1血清淀粉樣蛋白A(SAA)是組織淀粉樣蛋白A的前體物質,是急性時相反應蛋白之一,在機體受到***、創傷、炎癥等損傷后,SAA水平迅速升高。近年來,隨著對SAA的基因調控、蛋白結構及生物學功能研究的深入,發現SAA也參與慢性炎性疾病發病過程。血清淀粉樣蛋白A(SAA)因其在繼發性淀粉樣變中的作用而被認識,1976年從血清中被分離鑒定,是一類高度保守的急性期蛋白家族成員。SAA像C-反應蛋白(CRP)一樣是一種急性期蛋白,在炎癥防御、免疫應答和脂質代謝等方面發揮作用,可以用于許多疾病的診斷、***和預后隨訪。1、SAA家族SAA概述人類編碼SAA的基因聚集在11號染色體的,大小為150k...
4.部分建議觀點缺乏參考文獻或研究數據的有力支撐SAA在***性疾病中的應用之建議5指出:SAA可作為**的因素對細菌、病毒等***性疾病及炎癥進行嚴重程度判斷,大于500mg/L提示病情嚴重;在預后評估方面,******24h后下降30%可判斷***有效,下降幅度越大,提示預后良好。其中,******24h后下降30%*在獲得性肺炎的小規模人群中做過研究,樣本數36例,推廣到所有預后評估方面的依據不足(見參考文獻39)。國內參考區間沒有足夠的數據支持,*參考文獻11,使用膠體金法做參考范圍,正常對照人群人數只有92人,沒有寫清篩選正常對照人群的條件和過程,直接引用做參考區間明顯不妥。...
CRP——C-反應白蛋白CRP是于1930年被發現的***個急性時相反應蛋白,因其能同肺炎球菌C-多糖發生反應形成復合體而得名。當機體受到微生物入侵或發生組織損傷等炎癥反應時,CRP由肝細胞合成,是機體非特異性免疫機制的一部分,約99%人群CRP含量不高于10mg/L。CRP主要可以用來進行細菌和病毒***的鑒別診斷:發生細菌***產生炎癥后,CRP會升高;而發生病毒***后,CRP血清濃度變化不大或基本保持不變。為了能夠更精細檢測CRP含量,檢測試劑盒的靈敏度不斷升高,檢測濃度范圍不斷擴大。所以市場上CRP試劑盒根據檢測靈敏度和濃度范圍,可以分為常規、高敏、超敏和全程試劑盒。SAA—...
***性疾病是臨床常見的疾病類型。***性疾病的病原體種類繁多、***途徑多樣、癥狀和體征存在個體差異,如果不能及時明確診斷、有效***可引發嚴重后果。因此,如何對***性疾病進行早期診斷和(或)鑒別診斷是臨床亟待解決的實際問題。血清淀粉樣蛋白水平變化對于***性疾病的早期診斷、危險評估、療效觀察及預后評價都具有重要臨床價值。除了在細菌***中升高外,SAA在病毒***中亦***升高,根據其升高的程度或與其他指標聯合運用,可以提示細菌性或病毒性***,從而彌補了目前常用炎癥標志物不能提示病毒***的不足。什么是SAA(血清淀粉樣蛋白A)?血清淀粉樣蛋白A(serumamyloidA,S...
acuteexacerbationofchronicobstructivepulmonarydisease,AECOPD)的生物標志物[46]。在變應性***和鼻炎患者中,SAA會***升高[47,48]。在**中,SAA在不同類型的**型疾病患者中都會***性的增加,并且與**分期、疾病的嚴重程度和預后呈相關性[49,50,51]。SAA是繼發性組織淀粉樣蛋白A的前體物質,其在繼發性淀粉樣變***的致病過程中發揮關鍵作用。幾乎所有的繼發性組織淀粉樣變性患者血清中SAA長時間維持在高濃度水平。患者血清SAA可為該病的診斷、***及預后評估提供較好的參考信息[52]。建議7:在進行***...
?急診***科:懷疑***、不明原因發熱患者。SAA可作為臨床鑒別診斷細菌與病毒***有力的依據。?風濕免疫科:類風濕關節炎、骨關節炎、系統性紅斑狼瘡等,SAA可作為反映其炎癥程度及判斷預后的新指標。?新生兒科:敗血癥、膿毒血癥等全身性炎癥。SAA對新生兒敗血癥等全身炎癥的診斷具有較高的陰性預測價值,是判斷炎癥嚴重程度的**因素。?呼吸科:慢性阻塞性肺疾病、社區獲得性肺炎、支氣管擴張癥、支氣管***、呼吸系統***、肺*等。SAA可提高對***性疾病的早期診斷率和預后判斷價值。?心內科:在冠狀動脈疾病和心血管疾病中,SAA可作為的**預測指標,同時聯合檢測SAA和CRP能有效地預測心血...
而SAA在病毒***后逐漸升高,上升時間早于CRP,且非常***,在第3至4天達到峰值,是鑒別細菌***與病毒***的指標。在疾病恢復期SAA呈持續下降,其下降速度較CRP更快[23]。因此,SAA作為反映機體***和炎癥控制的敏感指標,對病毒性***的診斷具有重要意義。建議2:檢測SAA對于輔助診斷病毒***具有重要價值,動態觀察SAA水平變化,12~24h復檢,SAA水平持續高于10mg/L而低于100mg/L,病毒***可能性大。2.SAA對細菌***性疾病的診斷:不同類型的細菌***均能引起體內SAA水平上升。革蘭陽性菌與革蘭陰性菌***SAA水平無明顯差異[23,24]。幾個...
更能體現單項指標不能反映的臨床增值意義SAA與CRP聯用可對早期細菌和病毒***的鑒別診斷提供有力的數據,指導***使用特別在小兒***性疾病、新生兒敗血癥的早期診斷,在嬰幼兒***性疾病的早期的細菌和病毒***鑒別方面有著比單項做更大的意義SAA和hs-CRP濃度的升高對預測健康人群未來發生心血管事件危險性的可能呈正相關,兩個指標全部升高對預測發生心血管事件的風險的意義更大△SAA水平臨床解讀△SAA適用科室、適應癥及臨床應用匯總SAA廣泛應用于***性疾病輔助診斷、***風險預測、**患者的療效及預后動態觀察、移植排斥反應觀察、類風濕性關節炎病情改善觀察方面。臨床上一般SAA濃度<...
***病原體后又可迅速的降低至正常水平,是反映機體***情況和炎癥恢復的靈敏指標。SAA主要通過存在于血液中、細胞表面及細胞內的蛋白酶降解,肝臟是其主要的降解場所。由于SAA難溶于水,機體產生的SAA進入血液后迅速與HDL結合,改變了HDL顆粒的特性,使其顆粒增大,密度增加,影響機體膽固醇的代謝[1]。SAA與HDL解離后才能降解,HDL可抑制SAA的降解。機體處于炎癥狀態時,SAA合成增加和降解減慢致血中SAA持續升高[3]。肝外細胞產生的SAA主要通過細胞間的黏黏附及內吞作用經細胞表面或細胞內的蛋白酶降解[3,6]。3.SAA的檢測方法:目前檢測SAA主要針對A-SAA亞型進行,S...
血清淀粉樣蛋白A(serumamyloidA,SAA)是一種急性時相反應蛋白,屬于載脂蛋白家族中的異質類蛋白質,分子量12KD,半衰期小于1h。在急性時相反應中,經IL-1、IL-6和TNF刺激,SAA在肝臟中由被***的巨噬細胞和纖維母細胞合成,可升高到**初濃度的100-1000倍,對天然免疫系統和其它生理過程中具備調控作用。1930年發現,機體在炎癥反應過程中,常常伴有遠離炎癥部位的一些反應和多***功能障礙等系統性變化,這種由局部炎癥所觸發的系統性反應稱之為急性時相反應(acute-phaseresponse,APR)。是機體對于病原微生物入侵和創傷等產生的一種保護性反應,具體...
其升高的幅度主要取決于***的嚴重程度。然而,SAA主要是參與急性期的炎癥反應,在慢性***中沒有發揮作用[33]。例如,在慢性乙肝和丙肝患者研究中,SAA濃度處于正常水平[16]。甲型流感急性期患者SAA水平大幅度升高,個別重癥患者可超過500mg/L甚至更高[15]。處于康復期患者的SAA降至100mg/L以下[34,35]。對于病毒引起的下呼吸道***,重癥患者的SAA水平***高于輕癥組[36],SAA下降的患者預后良好[20]。SAA在手足口病患者中可升高至正常水平的20倍,在重癥患者中甚至高達1000倍以上,因此,其升高水平能起著很好的鑒別和嚴重程度判斷作用[21,37]。...
早期發現?早期診斷對鼻咽*的***及預后至關重要?然而讓人遺憾的是,迄今為止,仍缺乏一種有效?及時?準確的鼻咽*早期診斷方法?因此,近些年來不少學者開始尋找敏感性及特異性強的生物分子標志物,SAA蛋白就是其中之一?Cho等通過蛋白質芯片表面增強激光解吸電離飛行時間質譜(SELDI-TOF-MS)技術對鼻咽*復發患者?肺*患者?單純性甲狀腺腫大患者及健康人的血清蛋白進行了質譜分析,識別出2種相對分子質量分別為×103和×103的同型SAA,其與鼻咽*的復發呈正相關,可作為一種鼻咽*相對特異的?具有監視鼻咽*是否復發的重要生物學指標?在對鼻咽*血清蛋白的研究中,通過采用雙向電泳-質譜技術優...
隨著對SAA蛋白結構、生物活性的了解、檢測技術的不斷成熟,作為一個近期以炎癥標志物應用于臨床的檢測指標,SAA對***性疾病的早期診斷、疾病分層、***監測、預后評價等一定會發揮重要的價值。參加本共識制定的單位及人員劉貴建(中國中醫科學院廣安門醫院),楊曦明(北京中醫藥大學東直門醫院),高春芳(海軍軍醫大學東方肝膽醫院),李永哲(北京協和醫院),張炳昌(山東省立醫院),謝小兵(湖南中醫藥大學附屬***醫院),汪俊軍(東部戰區總醫院),曹永彤(北京中日友好醫院),李永偉(河南省中醫院),陳明峰(深圳市國賽生物技術研發中心實驗室),崔天盆(武漢市***醫院),陳鳴(陸軍軍醫大學西南醫院),...
在急性時相期多種細胞中都可以合成,SAA1和SAA2蛋白的氨基酸序列*略有不同,相對分子質量在kDa之間[4];SAA3基因由于其中一個外顯子中出現了1個堿基插入的編碼位移,導致該處產生翻譯終止信號,屬于假基因;SAA4基因合成組成型SAA(constitutiveSAA,C-SAA)[1],在肝臟低水平表達,C-SAA濃度并不隨著病理***情)變化而變化[5]。在常規SAA檢測中,以及下文中所提到的SAA,都是指A-SAA。2.SAA的來源及代謝途徑:正常人體內的SAA含量較低,機體受到刺激后(炎癥、***、損傷、**等)產生一系列細胞因子,調控A-SAA的表達升高,成為此時體內主要...
那么基礎數據從何而來?我們站在專業角度上來看,專家共識是臨床、檢驗等相關科室通過大量的數據和案例完成的,強調專家經驗在指南制定過程中發揮的作用,其專家經驗主要來源于多學科專家**組成的團隊針對具體臨床問題的診療方案進行共識的結果。宗旨是為廣大臨床醫務工作者和患者提供某一特定臨床問題的指導性建議(推薦意見),從而減少不恰當的臨床決策行為,降低醫療成本,改善醫療服務質量和安全性。內容經過充分的專家論證與臨床檢驗,應用性強。***學者胡大一指出,指南和共識的制定和解讀,一定要堅持公益,旗幟鮮明**商業利益干擾;二要反對教條主義,不盲目崇拜照搬國外版本,要結合中國的臨床實際,要有學術自信和臨床...
***性疾病是臨床常見的疾病類型。***性疾病的病原體種類繁多、***途徑多樣、癥狀和體征存在個體差異,如果不能及時明確診斷、有效***可引發嚴重后果。因此,如何對***性疾病進行早期診斷和(或)鑒別診斷是臨床亟待解決的實際問題。血清淀粉樣蛋白A(serumamyloidA,SAA)是一種非特異性急性時相反應蛋白,其作為炎癥標志物的臨床價值近年來得到***關注。SAA水平變化對于***性疾病的早期診斷、危險評估、療效觀察及預后評價都具有重要臨床價值。除了在細菌***中升高外,SAA在病毒***中亦***升高,根據其升高的程度或與其他指標聯合運用,可以提示細菌性或病毒性***,從而彌補了...
2型糖尿病2型糖尿病病人血漿中的SAA水平***高于健康個體。Marzi等通過Meta分析發現SAA血漿水平和2型糖尿病的發展之間存在顯著的相關性,這種相關性與疾病發展的風險因素無關,如BMI、吸煙和教育。巨噬細胞浸潤相關的炎性活動在肥胖誘導的IR中起重要作用,淋巴細胞過度***產生大量炎癥細胞因子,并發揮細胞毒性作用,引起胰島細胞死亡,導致胰島素缺乏。Cai等研究發現SAA可通過抑制B類清道夫受體Ⅰ的對脂質的選擇性攝取作用,影響高密度脂蛋白(HDL)膽固醇代謝,導致膽固醇的逆向轉運。Hatanaka等研究發現糖尿病病人的嗜中性粒細胞和單核細胞對SAA的反應性更強,用SAA刺激單核細胞...
SAA水平持續高于10mg/L而低于100mg/L,病毒***可能性大。建議3:SAA在細菌***急性期的水平***高于病毒***急性期,SAA水平持續高于100mg/L對于細菌***的急性期具有較強的提示性作用。SAA對新生兒敗血癥的診斷具有較高的陰性預測價值。建議4:SAA升高時需結合臨床信息,以區別***、支原體等其他病原體的***。建議5:SAA可作為**的因素對細菌、病毒等***性疾病及炎癥進行嚴重程度判斷,大于500mg/L提示病情嚴重;在預后評估方面,******24h后下降30%可判斷***有效,下降幅度越大,提示預后良好。建議6:在***性疾病早期診斷中,SAA聯合C...
1血清淀粉樣蛋白A(SAA)是組織淀粉樣蛋白A的前體物質,是急性時相反應蛋白之一,在機體受到***、創傷、炎癥等損傷后,SAA水平迅速升高。近年來,隨著對SAA的基因調控、蛋白結構及生物學功能研究的深入,發現SAA也參與慢性炎性疾病發病過程。血清淀粉樣蛋白A(SAA)因其在繼發性淀粉樣變中的作用而被認識,1976年從血清中被分離鑒定,是一類高度保守的急性期蛋白家族成員。SAA像C-反應蛋白(CRP)一樣是一種急性期蛋白,在炎癥防御、免疫應答和脂質代謝等方面發揮作用,可以用于許多疾病的診斷、***和預后隨訪。1、SAA家族SAA概述人類編碼SAA的基因聚集在11號染色體的,大小為150k...
目前臨床**常用的血清學炎癥標志物有C反應蛋白(C-reactiveprotein,CRP)和降鈣素原(procalcitonin,PCT),可較好輔助細菌***的診斷,但對細菌之外的病毒、***、支原體、衣原體等病原體***的診斷價值尚有待商榷,血清淀粉樣蛋白A(serumamyloidA,SAA)是一種非特異性急性時相反應蛋白,其作為炎癥標志物的臨床價值近年來得到***關注。SAA水平變化對于***性疾病的早期診斷、危險評估、療效觀察及預后評價都具有重要臨床價值。除了在細菌***中升高外,SAA在病毒***中亦***升高,根據其升高的程度或與其他指標聯合運用,可以提示細菌性或病毒性...
***病原體后又可迅速的降低至正常水平,是反映機體***情況和炎癥恢復的靈敏指標。SAA主要通過存在于血液中、細胞表面及細胞內的蛋白酶降解,肝臟是其主要的降解場所。由于SAA難溶于水,機體產生的SAA進入血液后迅速與HDL結合,改變了HDL顆粒的特性,使其顆粒增大,密度增加,影響機體膽固醇的代謝[1]。SAA與HDL解離后才能降解,HDL可抑制SAA的降解。機體處于炎癥狀態時,SAA合成增加和降解減慢致血中SAA持續升高[3]。肝外細胞產生的SAA主要通過細胞間的黏黏附及內吞作用經細胞表面或細胞內的蛋白酶降解[3,6]。3.SAA的檢測方法:目前檢測SAA主要針對A-SAA亞型進行,S...
1血清淀粉樣蛋白A(SAA)是組織淀粉樣蛋白A的前體物質,是急性時相反應蛋白之一,在機體受到***、創傷、炎癥等損傷后,SAA水平迅速升高。近年來,隨著對SAA的基因調控、蛋白結構及生物學功能研究的深入,發現SAA也參與慢性炎性疾病發病過程。血清淀粉樣蛋白A(SAA)因其在繼發性淀粉樣變中的作用而被認識,1976年從血清中被分離鑒定,是一類高度保守的急性期蛋白家族成員。SAA像C-反應蛋白(CRP)一樣是一種急性期蛋白,在炎癥防御、免疫應答和脂質代謝等方面發揮作用,可以用于許多疾病的診斷、***和預后隨訪。1、SAA家族SAA概述人類編碼SAA的基因聚集在11號染色體的,大小為150k...
血清淀粉樣蛋白A(serumamyloidA,SAA)是一種主要由肝細胞分泌的急性時相蛋白,目前已作為一種新穎的蛋白質應用于疾病研究?SAA不*是炎性標志物,也是炎癥信號觸發劑,更是**界新興的血清生物標志物?雖然目前人們對于SAA的許多生理功能與機制依舊模糊不清,SAA依舊不能應用于臨床診斷?但是,迄今為止已有不少研究報道,SAA與疾病有極大相關性?其在炎癥疾病?**中均有涉獵,故本文就SAA與炎癥疾病和**的相關性作一綜述?1SAA蛋白家族SAA是由一簇多基因編碼的多形性蛋白家族,主要存在于人?鼠?兔等其他哺乳動物體內?在人體中,SAA位于11號染色體bp?目前發現SAA有4種不同...
血清淀粉樣蛋白A(SAA)是一種急性反應蛋白,在病毒***時由肝臟合成。SAA在機體炎癥反應前后變化明顯,其基因的轉錄水平在機體炎癥反應階段能夠提升至本身的200倍,擁有較短的半衰期與較低的基礎濃度,且SAA體內***機制表現為非腎臟依賴性[4],在機體受到***時**快4小時就能明顯升高,當病原體***或***后SAA能夠迅速下降到正常水平[5]。(COVID-19)**中,SAA在早期輔助診斷、***輕重分型、病程進展及轉歸評估等方面均體現了一定作用。在****患者中血清SAA水平會有***的升高,且病情越嚴重SAA升高幅度越大。多家醫療機構已發表了關于SAA與****相關性的研究...
按血培養結果分為菌血癥組(60例)和非菌血癥組(80例)。選擇同期健康體檢者(年齡≥65歲)60例為對照組。各組患者性別和年齡差異均無統計學意義(P>)結果解讀1、三組患者CRP、PCT、SAA水平比較菌血癥組和非菌血癥組患者血清CRP、PCT和SAA水平都明顯高于對照組(P<)。與非菌血癥組相比較,菌血癥組患者該3項指標也***增高,差異均有統計學意義(P<),如表I所示:2、不同類型菌血癥患者CRP、PCT、SAA水平比較:G-菌***患者CRP、PCT和SAA水平均高于G+菌***患者(P<),見表2:3、CRP、PCT、SAA對老年菌血癥的診斷價值CRP、PCT和SAA診斷價值...
其比較高上限可達500~550mg/L。SAA檢測的樣本要求除血清/血漿外,在一些特定蛋白分析儀和即時檢驗(point-of-caretesting,POCT)儀器上可使用全血樣本。全血樣本通過紅細胞壓積(hematocrit,HCT)校正后與血清/血漿樣本有較好的一致性,有助于SAA檢測在各級醫院門/急診檢驗中的廣泛應用。4.SAA的參考區間:國外在酶聯免疫法和免疫比濁法方法學的研究[8,9]中,血清SAA水平在健康人群中大多處于3mg/L以下,96%小于10mg/L。SAA水平不受性別和年齡影響,血清SAA參考區間為<10mg/L,當血清SAA水平≥10mg/L時提示病理狀態(**...
2.共識中的建議觀點與相關**學術期刊文獻觀點不一致SAA在***性疾病中的應用之建議3指出:SAA在細菌***急性期的水平***高于病毒***急性期,SAA水平持續高于100mg/L對于細菌***的急性期具有較強的提示性作用。SAA對新生兒敗血癥的診斷具有較高的陰性預測價值。我們隨機搜索國內近年來發表的中文文獻發現,在國際檢驗醫學雜志2016年2月第37卷第4期《SAA、CRP、WBC指標聯合檢測對兒童早期病毒***性疾病的診斷價值》一文中的統計數據與該共識建議的觀點——SAA在細菌***急性期的水平***高于病毒***急性期,SAA水平持續高于100mg/L相矛盾。3.共識中前后提...
***性疾病是臨床常見的疾病類型。***性疾病的病原體種類繁多、***途徑多樣、癥狀和體征存在個體差異,如果不能及時明確診斷、有效***可引發嚴重后果。因此,如何對***性疾病進行早期診斷和(或)鑒別診斷是臨床亟待解決的實際問題。血清淀粉樣蛋白A(serumamyloidA,SAA)是一種非特異性急性時相反應蛋白,其作為炎癥標志物的臨床價值近年來得到***關注。SAA水平變化對于***性疾病的早期診斷、危險評估、療效觀察及預后評價都具有重要臨床價值。除了在細菌***中升高外,SAA在病毒***中亦***升高,根據其升高的程度或與其他指標聯合運用,可以提示細菌性或病毒性***,從而彌補了...
其作為炎癥標志物的臨床價值近年來得到***關注。SAA水平變化對于***性疾病的早期診斷、危險評估、療效觀察及預后評價都具有重要臨床價值。除了在細菌***中升高外,SAA在病毒***中亦***升高,根據其升高的程度或與其他指標聯合運用,可以提示細菌性或病毒性***,從而彌補了目前常用炎癥標志物不能提示病毒***的不足。《共識》的要點與建議SAA概述●SAA的檢測方法SAA的量值可溯源至WHO國際標準品NIBSCcode:92/680。現SAA在國內注冊上市的檢測方法有:免疫比濁法、膠體金法、酶聯免疫法、免疫熒光層析法等,這些方法都是基于抗原抗體特異性結合反應進行的檢測。免疫比濁法是現階...
▼卒中相關性***(SAI)是腦卒中后常見的并發癥,可***影響卒中患者的預后。目前關于SAI的致病原因及具體發病機制尚未完全闡述清楚,其診斷仍具挑戰性。常規***指標的特異性較差,應用范圍小,故尋找準確有效的檢測指標并及時反映或預測***的發生對腦卒中患者來說尤為重要。血清淀粉樣蛋白A(SAA)作為一種血清學炎癥標志物逐步得到臨床***認可,SAA水平變化對于很多***性疾病的早期診斷、危險評估、療效觀察及預后評價都展現出重要臨床價值。本篇編譯引用卒中領域**雜志《Stroke》的研究發表,以650例缺血性卒中(IS)患者組成的衍生隊列和驗證隊列,相對充分地證明SAA**預測早期卒中...