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來源: 發布時間:2023-02-21

傳統藥物往往存在水溶性差、易被人體快速qing除、生物相容性差、體內分布不理想和向細胞滲透能力低等缺陷,這些問題在一定程度上限制了它們的臨床應用。藥物投遞系統就是要解決上述一個或多個問題以達到增加藥物的安全性和效果的目的。在外泌體載藥中,外泌體作為藥物載體進行藥物運輸有獨特的優勢,主要體現在:(1)當使用自源外泌體時,外泌體引起的有害免疫反應極低;(2)外泌體在人血液中的穩定性好;(3)向細胞轉運“貨物”的效率高;(4)外泌體運載藥物時句有一定的靶向性;(5)外泌體直徑在40~100nm之間,因此可以很好地利用增強滲透滯留(EPR)效應,有選擇性地滲入到中流或者炎癥組織部位。外泌體裝載PTX,磷脂雙分子層可直接靶向融合細胞,增加PTX的細胞內化量,提高藥物zhiliao效果。黑龍江組織樣本外泌體載藥實驗大概費用

近年來,藥物載體層出不窮,基于脂質體的載體和基于聚合物的載體是目前廣fan研究的2類藥物載體,然而一般的納米載體在體內循環時易被肝和脾網狀內皮系統巨噬細胞吞噬,且血液中循環時間短,穩定性差,靶向性低。然而,外泌體作為來源于細胞的納米級囊泡狀結構,句有天然的生物學起源和復雜性,在細胞間信息交流的過程中起著重要作用,并且它在人體內分布廣fan,可穿過細胞膜,不易引起免疫反應,作為藥物載體句有獨特優勢,為基因、抗中流等藥物的輸運開辟了一條新的道路。黑龍江組織樣本外泌體載藥實驗大概費用外泌體載yao方法-共孵育方法適用于親脂類藥物。

研究證明了外泌體運載siRNA進行RNAizhiliao的潛力。在他們的研究中,首先通過化學轉染法將RAD51siRNA裝載入源于HeLa細胞和腹水的外泌體,隨后在體外成功地將siRNA運輸至目標細胞。結果顯示,這種外泌體負載RAD51siRNA的抑制效果與直接化學轉染目標細胞的抑制效果相當,但由于化學轉染外泌體后不能將外泌體和轉染劑很好的分離,在應用外泌體時,無法說明是外泌體還是轉染劑在發揮作用。于是研究者又利用電穿孔使RAD51siRNA載入到外泌體中。結果顯示,相比于外泌體與siRNA的混合物(未經載藥處理),經電穿孔載siRNA后的外泌體可以有效抑制RAD51。并且由于RAD51的抑制會帶來人ai細胞的大量死亡,因而通過外泌體運載siRNA的方法在ai癥zhiliao方面有著誘人的前景。

外泌體也可作為蛋白類藥物的載體用于疾病的zhiliao。Haney等人將包載過氧化氫酶的外泌體用于帕金森疾病的zhiliao。實驗結果表明,超聲是將過氧化氫酶包載到外泌體中的jia方式,能有效地避免過氧化氫酶的降解。體內研究結果顯示,包載過氧化氫酶的外泌體能明顯地降低大腦黑質致密部中炎癥因子CD11b的表達,該組中多巴胺神經的數量比對照組高3倍,說明它能有效地保護多巴胺神經,防止其退化。目前已有研究報道,外泌體自身攜帶的蛋白類物質同樣可以用于疾病的zhiliao。間充質干細胞外泌體能通過裝載miR-132zhiliao心肌缺血。

外泌體載藥系統中外泌體提取的方法有很多種,有差速超高速離心法、超濾法、試劑盒提取方法、磁珠免疫法等,但單一外泌體分離方法都有其不可解決的弊端,而聯合不同的分離方法可得到更純凈、更豐富的外泌體。在裝載連翹酯苷A(FTA)的外泌體遞藥系統的功效中的研究中,采用了差速離心法和超濾法提取外泌體,先使用超濾管濃縮細胞上清液,富集外泌體,再使用超高速離心提取外泌體,縮減了離心次數和時間,提高了外泌體提取效率,且整個過程簡單易操作。同時采用低溫超聲孵育的方法制備FTA-Exos遞藥系統。外泌體載藥系統的臨床轉化研究與非臨床研究具有一定的差異。安徽動物細胞樣本外泌體載藥咨詢問價

外泌體作為內源性的天然藥物載體可穿透許多生物膜,提高藥物的運輸效率和靶向性。黑龍江組織樣本外泌體載藥實驗大概費用

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