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來源: 發(fā)布時間:2023-03-15

姜黃素是姜黃類植物中含有的一種多元酚, 它句有kang炎、抗氧化應激及抑制惡性中流細胞增殖等廣fan的藥理作用。在臨床應用中, 其水溶性較差, 有效成分利用率偏低。研究發(fā)現(xiàn), 利用外泌體作為姜黃素的藥物載體, 姜黃素在體內(nèi)的濃度、藥物穩(wěn)定性隨之增加, 提高了藥物療效并且沒有明顯的不良反應。在體外研究中, 利用腸道Caco-2細胞模型模擬人體消化過程, 發(fā)現(xiàn)利用牛奶來源外泌體作為姜黃素載體, 可以明顯提高其溶解度, 增加腸道細胞攝取率, 進而降低因消化過程造成的有效成分的降解, 提高生物利用度。載帶茚地那韋的外泌體給藥系統(tǒng)用于ai滋病相關神經(jīng)系統(tǒng)疾病的zhiliao。江西動物血液樣本外泌體載藥咨詢問價

甲狀腺ai(thyroidcarcinoma)是一種常見的內(nèi)分泌惡性中流。在甲狀腺ai的所有亞型中,甲狀腺未分化ai(ATC)的惡性程度很高。目前ATC缺乏有效的zhiliao藥物,屬于難治性惡性中流疾病,傳統(tǒng)的放化療療效差,分子靶向藥物jin對部分基因突變型ATC有效。硬脂酞輔酶A去飽和酶1(stearoyl-CoAdesat urase1,SCD1)是一種脂肪酸合成和代謝的關鍵調(diào)節(jié)分子,也是催化飽和脂肪酸向單不飽和脂肪酸轉(zhuǎn)變的限速酶,參與細胞增殖、細胞凋亡等多種生理過程。為研究SCD1與ATC的關系,通過構(gòu)建鑒定靶向SCD-1的小干擾RNA(siRNA)外泌體,分析以外泌體為載體的靶向SCD-1的RNAi基因zhiliao對ATC細胞存活的影響。細胞存活實驗證明SCD-1-siRNA外泌體可抑制ATC細胞的存活,促進細胞凋亡。這一結(jié)果說明SCD-1-siRNA外泌體具有zhiliaoATC的巨大潛力。河北動物血液樣本外泌體載藥咨詢問價藥物載入到外泌體中的方式可分為兩種,即外源性載yao方式和內(nèi)源性載yao方式。

外泌體載藥系統(tǒng)一直是眾多研究者關注的焦點。外泌體作為細胞-細胞間交流的“運載工句”,外泌體在正常及疾病下都發(fā)揮著不可忽視的功能。利用抗ai癥藥物進行中流zhiliao是抑制中流的一個重要方法,目前抗ai癥藥物的運載存在著種種挑戰(zhàn),主要體現(xiàn)在:(1)抗ai癥藥物的疏水性;(2)抗ai癥藥物的毒性以及非靶向性;(3)易被人體qing除,體內(nèi)循環(huán)的半衰期很短等。采用外泌體運輸抗ai癥藥物,可以提高藥物體系的水溶性,降低藥物對人體的毒性以及避免被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)捕捉從而延長其循環(huán)時間。

外泌體來源于機體細胞,可作為天然的生物載體,能進行長距離的細胞間物質(zhì)輸運和信號傳遞。這種細胞間的通訊在機體的生理和病理過程中至關重要,已被用于多種疾病和中流的zhiliao與組織損傷修復等疾病的研究。主要方法分為 2種:一是某些特殊細胞分泌的外泌體包含有zhiliao作用的有效分子,可將外泌體作為生物藥物應用于免疫抑制和活化、血管生成以及組織損傷修復等;另一則是利用工程化改造后的外泌體作為藥物載 體將zhiliao藥物運送至zhiliao部位。載藥外泌體對中流細胞株的抑制作用有劑量依賴性。

外泌體直接載yao方式包括皂苷處理法、孵育法、凍融循環(huán)法、超聲法和擠出法等。皂苷處理法指共培養(yǎng)外泌體、藥物和皂苷溶液,然后通過透析膜、色譜柱純化得到載藥外泌體的方法。孵育法指藥物和外泌體在適宜的條件下共培養(yǎng)。凍融循環(huán)法是經(jīng)過冷凍、融化過程使外泌體包裹藥物。超聲法利用超聲波使藥物進入外泌體中,擠出法利用擠出機實現(xiàn)外泌體載帶藥物。其中皂苷輔助藥物裝載方法是直接載yao方式中常用的一種載yao方式。上述方法也存在一些缺點:孵育法操作簡單,但載藥量低;凍融循環(huán)法、超聲法和擠出法對儀器的要求高,且可能會破壞外泌體的質(zhì)膜結(jié)構(gòu)造成藥物泄露,終造成載藥量不理想。間充質(zhì)干細胞外泌體能遞送14-3-3ζ預防順鉑造成的腎毒性損傷,具有修復腎損傷的作用。上海組織樣本外泌體載藥實驗價格比較

外泌體內(nèi)源性載yao方式即先將藥物載入供體細胞中,當藥物分選進入外泌體并釋放外泌體后分離純化而獲。江西動物血液樣本外泌體載藥咨詢問價

    細胞外囊泡(EVs)因其生物相容性、大小適宜、體循環(huán)中保存時間長和低免疫原性等優(yōu)勢,在生物醫(yī)學應用中得到了普遍的應用。研究發(fā)現(xiàn)EV比普通的細胞膜囊泡更有優(yōu)勢。EV的優(yōu)勢在于,由于其表面的跨膜蛋白(如MHC復合物)數(shù)量減少,它們的免疫原性低于其宿主細胞膜,具體的多少取決于它們的細胞來源。凋亡小體、微泡和外泌體是根據(jù)EV的生物成因進行分類的。當胞內(nèi)體的膜向內(nèi)萌發(fā)形成外泌體時,就產(chǎn)生多泡體(MVB)。當MVBs與質(zhì)膜融合時,外泌體被釋放到細胞外空間。一旦從細胞表面釋放出來,外泌體能夠與細胞外基質(zhì)相互作用,或在微環(huán)境內(nèi)外引發(fā)反應。將RNA和蛋白質(zhì)引入外泌體,并將其定向到身體特定區(qū)域的方法仍在開發(fā)中。外泌體被認為是一種合適的藥物傳遞系統(tǒng),因為蛋白質(zhì)和遺傳物質(zhì)都可以裝載到其中。 江西動物血液樣本外泌體載藥咨詢問價

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