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休眠性乳腺ai細胞會促使間充質干細胞（MSCs）釋放含有不同miＲNA(如miＲ-222/223)的外泌體，從而促進一部分ai細胞處于靜止期，并賦予抗藥性。有研究發現，間充質干細胞外泌體（MSC-Exo）能夠通過遞送miＲNA-142-3p抑制劑在體外和體內降低乳腺ai的致瘤性。在體外，MSC-Exo可有效遞送miＲ-142-3p抑制劑，降低miＲ-142-3p和miＲ-150水平，增加調控靶基因APC和P2X7Ｒ的轉錄。在體內，MSC-Exo能夠將抑制性寡核苷酸遞送到中流組織中以下調miＲ-142-3p和miＲ-150的表達水平。此外，MSC-Exo遞送的miＲ-100能夠通過調節乳腺ai細...

采用外泌體可以有效地包載藥物，提高藥物的生物利用度。而且對外泌體進行必要的修飾，可以使藥物準確靶向到中流部位，從而降低藥物的毒副作用。目前多種不同形式的外泌體已經被研究開發裝載小分子藥物用于中流疾病的zhiliao。Tian等利用未成熟樹突狀細胞衍生的外泌體負載DOX并靶向遞送藥物到中流組織中。體外細胞實驗表明，負載DOX的iRGD靶向肽外泌體（iRGD－EXOs－DOX）殺死了多達80％的乳腺ai細胞，幾乎與游離DOX對照組相當。體內實驗證明，iRGD－EXOs－DOX在荷瘤小鼠體內句有良好的靶向性，能準確定位到中流組織，明顯抑制中流的生長，同時極大地降低了DOX對心臟的毒***物載入外泌體...

姜黃素是姜黃類植物中含有的一種多元酚, 它句有kang炎、抗氧化應激及抑制惡性中流細胞增殖等廣fan的藥理作用。在臨床應用中, 其水溶性較差, 有效成分利用率偏低。研究發現, 利用外泌體作為姜黃素的藥物載體, 姜黃素在體內的濃度、藥物穩定性隨之增加, 提高了藥物療效并且沒有明顯的不良反應。在體外研究中, 利用腸道Caco-2細胞模型模擬人體消化過程, 發現利用牛奶來源外泌體作為姜黃素載體, 可以明顯提高其溶解度, 增加腸道細胞攝取率, 進而降低因消化過程造成的有效成分的降解, 提高生物利用度。在小鼠模型中利用外泌體裝載姜黃素和過氧化氫酶可證明其在神經保護方面的作用。天津整體項目外泌體載藥咨詢問...

外泌體載藥系統一直是眾多研究者關注的焦點。外泌體作為一種潛在的理想型藥物遞送載體，可以利用化學和基因工程等方法對其進行內部及膜表面工程化改造，將化學藥物、功能短肽、小干擾RNA等多種生物活性物質包載到外泌體中，可實現特定類型的細胞或組織的靶向藥物遞送。外泌體的生成是一個自然過程，與其他人工合成的載藥系統相比，其裝載方案有多種，如分泌前細胞工程裝載和純化后外泌體裝載。但需要注意的是，外泌體裝載合成的反應條件可能會對外泌體及其母細胞產生不利的影響，而且體外實驗和體內動物模型實驗都需要大量的母細胞分泌產生足夠的外泌體。因此，如何提高外泌體載藥系統的產量應用于臨床疾病的zhiliao將是一個挑戰。負載...

外泌體載yao方法已在多種研究中得到應用，但各自有一定的局限性：共孵育依賴藥物跨膜運輸而包載；超聲法和電穿孔法較為常用，但都破壞了外泌體的膜結構而使藥物進入外泌體，與參數有較大關系；擠壓法依賴儀器的機械力，但機械力是否對外泌體產生影響未知；反復凍融法載藥能力較差；對外泌體修飾可以達到提高細胞攝取或者靶向而改善藥物的療效；藥物混合物中加入皂苷會有體內溶血的潛在風險。目前研究者應用較多的方法是共孵育結合超聲、超聲、電穿孔、修飾外泌體。樹突細胞分泌的外泌體表面會表達出CD9，有利于加強外泌體與靶細胞的融合，提高外泌體對藥物運輸的效率。江蘇組織樣本外泌體載藥參考價格外泌體的脂質雙分子膜可以保護其在血液...

間充質干細胞（MSC）的外泌體成為有潛力的天然藥物遞送載體的優勢：與其他來源外泌體的產生機制一致，即首先由細胞質膜內陷形成內體，然后內體向內出芽形成多泡體，而多泡體具有兩種命運，一種是移動到細胞表面與質膜融合，以胞吐的方式將外泌體釋放到細胞外;另一種是與溶酶體結合，將內容物降解。MSC-Exo具有外泌體的共同特征，即富含四跨膜蛋白CD9、CD63、CD81，整合素，主要組織相容性復合物Ⅰ、Ⅱ，熱休克蛋白，多泡體合成相關蛋白(ALIX、TSG101)，核酸，膽固醇、磷酸甘油酯、鞘磷脂等。此外，MSC-Exo還具有特異性標志物，例如，CD29、CD90、CD73和CD44等。MSC-Exo具有與M...

雷公藤紅素 是雷公藤中含有的一種醌甲基三萜類化合物, 句有kang炎、免疫抑制和抗中流等多種作用。但其水溶性差、生物利用度低和口服易產生不良反應等問題影響了臨床廣fan應用。利用牛奶來源外泌體作為雷公藤紅素載體能有效抑制非小細胞肺ai的增殖, 并呈時間和濃度依賴性。研究發現, 載藥外泌體抑制了中流壞死因子α所誘導的NF-κB的活化, 并能通過內質網應激途徑激huo細胞凋亡, 從而抑制非小細胞肺ai的增殖與轉移。同時, 通過在體實驗顯示, 口服載有雷公藤紅素的外泌體對C57小鼠肝、腎功能沒有明顯影響。表明利用牛奶來源外泌體作為雷公藤紅素的載體, 能明顯降低藥物的不良反應, 提高藥物療效。HA修飾...

外泌體載藥系統一直是眾多研究者關注的焦點。外泌體載帶藥物常用的電穿孔方法，通過將外泌體、藥物和電穿孔緩沖液共孵育，然后在一定條件下行電脈沖處理，后用微型擠出機擠出而實現外泌體載藥。該方法成功將大分子卟啉裝載入乳腺ai細胞分泌的外泌體中；有研究表明外泌體成功載帶RNA藥物miR一26a可用于肝aizhiliao。該方法是否可實現外泌體載帶蛋白質類藥物有待進一步研究。該方法可能存在破壞蛋白質的結構、影響蛋白質的活性和蛋白質裝載率低等缺點，從而限制其應用。MHS來源外泌體裝載連翹苷（phil）對外泌體的特異蛋白（CD63,Alix）的表達無影響。天津外泌體載藥實驗服務外泌體攜帶的特殊miRNA可參與...

phil作為連翹的主要藥效成分之一，具有廣fan藥理作用，但極性較小、滲透性差、體內吸收較差、代謝較快，phil可促進肺中流組織中endostatin的表達，下調血管內皮生長因子（VEGF）表達，共同抑制中流xue管的生成。以磷脂和膽固醇為載體將phil制備成脂質體納米粒，增強了phil的抗氧化活性，緩釋性增強；采用聚山梨酯-80將揮發油和phil制成納米膠束，提高了phil的溶解度，增強了phil的透皮吸收。用外泌體作為藥物載體，制備一種負載連翹苷的外泌體遞藥系統（phil-exo）。制備的phil-exo被A549細胞攝取良好，對A549細胞遷移具有較高抑制作用，明顯提高phil的抗中流細...

細胞外囊泡是細胞分泌的膜囊泡，具有低免疫原性和、低毒性、高生物相容性等特點，被認為是藥物遞送的理想納米載體。研究團隊構建包載了針對YTHDF1的小干擾RNA(siRNA)的工程化細胞外囊泡，靶向遞送siRNA敲降YTHDF1。該工程化細胞外囊泡被證明以m6A依賴的方式抑制Wnt通路受體卷曲蛋白FZD7的翻譯，導致Wnt/β-catenin通路失活，進而抑制胃ai細胞的增殖和發生進展。同時，腫瘤細胞的YTHDF1降低后，可介導干擾素(IFN)-γ受體1(IFNGR1)的過表達，增強IFN-γ效應，促進腫瘤細胞主要組織相容性復合體I(MHC-I)的表達，使免疫原性腫瘤細胞直接實現自呈遞...

外泌體(exosomes)是一種納米尺度的細胞外囊泡（EV），由機體大多數細胞所分泌。起初，研究者認為這種細胞外囊泡是細胞分泌的代謝廢物[7]，然而越來越多的研究結果表明，外泌體作為細胞間信號轉導的介質，參與了機體多種生理和病理過程[8]。此外，外泌體作為納米載體還具有與細胞膜相似、體積小、荷負電、能避免吞噬、產生免疫逃逸、循環時間長、能穿透深層組織等優點[9—10]。因此，外泌體可作為一種理想的天然納米載體用于藥物的遞送。負載姜黃素的外泌體能促進抗精神類藥物作用下的細胞膽固醇外流, 減少因藥物不良反應造成的細胞內脂質沉積。上海動物血液樣本外泌體載藥價格比較蛋白質類藥物在疾病zhil...

外泌體直接載yao方式包括皂苷處理法、孵育法、凍融循環法、超聲法和擠出法等。皂苷處理法指共培養外泌體、藥物和皂苷溶液，然后通過透析膜、色譜柱純化得到載藥外泌體的方法。孵育法指藥物和外泌體在適宜的條件下共培養。凍融循環法是經過冷凍、融化過程使外泌體包裹藥物。超聲法利用超聲波使藥物進入外泌體中，擠出法利用擠出機實現外泌體載帶藥物。其中皂苷輔助藥物裝載方法是直接載yao方式中常用的一種載yao方式。上述方法也存在一些缺點：孵育法操作簡單，但載藥量低；凍融循環法、超聲法和擠出法對儀器的要求高，且可能會破壞外泌體的質膜結構造成藥物泄露，終造成載藥量不理想。外泌體載帶miR一26a、miR一200b等可用...

外泌體載藥系統中外泌體提取的方法有很多種，有差速超高速離心法、超濾法、試劑盒提取方法、磁珠免疫法等，但單一外泌體分離方法都有其不可解決的弊端，而聯合不同的分離方法可得到更純凈、更豐富的外泌體。在裝載連翹酯苷A(FTA)的外泌體遞藥系統的功效中的研究中，采用了差速離心法和超濾法提取外泌體，先使用超濾管濃縮細胞上清液，富集外泌體，再使用超高速離心提取外泌體，縮減了離心次數和時間，提高了外泌體提取效率，且整個過程簡單易操作。同時采用低溫超聲孵育的方法制備FTA-Exos遞藥系統。外泌體可以通過細胞內吞的方式將紫杉醇釋放到受體細胞中，提高藥物對供體中流細胞的毒性。貴州外泌體載藥原理在醫學載藥領域，多肽...

PTX是一種天然的抗中流藥物, 已在臨床上廣fan應用, 但因其句有劑量依賴性毒性、水溶性差和靜脈注射zhiliao效果較差等問題限制了PTX使用。在異種中流移植的裸小鼠肺ai模型中, 使用牛奶來源的外泌體作為PTX的藥物載體, 經口服給藥結果顯示, 負載PTX的外泌體句有良好的耐酸性和穩定性, 能明顯抑制中流的生長, 并且較靜脈給藥明顯降低了藥物本身毒性與免疫反應。有實驗利用超聲引導巨噬細胞來源外泌體裝載PTX, 發現外泌體載藥組較傳統給yao方式對P-gp陽性耐藥細胞的細胞毒性增加了50倍以上, 對Lewis肺ai自發轉移模型句有很強的殺傷作用, 說明以外泌體為載體的PTX句有改善化療藥物...

通心絡膠囊是心腦血管病常用藥, 句有yi氣活xue, 通絡止痛的功效。選擇將通心絡膠囊處理過的人心肌細胞 (HCM) 與人心肌微血管內皮細胞 (HCMECs) 缺氧/復氧模型共培養, 結果顯示HCMECs的凋亡水平明顯下降, 而加入外泌體抑制劑GW4869后該作用消失, 證明HCM來源外泌體可作為通心絡膠囊有效成分的載體。研究者還發現通心絡膠囊處理過的HCM能提高HCMECs中p70s6k1和GSK-3β的磷酸化水平, 說明通心絡膠囊可能通過HCM來源的外泌體激huo再灌注損傷挽救激酶通路, 進而減少HCMECs的缺氧/復氧損傷。外泌體載藥系統在ai癥、腦梗死和神經退行性疾病等各種疾病模型的研...

傳統藥物往往存在水溶性差、易被人體快速qing除、生物相容性差、體內分布不理想和向細胞滲透能力低等缺陷，這些問題在一定程度上限制了它們的臨床應用。藥物投遞系統就是要解決上述一個或多個問題以達到增加藥物的安全性和效果的目的。在外泌體載藥中，外泌體作為藥物載體進行藥物運輸有獨特的優勢，主要體現在:(1)當使用自源外泌體時，外泌體引起的有害免疫反應極低;(2)外泌體在人血液中的穩定性好;(3)向細胞轉運“貨物”的效率高;(4)外泌體運載藥物時句有一定的靶向性;(5)外泌體直徑在40～100nm之間，因此可以很好地利用增強滲透滯留(EPＲ)效應，有選擇性地滲入到中流或者炎癥組織部位。外泌體裝載PTX，...

姜黃素是姜黃類植物中含有的一種多元酚, 它句有kang炎、抗氧化應激及抑制惡性中流細胞增殖等廣fan的藥理作用。在臨床應用中, 其水溶性較差, 有效成分利用率偏低。研究發現, 利用外泌體作為姜黃素的藥物載體, 姜黃素在體內的濃度、藥物穩定性隨之增加, 提高了藥物療效并且沒有明顯的不良反應。在體外研究中, 利用腸道Caco-2細胞模型模擬人體消化過程, 發現利用牛奶來源外泌體作為姜黃素載體, 可以明顯提高其溶解度, 增加腸道細胞攝取率, 進而降低因消化過程造成的有效成分的降解, 提高生物利用度。小分子抗ai藥物DOX裝載于HEK293T細胞來源外泌體內可用于EL4小鼠淋巴瘤模型的抗ai研究。湖北...

甲狀腺ai（thyroidcarcinoma）是一種常見的內分泌惡性中流。在甲狀腺ai的所有亞型中，甲狀腺未分化ai（ATC）的惡性程度很高。目前ATC缺乏有效的zhiliao藥物，屬于難治性惡性中流疾病，傳統的放化療療效差，分子靶向藥物jin對部分基因突變型ATC有效。硬脂酞輔酶A去飽和酶1（stearoyl-CoAdesat urase1，SCD1）是一種脂肪酸合成和代謝的關鍵調節分子，也是催化飽和脂肪酸向單不飽和脂肪酸轉變的限速酶，參與細胞增殖、細胞凋亡等多種生理過程。為研究SCD1與ATC的關系，通過構建鑒定靶向SCD-1的小干擾RNA（siRNA）外泌體，分析以外泌體為載體的靶向SC...

外泌體的提取方法在外泌體載藥系統中應用——微流控技術。微流控是利用微納米級尺寸的管道來處理和操控流體所涉及的一門技術,其在外泌體分離方面的應用受到越來越多學者的關注。Jie等人開發了一種三維納米結構微流控芯片,微柱陣列通過化學沉積將交叉多壁碳納米管功能化,然后其就可以識別特定的分子(CD63)并利用獨特拓撲納米材料高效的捕獲外泌體。Wunsch等人利用硅工藝生產納米級確定性側向位移(Nano-DLD)芯片,得到了均勻的間隙尺寸,該芯片可以靈敏地將20~110nm的顆粒分離。該研究證明了外泌體基于大小的位移,從而揭示了利用芯片分選和量化納米級生物膠體的潛力。基于HEK293T細胞來源外泌體的載藥...

外泌體的提取方法在外泌體載藥系統中應用——梯度密度離心法。外泌體的密度在1.1~1.19kg·L-1之間,因此,可以采用密度梯度離心法來分離外泌體。該方法是將超速離心結合蔗糖密度梯度或蔗糖墊結合,原理是先除去非囊泡物質,再通過梯度密度濃縮提取外泌體,該方法可以得到相對較為純凈的外泌體。傳統的梯度密度方法通常需要離心16h,但是2012年,研究者使用了62~90h才分離出某些確切囊泡,因此,該方法可能不足以沉淀所有的外泌體。如果離心時間不充足,污染物質可能和外泌體保持在相同的密度層,特別是這個密度范圍又比較寬。將紫杉醇載入到外泌體中可以使紫杉醇對MDCKMDR1細胞的毒性提高50倍。湖北組織樣本...

有研究發現，在外泌體載藥系統中，對外泌體的產生環境進行干擾(如，缺氧)能夠改變外泌體的分泌組分。Zhu等人研究了缺氧處理的間充質干細胞（MSCs）來源外泌體(ExoH)在心肌修復方面是否優于其在常氧條件下產生的外泌體(ExoN)。在小鼠心肌梗死實驗中，ExoH處理的小鼠具有更高的生存率、更小的疤和更好的心臟功能恢復。進一步研究發現，相比于ExoN，ExoH具有更高表達水平的miＲ-210以及對外泌體分泌至關重要的中性鞘磷脂酶2(nSMase2)的表達。類似地，Zhu等人發現缺氧條件下MSC-Exo遞送的miＲ125b-5p能夠通過改善心肌細胞凋亡來促進缺血性心臟修復。此外，他們還將ExoH與缺...

PTX是一種天然的抗中流藥物, 已在臨床上廣fan應用, 但因其句有劑量依賴性毒性、水溶性差和靜脈注射zhiliao效果較差等問題限制了PTX使用。在異種中流移植的裸小鼠肺ai模型中, 使用牛奶來源的外泌體作為PTX的藥物載體, 經口服給藥結果顯示, 負載PTX的外泌體句有良好的耐酸性和穩定性, 能明顯抑制中流的生長, 并且較靜脈給藥明顯降低了藥物本身毒性與免疫反應。有實驗利用超聲引導巨噬細胞來源外泌體裝載PTX, 發現外泌體載藥組較傳統給yao方式對P-gp陽性耐藥細胞的細胞毒性增加了50倍以上, 對Lewis肺ai自發轉移模型句有很強的殺傷作用, 說明以外泌體為載體的PTX句有改善化療藥物...

phil作為連翹的主要藥效成分之一，具有廣fan藥理作用，但極性較小、滲透性差、體內吸收較差、代謝較快，phil可促進肺中流組織中endostatin的表達，下調血管內皮生長因子（VEGF）表達，共同抑制中流xue管的生成。以磷脂和膽固醇為載體將phil制備成脂質體納米粒，增強了phil的抗氧化活性，緩釋性增強；采用聚山梨酯-80將揮發油和phil制成納米膠束，提高了phil的溶解度，增強了phil的透皮吸收。用外泌體作為藥物載體，制備一種負載連翹苷的外泌體遞藥系統（phil-exo）。制備的phil-exo被A549細胞攝取良好，對A549細胞遷移具有較高抑制作用，明顯提高phil的抗中流細...

中流細胞通常過表達正常細胞中不存在的表面特異性受體，這些受體可能是其外泌體靶向中流細胞的基礎。利用中流細胞外泌體對其表面特異性受體的識別，有望將zhiliao藥物靶向傳遞到病變細胞，與普通細胞分泌的外泌體相比，可達到更高的靶向效率。臨床上常見的肺ai病理學類型是非小細胞肺ai，其中A549細胞呈鱗狀，含有高度不飽和脂肪酸，能夠有效維持細胞膜完整性，可較好地模擬中流生長，因此被廣fan用于體外研究。以A549中流細胞外泌體為載體，采用電穿孔法包載多烯紫杉醇，構建一種句有肺ai主動靶向性的遞藥系統，并采用響應面法優化了其載藥工藝。ai細胞的外泌體優先與其親本ai細胞融合，具有靶向母體ai癥的特點，...

?外泌體載藥在腦血管疾病zhiliao中的應用：1缺血性腦卒中(IS)是一種常見的腦血管疾病研究顯示外泌體負載CircＲNASCMH1傳遞增強了IS模型的神經可塑性，抑制了膠質細胞的反應性和外周免疫細胞的浸潤，促進了IS后的功能恢復。2腦出血(ICH)是卒中句破壞性的亞型。研究發現裝載miＲ-21的MSCs外泌體可以為ICH的zhiliao提供一種新的方法，減輕ICH后繼發性損傷引起的神經元死亡和腦血腫。3腦動脈粥樣ying化是腦血管疾病的主要原因。參與動脈粥樣ying化的大多數細胞可以產生外泌體。因此，外泌體介導的miＲNA或反義miＲNA傳遞可被視為zhiliao腦動脈粥樣ying化的工句...

1. 外泌體作為粒徑納米級的天然囊泡具有介導細胞間信號轉導、抗原呈遞和免疫應答等功能。此外，外泌體還兼具人工合成囊泡的小粒徑、脂溶、穩定、高滲透性和可改造性等特點，通過共孵育等主動載yao方式和超聲法等被動載yao方式可實現外泌體載藥。母乳中富含外泌體，可促進細胞增殖和遷移，減輕炎癥，對新生兒相關疾病 ( 腸炎、過敏、感ran等) 具有保護潛能。通過對母乳外泌體進行表面分子修飾和內容物深度改造后，有望為新生兒疾病提供更加高效、穩定的zhiliao手段。外泌體已開發作為多種藥物的載體，主要包括抗中流藥物類、kang炎藥物類、基因類及蛋白類等其他類型藥物。江蘇組織樣本外泌體載藥大概費用為考察裝載藥...

疏水性的小分子藥物如紫杉醇、紫衫酚、阿霉素（DOX）、姜黃素等可以通過與分離純化的外泌體共孵育，將藥物負載到外泌體中。這種方法的載藥量往往較低，通過高效液相色譜檢測紫衫醇的載藥量一般為7.2％，DOX的載藥量一般為11.2％。為了達到高效負載藥物的目的，研究人員采用了電穿孔、擠出、輔助超聲、低滲透析等一系列載yao方式將疏水性卟啉化合物載入到外泌體中。研究結果顯示，電穿孔法、擠出、超聲、低滲透析等一系列載yao方式都可以提高卟啉化合物的載藥量。尤其是超聲和低滲透析方法可以提高卟啉化合物的載藥量到11倍。樹突細胞分泌的外泌體表面會表達出CD9，有利于加強外泌體與靶細胞的融合，提高外泌體對藥物運輸...

外泌體的提取方法在外泌體載藥系統中應用——梯度密度離心法。外泌體的密度在1.1~1.19kg·L-1之間,因此,可以采用密度梯度離心法來分離外泌體。該方法是將超速離心結合蔗糖密度梯度或蔗糖墊結合,原理是先除去非囊泡物質,再通過梯度密度濃縮提取外泌體,該方法可以得到相對較為純凈的外泌體。傳統的梯度密度方法通常需要離心16h,但是2012年,研究者使用了62~90h才分離出某些確切囊泡,因此,該方法可能不足以沉淀所有的外泌體。如果離心時間不充足,污染物質可能和外泌體保持在相同的密度層,特別是這個密度范圍又比較寬。負載姜黃素的外泌體可經外泌體轉運通過血腦屏障, 運送到腦組織中, 減輕氧化應激，維持腦...

外泌體作為一種潛在的理想型藥物遞送載體，可以利用化學和基因工程等方法對其進行內部及膜表面工程化改造，將化學藥物、功能短肽、小干擾RNA等多種生物活性物質包載到外泌體中，可實現特定類型的細胞或組織的靶向藥物遞送。目前，常用的實現外泌體包載藥物方法有膜融合法、電穿孔法及基因工程法等。膜融合法-利用外泌體句有磷脂雙分子層膜結構這一特性，可使用共孵育、聚碳酸酯膜擠壓等外源性方法使外泌體與其他類型膜結構或藥物融合。電穿孔法-也叫電轉染，是一種新型外泌體包載核酸藥物的生物技術。基因工程法-外泌體的基因修飾是將目的基因轉入供體細胞，使外泌體膜上功能配體過表達的一種可行策略。小分子抗ai藥物DOX裝載于HEK...

普通的外泌體在體內易被網狀內皮系統快速qing除，難以保證載藥系統在到達靶部位發揮其作用前的完整性。已有相關研究證實，使用聚乙二醇衍生物對外泌體膜進行修飾，可以屏蔽網狀內皮系統的識別和攝取，延長其循環時間。Kooijmans等人將EGa1納米抗體連接到修飾聚乙二醇的膠束表面，利用合成膠束在不同溫度（4℃、40℃、80℃）下與外泌體孵育，使其插入到外泌體表面。研究結果表明，當孵育溫度為40℃時能較好保持外泌體膜的完整性，而且對EG-FR受體過度表達的A431細胞有較高的結合率。將同時修飾EGa1抗體和聚乙二醇的外泌體靜脈注入荷瘤小鼠體內，結果顯示，在注射60min后，血漿中仍可檢測到外泌體的存在...