在現代分子生物學和基因工程領域，限制性核酸內切酶是科學家們不可或缺的工具，而 EcoRV 無疑是其中一位“可靠伙伴”。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學研究中發揮著重要作用。EcoRV 的識別序列是“GAT^ATC”，這一序列在基因組中相對常見，使得 EcoRV 能夠在多個位點進行切割。與許多其他限制酶不同，EcoRV 會在識別序列的中心位置切斷 DNA 鏈，產生平末端（blunt ends）。這種平末端的特性使得 EcoRV 在基因克隆和重組 DNA 構建中具有獨特的優勢。平末端可以與其他平末端的 DN片段直接連接，而不需要依賴于黏性末端的互補配對，這為某些特定的克隆策略提供了靈活性。在基因工程中，EcoRV 的應用極為廣。科學家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這種精細的切割和連接能力使得 EcoRV 成為基因工程中比較常用的工具酶之一。EcoRV 的另一個重要應用是基因分析。通過觀察 EcoRV 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態性，進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。無論是基礎研究還是臨床診斷，它都能滿足多樣化的實驗需求，助力科學研究的順利開展。Recombinant Mouse LRP10 Protein,His Tag

在現代分子生物學和基因工程領域，限制性核酸內切酶是科學家們不可或缺的工具，而 FokI 無疑是其中一位“創新先鋒”。它不僅具有獨特的識別序列和精細的切割能力，還在基因編輯技術中發揮著重要作用。FokI 的識別序列是“GGATG”，這一序列在基因組中相對常見，使得 FokI 能夠在多個位點進行切割。然而，FokI 比較獨特之處在于它的切割機制。與大多數限制性酶直接在識別位點附近切割 DNA 不同，FokI 的切割位點位于識別序列之外。這種特性使得 FokI 在基因編輯中具有獨特的優勢，能夠實現更靈活的切割和插入操作。在基因工程中，FokI 的應用極為廣。科學家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。此外，FokI 還被用于開發新型基因編輯工具，如鋅指核酸酶（ZFN）和轉錄啟動因子樣效應物核酸酶（TALEN）。這些工具利用 FokI 的切割活性，結合特異性 DNA 結合域，能夠在基因組的任何位置實現精細切割和編輯。FokI 的另一個重要應用是基因分析。通過觀察 FokI 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態性，進而推斷出基因的結構和功能差異。Arg-Gly-Asp-Ser去泛素化酶可以去除泛素化標記，這一步驟是泛素化過程的逆轉過程，它允許細胞對泛素化事件進行精細調控。

Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種專為長片段PCR擴增設計的即用型預混液，廣應用于基因組學、分子生物學以及復雜模板的擴增研究中。該預混液結合了經過配體修飾的熱穩定Taq DNA聚合酶和優化的反應緩沖體系，能夠高效擴增長達25 kb的基因組片段。產品特點Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 的重要優勢在于其長片段擴增能力。該預混液融合了3'-5'校正活性因子，能夠提高擴增產物的準確性和特異性。此外，預混液中已包含dNTP和Mg2?，使用時只需加入模板和引物即可進行反應，極大地簡化了實驗操作流程。該預混液還添加了保護劑，使其在反復凍融后仍能保持穩定的活性，適合長期保存。其擴增產物的3'端帶有A堿基，可直接連接至T載體，便于后續克隆操作。應用場景Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 適用于多種復雜的模板類型，包括基因組DNA、cDNA和質粒DNA。它能夠高效擴增長達25 kb的基因組片段、14 kb的cDNA片段以及40 kb的λDNA片段。這種長片段擴增能力使其在基因組組裝、基因克隆和復雜基因組區域的擴增中表現出色，尤其適合填補基因組缺口和端粒到端粒（T2T）基因組組裝。

在現代分子生物學和基因工程領域，限制性核酸內切酶是科學家們不可或缺的工具，而 MboI 便是其中一位“精細剪刀”。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學研究中發揮著重要作用。MboI 的識別序列是“GATC”，這一序列在基因組中相對常見，使得 MboI 能夠在多個位點進行切割。它會在識別序列的中心位置切斷 DNA 鏈，產生平末端（blunt ends）。這種平末端的特性使得 MboI 在基因克隆和重組 DNA 構建中具有獨特的優勢。平末端可以與其他平末端的 DN片段直接連接，而不需要依賴于黏性末端的互補配對，這為某些特定的克隆策略提供了靈活性。在基因工程中，MboI 的應用極為廣。科學家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這種精細的切割和連接能力使得 MboI 成為基因工程中比較常用的工具酶之一。MboI 的另一個重要應用是基因分析。通過觀察 MboI 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態性，進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。這種染料能夠在PCR過程中實時監測DNA的擴增情況，通過熒光信號的強度變化反映目標基因的擴增程度。

Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Bacterium) 是一種來源于嗜冷海洋細菌的熱敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG/UNG）。該酶能夠特異性地催化水解含有尿嘧啶的DNA鏈中的尿嘧啶堿基，釋放游離尿嘧啶，并在DNA中產生無堿基位點（AP位點），從而防止PCR產物的氣溶膠污染。產品特點與傳統UDG酶相比，熱敏UDG酶在室溫下即可高效發揮作用，且對溫度極為敏感，可在50℃下10分鐘內完全失活。這種特性使其在PCR和RT-PCR反應中表現出色，尤其適用于需要快速滅活的場景。此外，該酶對單鏈和雙鏈DNA均具有活性，但對RNA或不含尿嘧啶的DNA無作用。其高純度和低殘留特性使其在高投入量下也不會對檢測體系產生抑制。應用場景去除PCR產物污染：通過降解含尿嘧啶的PCR產物，防止氣溶膠污染導致的假陽性。RT-qPCR防污染：在RT-qPCR反應中，熱敏UDG酶可在逆轉錄前去除殘留的PCR產物。單鏈或雙鏈DNA處理：用于去除DNA中的尿嘧啶堿基。在使用過程中，建議將酶液存放在冰盒內或冰浴上，使用完畢后立即放回-20℃保存。此外，熱敏UDG酶在RT-qPCR反應中表現出良好的兼容性，即使在高投入量下也不會對反應產生抑制。AgeI 的發現和應用是分子生物學領域的一大進步。Recombinant Human IL-11

E1通常被認為是泛素化過程中的限速步驟，因為它涉及到泛素的激起和ATP的水解。Recombinant Mouse LRP10 Protein,His Tag

dUTP（脫氧尿苷三磷酸）是一種特殊的核苷酸，其結構與dTTP（脫氧胸苷三磷酸）相似，但在堿基部分含有尿嘧啶而非胸腺嘧啶。dUTP在分子生物學中具有獨特的應用價值，尤其是在DNA合成、PCR反應以及基于尿嘧啶的標記和檢測中。產品特點dUTP Solution (100 mM) 是一種高純度的即用型溶液，濃度為100 mM，能夠滿足多種實驗需求。與傳統的dNTP（如dATP、dTTP、dCTP和dGTP）不同，dUTP中的尿嘧啶可以被特定酶識別和作用，例如尿嘧啶DNA糖基化酶（UDG）。這一特性使其在某些實驗中具有不可替代的作用。dUTP溶液經過嚴格的質量控制，確保其純度和穩定性。其高濃度設計便于實驗人員根據具體需求進行稀釋和使用，同時減少了試劑添加量，降低了污染風險。應用場景dUTP在分子生物學中具有多種獨特的應用：PCR反應中的熱啟動：dUTP常用于熱啟動PCR技術中，通過引入尿嘧啶標記的引物，利用UDG酶在PCR反應前降解引物，從而防止非特異性擴增。DNA標記與檢測：dUTP可用于DNA標記，通過將尿嘧啶引入DNA鏈，后續可通過UDG酶或熒光標記的抗尿嘧啶抗體進行檢測，實現對特定DNA片段的標記和追蹤。Recombinant Mouse LRP10 Protein,His Tag