靜脈注射修飾RVG神經元靶向肽的外泌體能透過血腦屏障，用于阿爾茨海默癥的zhiliao。Alaarez-Erviti等通過基因工程技術使DC細胞分泌的外泌體膜上連接一個特異性RVG神經元靶向肽，從而使包載siRNA的外泌體順利地靶向到腦中特定的神經細胞。研究結果顯示，負載siRNA的RVG-EXOs可以使阿爾茨海默癥相關BACE1mRNA下調61％，蛋白表達下調62％，明顯降低β－淀粉樣肽1-42水平。之后，COOper等利用相同的技術遞送α－突觸核dan白siRNA到轉基因模型鼠中，致使大鼠中腦、紋狀體、皮質層區域mRNA水平分別下調49％、56％、50％，相應的α－突觸核dan白水平下調32％、26％、30％，而且能有效地抑制中腦區域α－突觸核dan白的聚集，展示了外泌體用于腦部疾病zhiliao的巨大潛力。間充質干細胞外泌體能通過裝載miＲ-132zhiliao心肌缺血。福建外泌體載藥咨詢問價

中流細胞通常過表達正常細胞中不存在的表面特異性受體，這些受體可能是其外泌體靶向中流細胞的基礎。利用中流細胞外泌體對其表面特異性受體的識別，有望將zhiliao藥物靶向傳遞到病變細胞，與普通細胞分泌的外泌體相比，可達到更高的靶向效率。臨床上常見的肺ai病理學類型是非小細胞肺ai，其中A549細胞呈鱗狀，含有高度不飽和脂肪酸，能夠有效維持細胞膜完整性，可較好地模擬中流生長，因此被廣fan用于體外研究。以A549中流細胞外泌體為載體，采用電穿孔法包載多烯紫杉醇，構建一種句有肺ai主動靶向性的遞藥系統，并采用響應面法優化了其載藥工藝。湖北組織外泌體載藥咨詢問價樹突細胞分泌的外泌體表面會表達出CD9，有利于加強外泌體與靶細胞的融合，提高外泌體對藥物運輸的效率。

研究證明了外泌體運載siＲNA進行ＲNAizhiliao的潛力。在他們的研究中，首先通過化學轉染法將ＲAD51siＲNA裝載入源于HeLa細胞和腹水的外泌體，隨后在體外成功地將siＲNA運輸至目標細胞。結果顯示，這種外泌體負載ＲAD51siＲNA的抑制效果與直接化學轉染目標細胞的抑制效果相當，但由于化學轉染外泌體后不能將外泌體和轉染劑很好的分離，在應用外泌體時，無法說明是外泌體還是轉染劑在發揮作用。于是研究者又利用電穿孔使ＲAD51siＲNA載入到外泌體中。結果顯示，相比于外泌體與siＲNA的混合物(未經載藥處理)，經電穿孔載siＲNA后的外泌體可以有效抑制ＲAD51。并且由于ＲAD51的抑制會帶來人ai細胞的大量死亡，因而通過外泌體運載siＲNA的方法在ai癥zhiliao方面有著誘人的前景。

1. 外泌體作為粒徑納米級的天然囊泡具有介導細胞間信號轉導、抗原呈遞和免疫應答等功能。此外，外泌體還兼具人工合成囊泡的小粒徑、脂溶、穩定、高滲透性和可改造性等特點，通過共孵育等主動載yao方式和超聲法等被動載yao方式可實現外泌體載藥。母乳中富含外泌體，可促進細胞增殖和遷移，減輕炎癥，對新生兒相關疾病 ( 腸炎、過敏、感ran等) 具有保護潛能。通過對母乳外泌體進行表面分子修飾和內容物深度改造后，有望為新生兒疾病提供更加高效、穩定的zhiliao手段。外泌體裝載PTX，磷脂雙分子層可直接靶向融合細胞，增加PTX的細胞內化量，提高藥物zhiliao效果。

在醫學載藥領域，多肽、蛋白質、DNA等生物大分子zhiliao藥物的穩定性差和吸收率低是普遍存在的問題，因此納米囊泡載藥體系應運而生。目前人工合成的納米囊泡中，針對高分子聚合物囊泡與低分子脂質體的研究很常見。然而，這些人工納米載藥體進入人體后，易引發自身免疫反應，從而被人體免疫系統qing除; 同時其靶向性差，因而載藥效率不高且具有一定的毒副作用。近年來，外泌體作為天然生物囊泡的成員之一，因具有介導細胞間信號轉導、 抗原呈遞和免疫應答等功能，兼具人工合成囊泡的小粒徑、脂溶、穩定、高滲透性和可改造性等特點，越來越多地被應用于藥物靶向遞送，有望成為藥物遞送系統發展過程中的一項重要突破。姜黃素裝載在牛奶來源的外泌體經口服方式可以有效地調控靶細胞。湖北組織外泌體載藥咨詢問價

分泌作為藥物載體的外泌體的母代細胞主要有干細胞類、中流細胞類、樹突細胞類以及其他細胞(HEK293細胞)。福建外泌體載藥咨詢問價

     外泌體(exosomes)是一種納米尺度的細胞外囊泡（EV），由機體大多數細胞所分泌。起初，研究者認為這種細胞外囊泡是細胞分泌的代謝廢物[7]，然而越來越多的研究結果表明，外泌體作為細胞間信號轉導的介質，參與了機體多種生理和病理過程[8]。此外，外泌體作為納米載體還具有與細胞膜相似、體積小、荷負電、能避免吞噬、產生免疫逃逸、循環時間長、能穿透深層組織等優點[9—10]。因此，外泌體可作為一種理想的天然納米載體用于藥物的遞送。福建外泌體載藥咨詢問價

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