在肺*的研究中，多重免疫組化是肺*精細診斷和***的重要依據。可以標記肺*細胞的標志物，如細胞角蛋白 7（CK7）、甲狀腺轉錄因子 - 1（TTF - 1），同時標記**微環境中的免疫細胞標志物，如程序性死亡受體 - 1（PD - 1）及其配體（PD - L1），以及血管內皮生長因子（VEGF）。CK7 和 TTF - 1 有助于區分肺*的類型，如腺*和鱗*。PD - 1/PD - L1 的表達與肺*的免疫逃逸機制有關，VEGF 則與**血管生成相關。通過觀察這些標志物在肺*組織中的分布和相互關系，可以為肺*的精細分型、免疫***和靶向***提供重要信息。前沿免疫細胞研究產品，開啟科研新征程。Glut2免疫

在系統性紅斑狼瘡（SLE）的研究中，多重免疫組化有助于揭示疾病的多系統損害機制。可以標記皮膚組織中的自身抗體標志物，如抗核抗體（ANA）的抗原，同時標記皮膚細胞的標志物，如角蛋白，以及皮膚中的免疫細胞標志物，如 CD4 + T 細胞、朗格漢斯細胞等。在腎臟組織中，可以標記抗雙鏈 DNA 抗體（dsDNA）的抗原，同時標記腎小球細胞標志物，如足細胞蛋白，以及腎內免疫細胞標志物，如 CD8 + T 細胞、巨噬細胞等。SLE 患者的自身抗體可累及多個系統，通過觀察這些標志物在不同組織中的分布和相互關系，可以了解自身抗體是如何與組織細胞結合，引發免疫炎癥反應，進而導致皮膚紅斑、腎臟損害等多系統病變的。r-H2AX免疫抗體免疫細胞研究產品適用于細胞凋亡檢測。

免疫熒光在傳染病發病機制研究中發揮著重要的作用，為深入了解傳染病的發生、發展過程提供了重要依據。在細菌傳染病研究中，以結核桿菌***為例。免疫熒光可以標記結核桿菌在宿主細胞內的定位，以及結核桿菌***引起的宿主細胞免疫反應相關分子。通過觀察結核桿菌在巨噬細胞等細胞內的生存狀態，如是否被吞噬體包裹、是否能夠逃逸溶酶體的殺傷等，以及宿主細胞內免疫分子如細胞因子、***肽等的表達和分布情況，可以深入研究結核桿菌的致病機制。這有助于開發新的抗結核藥物和疫苗。在病毒傳染病研究中，如**病毒（HIV）***。免疫熒光可用于標記HIV病毒在宿主細胞內的復制過程，包括病毒基因組的整合、病毒蛋白的合成等。同時，還可以標記宿主細胞表面的HIV受體和共受體，觀察HIV是如何與宿主細胞結合并進入細胞的。這對于理解HIV的發病機制以及尋找有效的治療方法具有重要意義。

**微環境是一個復雜的生態系統，包含腫瘤細胞、免疫細胞、血管內皮細胞、成纖維細胞等多種成分，以及細胞因子、趨化因子等多種生物分子。利用多重免疫熒光和多色免疫熒光技術，我們可以對**微環境中的多種成分進行標記。例如，用綠色熒光標記腫瘤細胞，紅色熒光標記**相關巨噬細胞（TAMs），藍色熒光標記**血管內皮細胞。這樣，在**組織切片上就可以直觀地看到腫瘤細胞與周圍免疫細胞和血管的空間關系。同時，我們還可以標記與腫瘤免疫逃逸相關的分子。比如，用黃色熒光標記腫瘤細胞表面的程序性死亡配體-1（PD-L1），紫色熒光標記浸潤在**組織中的T細胞表面的程序性死亡受體-1（PD-1）。通過觀察這些標記分子的表達情況以及它們之間的相互作用，能夠深入了解腫瘤細胞是如何通過與免疫細胞的相互作用來逃避免疫監視的。這對于開發基于**微環境的免疫治療方法，如免疫檢查點抑制劑的應用，具有重要的指導意義。獨特免疫組化，為病理研究提供創新思路。

在心肌梗死的研究中，多重免疫組化有助于揭示心肌梗死后的修復過程。可以標記心肌細胞的標志物，如肌鈣蛋白，同時標記心臟成纖維細胞的標志物，如波形蛋白，以及與心肌修復相關的生長因子，如堿性成纖維細胞生長因子（bFGF）。在心肌梗死發生后，心肌細胞會壞死，心臟成纖維細胞會增殖并分泌細胞外基質進行修復。通過觀察這些標志物的變化，可以了解心肌細胞的損傷程度、心臟成纖維細胞的活化和增殖情況，以及生長因子在心肌修復過程中的作用。例如，如果發現 bFGF 在梗死區域周圍表達增加，可能意味著它在促進心肌修復方面發揮著積極作用。免疫組化染色試劑盒適用于多種組織染色超濾。GFP免疫熒光試驗

免疫組化染色試劑盒適用于低豐度抗原檢測。Glut2免疫

免疫熒光技術具有一系列明顯的特點。首先，其特異性非常強，能夠精細地識別和結合特定的目標物質，確保檢測的準確性和針對性。其次，敏感性極高，能夠敏銳地捕捉到極其微量的目標物，從而實現對細微變化的有效檢測。再者，速度相當快，能夠在較短的時間內得出檢測結果，提高了工作效率。然而，免疫熒光技術也存在一些主要的缺點。一方面，非特異性染色這一問題到目前為止尚未能得到完全徹底的解決，這在一定程度上可能會對檢測結果產生干擾。另一方面，結果判定的客觀性有所欠缺，容易受到主觀因素的影響。此外，其技術程序也相對較為復雜，對操作人員的技術水平和經驗有一定要求。Glut2免疫