外泌體遞送系統的靶向給yao方式分為被動靶向和主動靶向兩種。被動靶向給藥，多采用局部給yao方式實現，包括局部注射、鼻腔給藥、生物材料局部植入等。主動靶向給藥的相關研究很少見。jin有YUAN等人利用血一腦屏障在病理和生理條件下的特性，實現載帶腦源性神經營養因子的外泌體遞送系統在全身給藥條件下腦部主動靶向。因被動靶向的靶向效率明顯低于主動靶向，且臨床實際更需要的是可以實現精zhun靶向給藥、減少非靶組織和qi官傷害的主動靶向給藥，故載帶外源性蛋白質外泌體主動靶向給藥將是研究的主要方向。在中風大鼠中，裝載豐富miＲ-133b的間充質干細胞外泌體能促進星形膠質細胞釋放外泌體。天津細胞外泌體載藥大概費用

多烯紫杉醇（docetaxel，DTX）是漿果紫杉針葉的提取物，屬于紫杉類抗中流藥物，用于乳腺ai、卵巢ai、非小細胞肺ai、前列腺ai等多種實體中流的zhiliao。多烯紫杉醇為脂溶xing藥物，難溶于水，目前臨床使用的多烯紫杉醇注射液使用吐溫-80、乙醇作為增溶劑增加溶解度，其不良反應較大，臨床應用受到很大的限制。采用電穿孔法將DTX裝載至外泌體中（DTX-EXO）。通過體外釋放實驗結果表明DTX-EXO在正常體液環境和中流環境句有一定的緩釋性能，在正常體液環境下能緩慢釋放，在中流部位則釋放速度加快，有利于減少細胞在正常組織中的毒副反應，增加中流部位的藥效。安徽動物組織樣本外泌體載藥咨詢問價外泌體載藥藥物載入方式多種多樣，包括被動方式和主動方式兩類。

mＲNA也可以作為“貨物”被外泌體運輸。利用多泡體(含外泌體)負載mＲNA/蛋白進行中流zhiliao的研究。研究者們利用脂質體2000或病毒載體對HEK-293細胞進行轉染，使其分泌的多泡體含有mＲNA/蛋白(CD-UPＲTEGFP，其中CD:胞嘧啶脫氨酶;UPＲT:尿嘧啶磷酸核糖轉移酶;EGFP:增強型綠色熒光蛋白)。將此多泡體注射至小鼠的神經鞘瘤處，并輔助注射5氟尿嘧啶(5-FC)，神經鞘瘤的增長被明顯抑制。這主要是由于CD和UPＲT可以將5-FC轉化為5氟尿嘧啶脫氧核苷酸(5-FdUMP)，而后者又是胸甘酸合成酶的抑制劑，可以抑制脫氧胸甘酸的合成，從而起到抑制DNA的合成以及促進中流細胞凋亡的效果。Saydam等的研究表明多泡體/外泌體不jin可以有效輸送mＲNA/蛋白質，并且句有與其他抗ai藥物聯合zhiliao中流的潛力。

姜黃素是姜黃類植物中含有的一種多元酚, 它句有kang炎、抗氧化應激及抑制惡性中流細胞增殖等廣fan的藥理作用。在臨床應用中, 其水溶性較差, 有效成分利用率偏低。研究發現, 利用外泌體作為姜黃素的藥物載體, 姜黃素在體內的濃度、藥物穩定性隨之增加, 提高了藥物療效并且沒有明顯的不良反應。在體外研究中, 利用腸道Caco-2細胞模型模擬人體消化過程, 發現利用牛奶來源外泌體作為姜黃素載體, 可以明顯提高其溶解度, 增加腸道細胞攝取率, 進而降低因消化過程造成的有效成分的降解, 提高生物利用度。外泌體裝載姜黃素的穩定性和kang炎特點，可將其運用于腦部炎癥的zhiliao。

利用外泌體進行體內藥物遞送時必須考慮以下因素：①外泌體和細胞之間相互作用的模式是否與所遞送的zhiliao劑作用機制一致，是否會對所遞送的zhiliao劑功效有所影響；②外泌體廣fan參與了機體的生物過程，大量的外源性外泌體的存在可能會破壞內源性外泌體介導的細胞間通訊；③一些尚不明了甚至未知的機制可能會導致不良副作用，如外泌體表面蛋白質的脫靶信號轉導，還有其他如ai基因和病毒miRNA，或朊病毒顆粒以及外泌體純化過程中未能去除的可溶性顆粒因子等物質在外泌體中一起遞送，均有可能產生不良副作用。提示純化方案中采用嚴格的質控與安全性分析使這些復雜的影響因素小化，對體內和體外研究至關重要。樹突細胞分泌的外泌體表面會表達出CD9，有利于加強外泌體與靶細胞的融合，提高外泌體對藥物運輸的效率。天津細胞外泌體載藥大概費用

外泌體裝載小分子藥物的方法有很多,主要有被動孵育、超聲、電穿孔及供體細胞載藥等。天津細胞外泌體載藥大概費用

以解決臨床問題而設計的句有靶向運輸性能的外泌體可有效的包裹化療藥物洛鉑。在探針合成表征水平上，合成后的靶向運輸載體句有形態穩定，粒徑大小適宜的特性，并能安全有效的裝載化療藥物洛鉑。合成的靶向運輸載體能夠有效的被細胞攝取并在細胞水平上發揮zhiliao作用；能夠通過血管間隙進入到中流實質中發揮作用；能夠通過iRGD的引導到達中流部位；并且在有效的提高化療藥物洛鉑的zhiliao作用的同時，可明顯的降低化療藥物洛鉑的毒副作用。這一技術有望解決臨床上化療藥物洛鉑在頭頸ai疾病zhiliao中的應用受限問題。天津細胞外泌體載藥大概費用

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