藥典抑菌劑是指抑制微生物生長的化學物質，抑菌效力檢查法系用于測定無菌及非無菌制劑的抑菌活性，用于指導生產企業在研發階段制劑中抑菌劑種類和濃度的確定。如果藥物本身不具有充分的抗毒效力，那么應根據制劑特性（如水溶性制劑）添加適宜的抑菌劑，以防止制劑在正常貯藏或使用過程中由于微生物污染和繁殖，使藥物變質而對使用者造成危害，尤其是多劑量包裝的制劑。在藥品生產過程中，抑菌劑不能用于替代藥品生產的GMP管理，不能作為非無菌制劑降低微生物污染的一個途徑，也不能作為控制多劑量包裝制劑滅菌前的生物負載的手段。所有抑菌劑都具有一定的毒性，制劑中抑菌劑的量應為較低有效量。同時，為保證用藥安全，成品制劑中的抑菌劑有效濃度應低于對人體有害的濃度。本版藥典編制工作始終堅持公開、公平、公正的原則。2015藥典圖譜

藥典搭建藥包材標準體系框架基于應用制劑風險的等級，對藥包材實施分級管理，尤其加強對應用于高風險制劑的藥包材的管控。根據藥包材的材質，制定玻璃、彈性體、塑料類材料的通用性技術要求；根據包裝類型，制定相關類型的包裝容器通則，包括玻璃瓶、輸液瓶、輸液袋、藥用瓶、預灌封注射器等。初步搭建起藥包材質量控制體系對藥品安全控制的要求明顯加強，通過整體提升藥品安全性控制、推動藥品生產工藝升級改造、淘汰落后產品、加快產品更新換代，進一步保障了藥品臨床使用安全。蕪湖2020年版藥典多少錢藥典推進有關限量標準在藥典的實施。

藥典全書54卷，收載藥物844種，堪稱世界上較早的一部法定藥典。15世紀印刷術的進步促進了歐洲近代藥典編纂的發展。許多國家都相繼制訂各自的藥典。1498年由佛羅倫薩學院出版的《佛羅倫薩手寫集》，一般視為歐洲好的一部法定藥典。其后有不少城市紛紛編訂具有法律約束性的藥典。其中紐倫堡的瓦萊利烏斯醫生編著的《中藥書》贏得了很高的聲譽，被紐倫堡當局承認，被定為好的一本《紐倫堡藥典》于1546年出版。在《紐倫堡藥典》的影響下，在奧格斯堡、安特衛普、里昂、巴塞爾、巴倫西亞、科隆、巴黎和阿姆斯特丹等地也相繼有藥典問世。這一進展標志著歐洲各地區的藥典向法定性國家藥典轉化的新階段。

藥典抑菌效力測定用培養基包括成品培養基、由脫水培養基或按其他配制的培養基均應進行培養基的適用性檢查檢查。 試驗所用的菌株傳代次數不得超過5代（從菌種保藏中心獲得的干燥菌種為第0代），并采用適宜的菌種保藏技術進行保存，以保證試驗菌株的生物學特性。培養基適用性檢查的菌種及新鮮培養物的制備。菌液制備后若在室溫下放置，應在2 小時內使用；若保存在 2～8℃，可在24 小時內使用。黑曲霉的孢子懸液可保存在 2～8℃，在驗證過的貯存期內使用。藥品有效性控制進一步完善。

藥典是一個國家記載藥品標準、規格的法典，一般由國家藥品監督管理局主持編纂、頒布實施，國際的藥典則由公認的國際組織或有關國家協商編訂。藥典是從本草學、藥物學以及手寫集的編著演化而來。藥典的重要特點是它的法定性和體例的規范化。是一個國家記載藥品標準、規格的法典，一般由國家藥品監督管理局主持編纂、頒布實施，國際的藥典則由公認的國際組織或有關國家協商編訂。制定藥品標準對加強藥品質量的監督管理、保證質量、保障用藥安全有效、維護人民健康起著十分重要的作用。新版藥典完善藥品臨床有效與質控項目的設置及控制要求的相關性。合肥藥典檢驗圖書

藥典二部增加了藥品雜質分析指導原則、正電子類和锝[99mTc]放射性的藥品質量控制指導原則。2015藥典圖譜

藥典生物制品安全控制貫穿生產全過程，對生物制品生產用起始材料，如菌毒種、生產用細胞基質、人或動物來源組織材料的使用、重組制品生產用工程細胞的控制等方面，都建立了嚴格的控制措施。不斷強化生產過程的控制和風險防控，強化病毒安全控制要求，加強對動物來源材料的安全控制，嚴格對內源性和外源性污染因子的控制，規范病毒滅活／去除工藝的驗證，以保證病毒滅活工藝的可靠性和穩定性。同時，加強對生產中引入的殘留溶劑和制品中雜質的控制方法的建立，以及限度標準的制定如宿主細胞蛋白（HCP）、宿主細胞DNA殘留檢測等，以進一步提高產品臨床使用的安全性。2015藥典圖譜

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