多重免疫組化(mIHC)
主要的技術原理來自TSA技術,TSA即酪酰胺信號放大(Tyramide signal amplification)是一類利用辣根過氧化酶(HRP)對靶蛋白或核酸進行高密度原位標記的酶學檢測方法。
優勢
1.有免疫組化部門的技術支持。
2.減少了實驗設計時不同種屬抗體選擇匹配的限制。
3.樣本涵蓋人、小鼠、大鼠的石蠟切片、冰凍切片及組織芯片(TMA)。
4.TSA技術可以用于檢測用傳統方法無法檢出的低豐度靶標。
5.極大減少抗體用量。
6.熒光法多重免疫組化,可同時進行五個顏色通道以上,極大地節約珍貴的樣品。 多因子檢測的好處您知道多少?黃浦區Milliplex腫 瘤標志物多因子檢測報價
適配MILLIPLEX® 384孔板制式試劑盒
全自動程序,可幫助您自動分配質控品,標準品等緩沖液。適用于96/384孔板清洗相對于大型分液工作站MultiFlo?更加小巧,性價比更高。**的可編程的分液模塊:確保精確控制液體分配程序
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BioTek® MultiFlo? FX Automated Reagent Dispenser 40-099
手持式磁珠清洗板,適用于96孔平底板
高性能,低成本的手動磁珠板清洗方案,檢測板內磁珠會牢牢被磁鐵吸住,板內液體手動甩出,余下液體可以使用紙巾吸干。
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軟件靈活的測定波長選擇: 450nm, 590nm, 630nm和750nm可使用NIST追蹤吸光度標準來校驗酶標儀系統精確度可用于快速程序編輯和簡單操作的彩色觸屏USB接口用于便捷的數據導出質量耐用
描述 貨號
BioTek® 800 TS Absorbance Reader, Gen 5 Software 40-006
BioTek® 800 TS Absorbance Reader, Gen 5 Secure 40-007
BioTek® 800 TS Absorbance Reader, Basic 40-300
BioTek® 50 TS 洗板機 Coming Soon!
BioTek® 50 TS 8通道96孔板磁力洗板機彩色觸摸屏使得操作更快速和簡便
細胞因子功能及臨床意義
產品優勢
1、高通量、多指標、檢測樣本類型多
2、檢測樣本量少,檢測指標選擇靈活
3、操作簡單,檢測時間短
4、單激光(488mm)配置流式細胞儀即可實現
5、寬范圍,高靈敏,穩定性好
作者
Dermatology
Alzheimer's & Dementia
Clinical Chemistry
European Heart Journal
Journal of Allergy and
Clinical Immunology
Acta Neuropathologica
Journal of Allergy and
Clinical Immunology
Molecular Therapy
International journal of
Cardiology
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無論對于整板還是部分孔的清洗,都非常容易操作
可靠性和安全性:自動檢測液體高度
自動轉換**多可達3種洗液
全自動化操作,內置日常維護程序以確保洗板機可持續且
穩定的工作。
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BioTek® 50 TS Plate Washer 40-301
Belysa? 免疫檢測數據分析軟件
(Cat. No. 40-122)
默克生命科學***的專利分析軟件可用于從各種默克所有免疫分析平臺獲得的數據的曲線擬合,檢測和比較。Belysa?設計是為您提供一個可專業分析而操做簡便的軟件工具,具備優化曲線擬合和確認數據的完整性,可以同時分析在一個板塊或多塊板的實驗數據。 多因子檢測 ,就選上海益啟生物科技有限公司,讓您滿意,期待您的光臨!杭州Milliplex多重檢測技術多因子檢測代理價格
多因子檢測的優勢是什么?黃浦區Milliplex腫 瘤標志物多因子檢測報價
參考文獻
1. Mehta, P., et al. 2020. COVID-19: consider cytokine storm
syndromes and immunosuppression. Lancet Published Online March
12, 2020(20)30630-9
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based on an analysis of data of 150 patients from Wuhan, China.
Intensive Care Med (2020).
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2019 novel coronavirus in Wuhan, China. Published Online January
24, 2020(20)30183-5
4. Munster, V., et al. 2020. Respiratory disease and virus
shedding in rhesus macaques inoculated with SARSCoV-2. bioRxiv 2020.03.21.001628; doi: https://doi.
org/10.1101/2020.03.21.001628. This article is a preprint and has
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