番茄斑萎病毒（TSWV）等引起的斑萎病后，煙株葉片常出現嚴重的褪綠、黃化、壞死斑，葉脈附近組織病變尤為明顯，導致葉脈在視覺上呈現渾濁、模糊或不透明的狀態（“清透性”差），這是維管束功能受損和葉肉細胞病變的綜合表現。在有效的或抗性誘導（如特定營養/調控）后，植株展現出積極的修復過程。首先，病毒復制和移動可能受到抑制，減輕了對細胞的直接。其次，支持葉脈功能的維管束組織（韌皮部篩管、伴胞）的結構和運輸功能可能得到修復或旁路補償，葉脈周圍細胞的壞死和崩解停止。更重要的是，葉綠體結構和功能的恢復被促進：受損的類囊體膜得以重建，葉綠素合成相關酶（如谷氨酰-tRNA還原酶、葉綠素合成酶）活性提高，新的葉綠素得以合成并穩定存在。隨著葉脈區域細胞活力和功能的恢復，其顏色逐漸恢復深綠，在葉片上呈現清晰的網絡狀（“清透性”改善）。同時，原先因病毒侵染而失綠的斑塊區域，葉綠素含量穩步回升，褪綠范圍逐漸縮小，黃化區域被綠色組織替代，復綠進程明顯加快。這不僅改善了葉片外觀，更重要的是恢復了光合能力。營養液噴施后煙株莖稈挺拔，葉片膨大增厚，形成抵御病原侵襲的健壯體質。無花果花葉病毒fmv

在適宜的環境（如充足光照、適宜溫度）和營養（尤其是保證氮、磷、鉀和水分供應）條件下，煙株能夠發育出更大面積的葉片。葉面積的增大帶來了一個關鍵的生理效應：蒸騰作用（Transpiration）的增強。葉片是水分蒸騰的主要，更大的葉面積意味著有更多的氣孔和更大的蒸發表面，導致單位時間內通過植株散失到大氣中的水分量大幅增加。蒸騰作用產生的強大拉力（蒸騰拉力），是驅動植物體內水分和無機鹽長距離向上運輸（主要通過木質部導管）的主要原動力。隨著葉片蒸騰失水量的增加，木質部導管內的水勢變得更低（負值更大），形成從根系（土壤溶液水勢相對較高）到葉片（水勢低）的陡峭水勢梯度。這種增強的蒸騰流動力，如同一個更強勁的“水泵”，不僅加速了水分從土壤經根系向地上部的持續流動，更重要的是，它同時促進了溶解在水中的各種礦物質營養元素（如氮、磷、鉀、鈣、鎂、微量元素）以及根系吸收或合成的某些有機物質（如、部分氨基酸）向莖、葉、花、果等的快速、高效運輸和分配。這對于滿足地上部旺盛生長、光合作用、次生代謝物合成（包括抗病物質）以及終的產量形成都至關重要。包谷花葉病毒病營養液增強細胞壁木質化，抵御黑莖病菌絲穿透組織。

對青枯病（*Ralstoniasolanacearum*）引發的萎蔫葉片，噴施含高鉀、甜菜堿、水楊酸（SA）及表面活性助劑的急救液，可多途徑加速復水舒展：1）**滲透調節**：甜菜堿在葉肉細胞快速積累，降低胞內滲透勢，促進水分吸收；2）**疏導功能改善**：鉀離子增強導管活性和根壓，SA抑制病菌胞外多糖（EPS）合成并減輕堵塞，協同提升水分運輸效率；3）**氣孔調控**：SA信號部分逆轉病菌誘導的氣孔過度開放，減少蒸騰失水；4）**細胞膜修復**：表面活性劑促進藥液滲透，修復受損膜結構，恢復保水能力。因此，處理葉片在數小時內即可觀察到萎蔫程度減輕，葉柄挺立，葉片恢復伸展和光澤，為后續贏得時間。

黑腐病（如由*Xanthomonascampestris*pv.*campestris*引起）侵染十字花科作物莖部后，病原菌在維管束及髓部組織中大量繁殖，分泌胞外酶（如果膠酶、纖維素酶）降解細胞壁中膠層，導致髓部組織細胞離解、崩解，終形成空洞，植株易倒伏折斷，完全喪失價值。**延緩空洞化進程**的在于抑制病原菌的擴展和酶活性。通過選育抗（耐）病品種、噴施銅制劑或（如春雷霉素、中生菌素）進行早期防治、或應用誘導系統抗性（SAR）劑（如苯并噻二唑BTH），能多途徑干預這一過程：殺菌劑直接殺滅或抑制莖組織內的病原細菌種群增長，減少細菌總量及其分泌的細胞壁降解酶（CWDEs）的數量。誘導SAR則使植株在病原侵染前或侵染早期就處于“戒備狀態”，增強細胞壁木質化、富含羥脯氨酸糖蛋白（HRGP）沉積等物理加固，以及提前積累病程相關蛋白（如幾丁質酶、β-1,3-葡聚糖酶）來直接攻擊病原菌或抑制其酶活性。此外，維持植株健壯（合理施肥、避免傷口）也有助于限制病菌的初始侵染和擴展速度。營養液優化內源平衡，加速病后新葉更替進程。

曲葉病（如由煙粉虱傳播的雙生病毒引起）導致主莖嚴重矮化、節間縮短、葉片卷曲畸形，基本喪失經濟價值。此時，**側芽萌發活力增強**成為植株尋求生存和補償產量的關鍵途徑。通過栽培管理（如適度打頂延遲、加強水肥供應）或外源施用促進側芽生長的植物生長調節劑（如低濃度細胞分裂素CTK），可以刺激染病煙株中下部原本受抑制的腋芽萌發和生長。其生理基礎在于：病毒侵染雖然抑制了主莖頂端分生組織活性，但可能相對減輕了對側芽的直接抑制或改變了植株內源衡（如降低生長素IAA水，相對提高CTK水）。人為干預則進一步強化了這一趨勢：外源CTK直接促進側芽細胞分裂；充足的水肥（尤其是氮鉀）為側枝生長提供物質和能量保障；適度延遲打頂避免了對側芽的機械損傷和頂端優勢的過早解除。因此，即使主莖嚴重受損，植株中下部能抽生出更多、更健壯的側枝（煙杈）。這些新生的側枝通常受病毒影響較小（病毒可能未系統性侵染或濃度較低），能夠進行相對正常的生長和葉片展開。營養液誘導系統抗性，同步提升對病毒病與細菌病的防御閾值。蘭花噴花葉病毒

花葉病株病健交界處新生葉脈結構正常化程度改善。無花果花葉病毒fmv

植物在遭受病害脅迫時，病原侵染（尤其是維管束病害、病毒病）或作用常常破壞細胞的滲透調節功能，導致水分失衡，加劇萎蔫癥狀。**提升病株體內脯氨酸（Proline）含量**是一種關鍵的滲透調節保護機制。通過優化營養液配方（如適度增加鉀離子濃度、補充鎂離子）或添加特定前體物質/誘導因子（如精氨酸、輕度脅迫信號物質），可以刺激病株積累更多的游離脯氨酸。脯氨酸作為高度可溶的相容性溶質，在逆境下具有多重保護作用：**滲透調節：**在細胞質內大量積累脯氨酸，能有效降低細胞質滲透勢，對抗因病原破壞導致的液泡滲透勢升高（或水分外滲），幫助細胞維持水分和膨壓，減輕萎蔫。這在水分子運輸受阻（如維管束病害）或細胞膜損傷（如病毒、）的情況下尤為重要。**穩定大分子結構：**脯氨酸能保護酶、蛋白質和膜結構免受脫水、離子失衡或活性氧造成的變性失活。**活性氧（ROS）：**脯氨酸本身或其代謝過程具有一定的抗能力，有助于病害脅迫下積累的過量ROS。**提供碳氮源和能量：無花果花葉病毒fmv