酸多態性（SNP）進行快速分型，用于研究基因多態性與疾病易感性、藥物反應差異等的關聯。基因拷貝數變異（CNV）分析：檢測基因組中特定基因的拷貝數是否異常，為研究染色體結構變異與疾病的關系提供數據支持。江蘇三槽基因擴增儀PCR儀品牌RePure-(D)B在同一次實驗中測試多個不同溫度下的反應效果，提高實驗的成功率。

瓊脂糖凝膠電泳檢測：PCR 擴增結束后，取適量的擴增產物進行瓊脂糖凝膠電泳。在電場作用下，DNA 根據大小在凝膠中遷移，經過染色后，在紫外燈下觀察是否出現特異性條帶。若出現與預期大小相符的條帶，則初步判斷為轉基因成分陽性；若未出現條帶，則為陰性。熒光定量 PCR 分析：若采用熒光定量 PCR 技術，可根據熒光信號的變化實時監測 PCR 擴增過程。通過標準曲線法或相對定量法，計算出樣本中轉基因成分的含量。一般以 Ct 值（循環閾值）來表示熒光信號達到設定閾值時的 PCR 循環數，Ct 值與模板 DNA 的起始量呈負相關，通過與標準品的 Ct 值比較，可得出樣本中轉基因成分的相對含量。測序驗證：對于瓊脂糖凝膠電泳檢測為陽性的樣本，為進一步確認結果的準確性，可將擴增產物進行測序。將測序結果與已知的轉基因序列進行比對，若序列一致，則可確定樣本中含有相應的轉基因成分。

PCR 儀的**組成與功能：1. 溫控系統關鍵部件：加熱模塊（如半導體加熱片、熱板）、溫度傳感器（熱電偶或紅外傳感器）。技術要求：溫度范圍：通常為 4-100℃，覆蓋 PCR 各階段需求。控溫精度：±0.1-0.5℃，確保引物特異性結合和酶活性穩定。升降溫速率：常見為 3-8℃/s，高速 PCR 儀可達 10℃/s 以上，縮短反應時間。2. 反應模塊樣本容量：常見規格：96 孔板（單孔 20-100μL）、384 孔板（低通量）、單管 / 8 聯管（適合少量樣本）。特殊設計：梯度 PCR 儀可在同一反應中設置不同孔位的退火溫度，用于優化引物條件。3. 控制系統與軟件功能：預設 PCR 程序（如 touchdown PCR、巢式 PCR）、實時監控溫度曲線、存儲實驗數據。界面：觸摸屏或電腦端操作，支持程序編輯和個性化設置。RePure-T配備了三槽設計，允許用戶在同一次實驗中同時進行多個反應。

定性基因擴增儀（PCR 儀）是分子生物學領域用于實現聚合酶鏈式反應（PCR）的設備，其通過精確控制溫度循環，使 DN段在體外實現指數級擴增，為基因檢測、疾病診斷、科研等提供關鍵技術支持。PCR的原理是利用DNA的熱變性、復性及延伸特性，通過循環控溫實現DNA擴增，具體過程如下：變性階段：將反應體系加熱至94-96℃，使雙鏈DNA解旋為單鏈。退火階段：降溫至50-65℃，讓引物與單鏈DNA的特定區域互補結合。延伸階段：升溫至72℃左右，DNA聚合酶以引物為起點，沿模板鏈合成新的DNA鏈。循環重復：上述三步為一個循環，通常進行25-40次，使目標DNA片段以2?的倍數擴增（n為循環數）。柏恒RePure系列PCR儀進行PCR擴增，可以獲得高度特異性和穩定性的擴增結果，為實驗提供有力支持。南京定量基因擴增儀PCR儀功能

RePure-A即時獲取實時數據，增強了實驗的可控性和數據可靠性。江蘇三槽基因擴增儀PCR儀品牌

農業與種業：精細育種與作物保護：1. 轉基因作物檢測場景：檢測作物中是否含外源基因（如抗蟲 Bt 基因、抗除草劑 EPSPS 基因），用于監管合規性篩查（如進出口農產品檢測）。技術價值：通過 PCR 擴增轉基因載體的啟動子（如 CaMV 35S）、終止子（如 NOS）或目的基因，區分轉基因與非轉基因品種。設備需求：便攜式 PCR 儀（田間快速檢測）+ 常規實驗室高通量機型（批量樣本篩查）。2. 作物品種鑒定與抗病育種場景：種子純度檢測（如水稻品種 SSR 標記分析）、抗病基因篩選（如小麥抗銹病基因 Lr34 的分子標記輔助育種）。技術價值：利用 PCR 擴增特異性分子標記（如 SSR、SNP），快速鑒定品種真實性或篩選抗病株系，替代傳統表型鑒定的長周期（如育種周期從 5 年縮短至 2 年）。江蘇三槽基因擴增儀PCR儀品牌